Триэтанол амин

Вычислить молярную концентрацию раствора триэтанол-амина, имеющего pH 10,0 (IT = 5,6 10 ). [c.13]

Исследование кинетики реакции перекиси бензоила (ПБ) с триэтанол амином (ТЭА) интересно, во-первых, потому, что в литературе вообще отсутствуют данные относительно кинетики окисления аминоспиртов перекисью бензоила в неводных средах. Во-вторых, системы ПБ—аминоспирты (в особенности система ПБ—ТЭА) проявили себя эффективными инициаторами полимеризации винилацетата в метанольном растворе, как это было установлено в нашей лаборатории. [c.270]

Нефтяное масло, загущенное кальциевым мылом СЖК и кислот окисленного петролатума содержит противоизносные и противозадирные присадки и триэтанол-амин [c.332]

Реакция оксида этилена с аммиаком протекает весьма энергично и, если не принять специальных мер (охлаждение, использование избытка аммиака), доходит до образования триэтанол-амина [c.211]

Продукт конденсации кубового остатка производства СЖК с триэтанол-амином [c.70]

В основу этих методов положены исследования, проведенные Блюмрихом и Банделем [290], а также Вагнером, Брауном и Петерсом [291, 292] и развитые другими авторами [293—295]. Например. был разработан [294] метод анализа моно-, ди- и триэтанол-аминов, основанный на титровании триэтаноламина после обработки смеси уксусным ангидридом и иодометрическом определении моно- и диэтаноламинов. Для связывания вторичных аминогрупп был предложен фталевый ангидрид [295], однако позднее было показано, что фталевый ангидрид связывает не только Первичные, но частично и вторичные аминогруппы [296, 297]. [c.90]

СО3 60 г/л триэта-ноламин 10 20 СО2 60 г/л диэтаноламин 5 триэтанол-амин 5 20 СОа 60 г/л КОН 2 [c.301]

Имеются также сообщения о поименении фосфата триэтанол-амина в комбинации с натриевой солью бензтиазола. Эта смесь хорошо защищает от коррозии сталь, латунь, медь, припой и алюминий. Один фосфат триэтаноламина способен вызвать коррозию алюминия из-за вторичного осаждения соединений меди. Вместо бензтиазола применяют также бензтриазол, который, как показал Коттоп [178], отличается высокими защитными свойствами по отношению к меди и медным сплавам. [c.280]

Реагент применяют в виде насыщенного раствора свободной кислоты в 0,5%-ном спиртовом растворе пиридина или триэтанол-амина. [c.21]

Триэтанол- амин 149,18 1,124 29,36 87 75-100 Дихлорметан, хлороформ Легкие углеводороды, гетероциклические соединения [c.272]

Соли фенилртути с различными кислотами при взаимодействии с аминами образуют комплексные соединения, в которых остаток фенилртути входит в состав катиона. Такие соединения легко получаются как с простейшими аминами, так и с более сложными. Практическое применение в качестве лечебного фунгицида и препарата для защиты текстильных изделий получили ртутьсодержащие лактаты моно-, ди- и триэтанол-аминов. [c.387]

Рабочим поглотителем в данном случае служит 30—50%-ный водный раствор моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтанол-амина или их смеси. [c.456]

Трис(2-цианэтиловый эфир) триэтанол амина [c.302]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) тетраэтиламмонийхлорид б) N,N-fl,n-метил-п-толуидин в) п-амино-Л ,Л -диэтиланилин е) 2-амино-3,4-диметилпентан o) 2-аминоэтанол е) моноэтаноламин ж) диэтаноламин з) триэтанол-амин. [c.104]

В — ири т. кип. в растворах С2Н5ОН любых концентраций. И — перегонные емкости, трубопроводы для всех видов спирта из мелассы, растворов сульфидных отходов, картофеля, зерновых продуктов и др., чаны для брожения, контактные аппараты для производства альдегида из сиирта и воздуха. Добавка 0,03% аминов (анилина триэтанол-амина) в содержащее сиирт горючее повышает коррозионную устойчивость меди. [c.509]

Продукт конденсации эпи-хлорогидрина, триэтанол-амина и целлюлозы. Структура неопределенная [c.435]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

В растворе фосфорной кислоты при концентрации серебра 5 молъ/л последнее титруют стандартным раствором соли желе-за(П) по реакции окисления-восстановления с применением индикаторного серебряного электрода и сульфат-серебряного электрода сравнения [95]. Восстановительная способность ионов желе-за(П) сильно возрастает в щелочной среде при связывании последних в комплекс с триэтаноламином. Потенциал системы Fe VFe достигает —1,01 в (нас.к.э.) [1670]. На фоне 0,5 Л/ триэтанол-амина и 0,5 М раствора гидроокиси натрия ошибка определения [c.97]

При анализе цинковых сплавов магний отделяют от 2п и С(1 при помощи КаОН, содержащего небольшие количества Ка СОз [440]. Предложено отделять Мд и Са совместно в виде Мд (0Н)2 и СаСОз от Ге, А1, Мп и некоторых других элементов обработкой карбонатом натрия щелочных растворов, содержащих триэтанол-амин [372]. После растворения осадков в кислоте в отдельных аликвотных частях полученного раствора определяют Мд и Са комплексонометрическими методами. [c.33]

Блестящие осадки железа могут быть Получены Прн 2о°С п плотности тока 0,5—10 А/дм в растворе триэтанол-амина, содержащем Реь04 NaOH. [c.45]

В подобных условиях было проведено карбоксилирование по-лихлоропренов, СКД, СКН-26 и эластомеров КПЗ с различными мономерами. Все это свидетельствует о том, что представленные закономерности являются общими для систем эластомер—КПЗ. Карбоксилированные продукты обладают рядом ценных авойств, наприм-ер гидрофильностью, повышенной прочностью, способностью структурироваться металлами, окислами и т. д. Если даже КПЗ дает гелеобразные продукты, то для предотвращения гелеобразования можно вводить аминосоединения, например триэтанол-амин (ТЭА) и получать пластичные, растворимые продукты (табл. 26), [c.215]

Для полного удаления сероводорода из гидрогениза-тов применяют водные растворы щелочи. С целью экономии щелочи и предотвращения загрязнения водоемов можно в значительной мере сероводород извлекать растворами этаноламинов (моноэтаноламина и триэтанол-амина), которые регенерируются. [c.45]

Н2О2 Н2О, Оа Двухъядерный комплекс кобальта с триэтанол-амином (I), ацетат кобальта, хлорид кобальта, комплексы кобальта с гистидином, серином, имидазолом, гликолом 37° С, pH = 4—4,5. I наиболее активен [721] = 0 I2, Со(ОН)з, траяс-[Со(ЫНз)4(Ы02)2]С1 [722J Комплексные соединения Со + с о-фенантроли-ном [723] Комплексные соединения Со +, Ni + с ацетилацетоном (1 1) водная или водно-диоксановая среда [724] Комплексные соединения Со + с N-замещенны-ми аминокислотами в бутиловом спирте [725]. См. также [726] [c.629]

Этилен, четыреххлористый углерод 4,4 -Диоксидифе-нил-2,2-пропан, также другие оксиарилал-каны Теломер По лике Поликарбонаты Соли кобальта (также Fe, Ni, u) — триэтанол-амин 150 бар, 60 или 90° С. Ряд активности Fe > >Ni> o> u [695] >нденсация 0SO4 в растворе H2SO4, атмосфера Nj, 0° С, 30 мин. Конверсия 96% [1244] [c.69]

Норборнадиен, сернистый ангидрид Этилен, четыреххлористый углерод Полисульфоны Тело. Теломер 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан, 1,1,1,5-тет-рахлорпропан, 1,1,1,7-тетрахлоргептан N 15 бНаО в этаноле, в присутствии Н,0о, 48 ч [3313] меризация Динитрил азоизомасляной кислоты — триэтанол-амин — соли никеля 150 бар, 60 или 90° С [3314] (НС00)гМ1 жидкая фаза, 60—80 бар, 160— 180° С, 4,6 ч [3315] [c.187]

Марганец полярографируем в форме его комплекса с триэтанол-амином. Микронавеску анализируемого вещества разлагаем смесью серной кислоты с перекисью водорода в фарфоровом тигле, упариваем почти досуха и растворяем в соляной кислоте. Фоном служит щелочной раствор триэтаноламина с добавкой желатина [12]. Потенциал полуволны комплекса марганца с триэтанолами-ном —0,5 в (отн. Н.К.Э.). Стандартом служит МпС12-4Н20. Присутствующие в органических соединениях галогены, сера, фосфор, германий и ртуть определению марганца не мешают (см. табл. 1) [17]. [c.158]

Амины легко подвергаются одноэлектропному окислению акцепторами электрона, например перекисями. Донорно-акцепторное взаимодействие облегчает дальнейшие химические превращения, отдельные стадии которых, можно полагать, будут проходить с выделением значительных порций энергии и сопровождаться хемилюминесценцией (ХЛ). Действительно, ХЛ зарегистрирована при реакциях диметпланилина (ДМА) и некоторых других аминов с дициклогексилпероксидикарбонатом (ДЦГПК) [1—3], ДМА с перекисью бензоила [2, 4], диэтиламиноэтанола, триэтанол-амина и других аминов с персульфатом калия и перекисью бензоила [5, 6]. В данной работе приведены некоторые результаты исследования ХЛ в реакциях перекисей с ароматическими аминами. [c.255]

В последнее время для снижения коррозии меди и ее сплавов, в углеводородных средах предложены такие присадки, как нафтенат триэтанол-амина, MOHO-, ди- и триолеат пентаэритрита, стеарат пентаэритрита, ланолин [5], танин, моноолеат полиглицерина, продукты реакции третич- [c.598]

Существенно большей селективностью характеризуется метод вычитания — выделения, в котором на первой стадии происходит вычитание (отделение) определенной группы комполентов от анализируемой пробы, а на второй стадии — газохроматографический анализ выделенных (сколцентрированных) компонентов. Для выделения можно использовать термические или химические методы. Метод вычитания успешно применяют для анализа лримесей [16]. Описано применение триэтанол-амина, селективно удерживающего диоксид углерода и сероводород, для определения примесей этих газов в этилене и пропилене [16]. [c.146]

Хромоген черный в смеси с Na l (I 100) или 0,2% раствор в триэтанол-амине. [c.92]

Описание определения. Силикагель из поглотителя переносят в небольшой стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды, раствору дают постоять 20 мин, после чего его сливают. Пробу (1 мл) вносят в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную шкалу в ряд колориметрических пробирок, начиная с второй, наливают стандартный раствор NaF в количествах, соответствующих 0,2—1 мкг HF, с интервалом в 0,2 мкг. Объем растворов во всех пробирках, включая и первую, доводят до 1 мл 0,02 н. раствором триэтанол-амина. Затем в каждую пробирку шкалы и в анализируемую пробу прибавляют 1 мл Th (N03)4 4НгО, 0,25 мл НС1 и 3 капли раствора торона. Через 5—10 мин окраски сравнивают. [c.164]

Трихлорбензол Триэтанол амин Три(2-этилгекАл)фосфат v Триэтиленгликоль, TEG [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология