Мышьяковый ангидрид как окислитель

Мышьяковый ангидрид может быть получен обезвоживанием прн 120 °С мышьяковой кислоты Н3А О4, которая образуется при действии на АзгОз и Аз сильных окислителей, например, азотной кислоты [c.429]

Обычно для проведения реакции Скраупа амин смешивают с тройным (против рассчитанного) количеством глицерина, концентрированной серной кислотой и окислителем (чаще всего нитробензолом или мышьяковым ангидридом) и медленно нагревают до начала реакции. Обычно реакция протекает энергично, а часто даже бурно, поэтому.рекомендуется применять больший реакционные сосуды и соблюдать меры предосторожности, Иногда рекомендуется один из реагентов постепенно добавлять к смеси остальных в этом случае реакция протекает более спокойно. [c.722]

В процессе реакции нитросоединение восстанавливается до амина, что повышает выход конечного продукта (например, получая 8-оксихи-нолин из о-аминофенола, в качестве окислителя применяют о-нитрофенол). Широкое применение в качестве окислителя получил также мышьяковый ангидрид. [c.723]

Хинолин получают из анилина, глицерина и серной кислоты в присутствии окислителей мышьякового ангидрида , окиси железа и ванадиевой кислоты . [c.725]

В случае применения его в реакции с нитроанилинами значительно повышается выход продукта реакции . Кроме того, в качестве окислителя применяют сульфат трехвалентного железа или РеаОд с концентрированной серной кислотой этот окислитель имеет то преимущества, что прн его применении реакция протекает спокойнее, чем в случае иепоЛь зования нитробензола или мышьякового ангидрида . Аналогично смягчающее влияние на реакцию оказывает также борная киелота . В, качестве окислителей иногда используют соли олова сульфат и хлорид) четыреххлористое олово применяют в виде хлоростанната исходного амина . [c.723]

Его получают циклизацией 8-амииохинальдина с йцеталем кротонового альдегида в среде серной кислоты [1, 2] с выходом 7,6% [1] или из о-фенилендиамина примерно в тех же условиях с выходом 10—20% [3, 41. В качестве окислителя в обоих случаях применялся мышьяковый ангидрид. [c.102]

В процессе реакции иитросоединение восстанавливается до амина, что павышает выход конечного продукта. (например,. получая 8-О Кси-хинолин из о-аминофенола, в качестве окислителя применяют о-нитрофенол). Широкое применение в качестве окислителя получил также мышьяковый ангидрид. В случае применения его в реакции с нитро-анилинами значительно повышается выход продукта реакции . Кроме того, в качестве окислителя применяют сульфат трехвалентного железа РсгОз с концентрированной серной кислотой этот окислитель имеет то преимущество, что при его применении реакция протекает спокойнее, чем в случае использования нитробензола или мышьякового ангидрида . Аналогичное смягчающее влияние на реакцию оказывает также борная кислота . [c.740]

Интересно отметить, что при конденсации а- или - нафтола с глицерином (обычно с доба.вкой таких окислителей, как хлорное железо или мышьяковый ангидрид) образуется бензнафтон, который можно рассматривать как простейший аналог бензантрона [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология