Дихлор пропиловый спирт

Другие хлорэтилены реагируют с формальдегидом таким же образом. Так, например, в результате реакции хлористого винила с формальдегидом и хлористым водородом образуется смесь 1,2-дихлоргидрина глицерина и и 3,3-дихлор- -пропилового спирта с преобладанием последнего [13] [c.152]

Другие хлорэтилены реагируют с формальдегидом таким же образом. Так, например, взаимодействие хлористого винила, формальдегида и хлористого водорода приводит к получению смеси 1,2-дихлоргидрина глицерина и 3,3-дихлор-н-пропилового спирта, в которой последний преобладает [13] [c.168]

Таким образом Трушо - получил ацетат, бутират, валерат и бензоат 1,3-дихлор-2-пропилового спирта прн этом в качестве побочных продуктов образуются большие количества высокомолекулярных продуктов. [c.233]

Как следует из приведенных в табл. 2 данных, наивысшая селективность образования дихлор-п-ксилолов наблюдается при использовании в качестве сокатализаторов н-пропилового и изобутилового спиртов и пи-валевой кислоты. Одновременно с этим изучено влияние некоторых из приведенных сокатализаторов на скорость реакщ1и хлорирования моно-хлор- -ксилола до образования 2,3- и 2,5-дихлорпроизводных и эквимоль-ной смеси 2,3- и 2,5-дихлор-п-ксилолов до трихлортолуола в присутствии хлорида железа [27]. Скорость хлорирования этих соединений в ядро зависит от природы применяемого сокатализатора. В табл. 3 приведены данные о влиянии природы сокатализатора на относительные константы скорости хлорирования моно- и дихлор-п-ксилолов. [c.20]

Для сульфатировання целлюлозы в мягких условиях (например, при 5° С в хлористом метилене [208] или при —10° С в жидком SOo [141]) была предложена сама серная кислота, но обычно бывает необходимо перевести ее в менее реакционноспособную форму. Один из таких способов состоит в применении H2SO4— . -дихлор-диэтилового эфира в среде 1,2-дихлорэтана как растворителя при температуре ниже 0° С [38]. Способ, наиболее приемлемый для промышленного воплош ения, заключается в действии па целлюлозу серной кислоты в присутствии алифатического спирта с тремя илп более атомами углерода в молекуле [136, 207, 244, 276, 410] (например, пропилового, к-бутилового, амилового) при температуре О—20° С возможно проведение процесса в ирисутствии вспомогательного растворителя, такого, как жидкий SOg, при температуре кипения SO 2 (—10° С) [245]. Серная кислота частично переходит в алкилсерную кислоту, и реакция сульфатировання, возможно, представ.ияет собой обмен сульфатными группами между алкилсерной кислотой и целлюлозой [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология