Целлюлоза сульфатирование

При принятых В настоящее время методах получения сульфатов целлюлозы всегда образуются только кислые эфиры и реакция этерификации (сульфатирования) протекает по схеме [c.297]

Несмотря на это, сероуглерод применяется в качестве растворителя при сульфатировании серным ангидридом целлюлозы. [c.14]

Представляется вероятным, что сульфатирование целлюлозы смесью серной кислоты с изопропиловым или другими спиртами также сопровождается переалкилированием (см. гл. 6) [c.34]

Степень замещения СЭЦ зависит от соотношения серная кислота целлюлоза, температуры и продолжительности процесса сульфатирования. [c.175]

Результаты кинетических исследований процесса сульфатирования щелочной целлюлозы фторсульфонатом натрия приведены в табл. 20. [c.175]

Результаты кинетических исследований процесса сульфатирования целлюлозы фторсульфонатом натрия по классическому методу [c.176]

Деструкция целлюлозы при сульфатировании. . [c.176]

Сульфатирование целлюлозы фторсульфонатом натрия протекает эффективнее, чем фторсульфонатом аммония коэффициент использования фторсульфоната натрия составляет 48% (степень замещения СЭЦ 96), а фторсульфоната аммония 33% (степень замещения СЭЦ 66-4-67). Это связано с тем, что фторсульфонат натрия более устойчив к гидролитическому действию водного раствора едкого натра, чем фторсульфонат аммония. [c.176]

Как и при получении КМЦ, сульфатирование более эффективно протекает при использовании порошкообразной целлюлозы. На эффективность реакции также влияют состав реакционной смеси максимальная степень замещения достигается при содержании 55 вес.% этилового спирта и 45 вес.% бензола и мольном соотношении целлюлоза вода =1 10. [c.177]

Обычно сульфатирование целлюлозы ведут 60—70%-ной серной кислотой при пониженных температурах (О—15 °С) для уменьшения деструкции. Гидролитическая деструкция целлюлозы [c.21]

Основное внимание в данной книге уделено общим физико-хими ческим аспектам частичного замещения в цепях целлюлозы. С этой целью Б книго обсуждены работы по изучению изменения свойС1в целлюлозы при ее частичном карбоксимутилировании и метилировании, слабом нитровании, сульфатировании и ацетилировании. [c.4]

Роговин и Мирлас сульфатировали целлюлозу бинарной смесью 95%-НОЙ серной кислоты (80%) и изобутилового спирта (20%) в течение 1,5 ч при 5°С. По-видймому, в этих условиях происходит также частичное сульфатирование изобутилового спирта и, следовательно, в этерифицирующей смеси наряду с изобути-ловым спиртом содержится некоторое количество изобутилсерной кислоты и воды. [c.298]

Систематические исследования процесса сульфатирования целлюлозы смесью концентрированной серной кислоты и алифатического спирта были проведены Петропавловским и Крунчак Из- менение величины алкильного радикала в молекуле спирта от Сг до Сб, так же как и изменение строения спирта (нормальное или изостроение), не влияло на степень этерификации получаемого препарата. Степень этерификации сульфата целлюлозы возрастала при увеличении мольного соотношения Н2504 спирт от 1 1 до 3,5 1. Однако максимальное значение у сульфата целлюлозы, полученного указанным методом, не превышает 100. [c.298]

Как ранее сообш алось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22% в случае етеор-бутанола. Однако выход сульфата можно повысить до 60—70%, добавляя в реакционную смесь пиридин [72]. Пиридин добавляли и при сульфатировании первичных спиртов. Семь спиртов С3— g [77], ментол и аллиловый спирт [420] сульфатировали при 100° С реакция заканчивалась за 30—60 мин. При сравнении каталитической активности пиридина, мочевины, тиомочевины, ацетамида и 7-пиколина для сульфа-тирования додецилового и гексадецилового сниртов [213] наиболее эффективной оказалась мочевина. Эти же катализаторы применяли при этерификации длинноцепочечных вторичных спиртов, сложных моноэфиров гликоля и моно- и диэфиров глицерина [243]. При сульфатировании крахмала и целлюлозы смесь сульфаминовой кислоты с мочевиной оказалась более эффективной, чем одна кислота. [c.310]

Для сульфатировання многоатомных спиртов пользуются, как видно из табл. 6.5, различными реагентами. Глицерин при действии паров SO3 дает ди-, но не трисульфатированное производное [155]. Последнее, однако, можно получить, действуя олеумом. Сульфатировались также полиэтиленгликоли различного молекулярного веса (200—6000). При сульфатировании поливинилового спирта серной кислотой в этаноле получают продукт реакции, растворимый в воде и этаноле [134], тогда как олеум и кислота без этанола или вообще не реагируют, или дают непригодные для использования гелеобразные продукты. Как показано в следующем разделе, подобные смеси кислоты со спиртом используются и для сульфати-рования целлюлозы. Формиаты гликолей, пол енные, например, из циклогексена, гексадецена-1 и олефина jg, реагируют следующим образом [104] [c.310]

Для сульфатировання целлюлозы в мягких условиях (например, при 5° С в хлористом метилене [208] или при —10° С в жидком SOo [141]) была предложена сама серная кислота, но обычно бывает необходимо перевести ее в менее реакционноспособную форму. Один из таких способов состоит в применении H2SO4— . -дихлор-диэтилового эфира в среде 1,2-дихлорэтана как растворителя при температуре ниже 0° С [38]. Способ, наиболее приемлемый для промышленного воплош ения, заключается в действии па целлюлозу серной кислоты в присутствии алифатического спирта с тремя илп более атомами углерода в молекуле [136, 207, 244, 276, 410] (например, пропилового, к-бутилового, амилового) при температуре О—20° С возможно проведение процесса в ирисутствии вспомогательного растворителя, такого, как жидкий SOg, при температуре кипения SO 2 (—10° С) [245]. Серная кислота частично переходит в алкилсерную кислоту, и реакция сульфатировання, возможно, представ.ияет собой обмен сульфатными группами между алкилсерной кислотой и целлюлозой [c.312]

Водорастворимые продукты, содержащие одну сульфатную группу на каждые два-три глюкозидных остатка, можно получить этим методом без чрезмерного разложения [410]. Как отмечалось выше, этот способ был также применен для сульфатировання поливинилового спирта. По-видимому, строение алифатического спирта небезразлично так, поливиниловый спирт удается этерифицировать в присутствии этанола, но не метанола, а для этерификации целлюлозы необходимы спирты с тремя и более атомами углерода. [c.312]

Предполагали, что избыток пиридина сводит к минимуму деградацию чувствительных к действию кислот полисахаридов в процессе сульфатировання. Степень полимеризации целлюлозы, содержащей 2,8 сульфатной группы на каждый остаток глюкозы, оказа- [c.313]

Сульфатирование ацетилсульфатом. Давно известно, что при обычном промышленном ацети.лировании целлюлозы, когда катализатором служит серная кислота, происходит незначительное сульфатирование. Позднее было найдено, что простым увеличением количества серной кислоты можно получить растворимые ацетат-сульфаты 19]. Реакцию можно проводить в гомогенной [93] или гетерогенной [85, 94] среде были получены аналогичные сульфаты целлюлозы [246, 385], содержащие ацильные группы С3— g. Свойства промышленно доступной натриевой соли сульфата-ацетата целлюлозы описаны V. работе [ИЗ]. Промышленный интерес к продуктам этого типа ослабел вследствие появления сульфатов целлюлозы, по-ЛJ aeмыx действием серной кислоты в ирисутствии спирта (см. стр. 312). [c.315]

Сульфатирование сульфаминовой кислотой. Сульфаминовая кислота, будучи сравнительно инертным твердым реагентом, обычно считается не очень удобной для сульфатировання углеводов. Сообщается, что целлюлоза [380] подвергается деградации при нагревании с сульфаминовой кислотой, однако в присутствии мочевины, играющей роль катализатора, при 140° С за 30 мин удовлетворительно проходит твердофазное сульфатирование. Аналогично [c.315]

Шампуни. Повышение качества шампуней путем оптимизации ил пенообразующей способности, эмульгирования маслорастворимых добавок, использования синергетического эффекта для усиления моющей способности. — Калиевые, триэтаноламиновые и другие мыла природных и синтетических кислот алкилсульфаты сульфоэтоксилаты сульфатированные глицериды моно- и диалкилсульфосукцинаты карбокси- и сульфобетаины окиси аминов конденсаты белка и жирных кислот алкилоламиды жирных кислот эфиры сорбитана, сахарозы и жирных кислот ланолин поливинилпирролидон эфиры целлюлозы. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология