Бензилизотиурониевые соли

НОЙ свинцовой соли растворяется в 100 мл воды при 25 °С. Соли нафталин-2,6-дисульфокислоты с аминами с анилином — т. пл. выше 345 °С с о-толуидином — т. пл. 338°С (разл.) с п-толуп-дином — т. пл. выше 360°С бензилизотиурониевая соль имеет т. пл. 256°С. Дисульфохлорид — т. пл. 228—229°С дисульфамид— т. пл. 303—305 °С. [c.156]

В большинстве случаев отфильтрованный осадок представляет собой чистую 5-бензилизотиурониевую соль. Для ее перекристаллизации лучше всего пользоваться диоксаном. [c.492]

Для получения 5-бензилизотиурониевых солей пользуются гидрохлоридом или гидробромидом гг-хлор (бром)бензилпсевдотиомочевины В последнее время часто применяют также соли бензилпсевлотио-мочевины [c.491]

Маслянистого продукта получено 3,7 г. Кроме того, при осторожном упаривании в вакууме отгона воды и НСООН получено еще 1,87 г масла. При длительном стоянии маслянистые продукты закристаллизовались. Выход а-хлор-со-сульфовалериаповой кислоты установлен титрованием аликвотной доли маслянистого продукта щелочью и составил 30% от теорет. бис-З-Бензилизотиурониевая соль С00НСНС1 (СН2)зЗОзН- [c.484]

При сульфоокислении н.-бутана и изобутана теоретически могут образоваться по два изомера сульфокислот. В связи с этим специально были синтезированы S-бензилизотиурониевые соли бутансульфокислоты-1, бутансульфокислоты-2, 2-метилпропансульфокислоты-1 и 2-метилпропан- [c.6]

S-Вензилизотиурониевая соль сульфокислот, получающихся при сульфоокислении н.-бутана, после двукратной кристаллизации из 50% этилового спирта довольно четко плавится при 129—129.5°. Как видно из рис. 1, при этой температуре плавится смесь, состоящая из 5% S-бензилизотиуро-ниевой соли бутансульфокислоты-1 и 95% S-бензилизотиурониевой соли бутансульфокислоты-2. Следовательно, при сульфоокислении н.-бутана замещение происходит как в метильных, так и в метиленовых группах отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода равно 1 30. [c.6]

По сравнению с н.-бутаном и изобутаиом тетраметилметан сульфоокислению подвергается более трудно. Это можно объяснить тем, что в молекуле тетраметилметана имеются только первичные атомы водорода, скорость замещения которых очень низка. Из выделенного небольшого количества продуктов реакции была получена S-бензилизотиурониевая соль (т. пл, 177—178°), элементарный анализ которой показывает, что при сульфоокислении тетраметилметана образуется моносульфокислота. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилизотиурониевые соли: [c.571] [c.167] [c.143] [c.479] [c.143] [c.151] [c.153] [c.157] [c.491] [c.491] [c.491] [c.483] [c.484] [c.484] [c.484] [c.6] [c.6] [c.6] [c.6] [c.7] [c.8] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология