Нафталин кальциевая соль

По описанному методу получают натриевую соль р-нафталин-сульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафта-линсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [c.236]

После введения в бензольное кольцо сульфогруппы получается соединение, обладающее смачивающими и моющими свойствами и устойчивое к кальциевым солям. Вместо бензола могут применяться нафталин, фенол, эфиры фенола, толуол, ксилол и т. п. [41]. [c.131]

В открытой Круглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 50 г (0,4 моля) тщ,ательно измельченного нафталина и 60 г (около 0,6 моля) концентрированной серной кислоты и нагревают 4 часа на масляной бане при температуре 170—180 . Затем смесь охлаждают, постепенно, при перемешивании, выливают в стакан, содержащий 1 л холодной воды, и отделяют осадок непрореагировавшего нафталина, отсасывая его на воронке Бюхнера или отделяя декантацией. Полученный раствор В-наф-талинсульфокислоты (примечание 1) нагревают до кипения в большой чашке и нейтрализуют его 70 г окиси кальция, разведенной водой (примечание 2). Горячую смесь фильтруют через полотняный фильтр и несколько раз промывают осадок горячей водой. Если фильтрат получается мутный, его фильтруют через бумажный фильтр. Полученный разбавленный раствор кальциевой соли р-нафталинсульфокислоты (примечание 3) упаривают в фарфоровой чашке до тех пор, пока капля жидкости не нач- нет кристаллизоваться на стеклянной палочке. Раствор оставляют на ночь для кристаллизации, отсасывают выделившуюся кальциевую соль, промывают ее небольшим количеством воды и сушат на пористой тарелке. [c.255]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Кальциевые соли гидрированных канифольных кислот и хлорированный дифеиил или нафталин Стеарат кальция и кeфa JПII цли лецитин. Сульфонат кальция и сульфированное спермацетовое масло................ [c.324]

Нафталин (кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту (98%-ная 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70—75 °С. Сульфомассу вливают тонкой струей в 6000 л воды (или промывных вод от предыдущей операции), содержащей сульфат натрия (980 кг). К раствору при 90—95 °С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Суспензию фильтруют горячей. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промывные воды (плотность до 1,037 г/с.и , в горячем состоянии) присоединяют к ф ильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продук-юв следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой (65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 °С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту (около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. Это белый порошок, состоящий из натриевой соли нафталин-а-сульфокислоты (77,5%), -сульфоната (10,2%), дисульфоната (5,7%), сульфата натрия (2,9%) и воды (3,7%). Выход 3210 кг, или 1,89 части на 1 часть нафталина. [c.140]

Чистую нафталин-2,7-дисульфокислоту можно легко получить из продажной кальциевой соли перекристаллизацией пз воды, многократной дробной кристаллизацией из водного спирта с постепенно уменьшающимся содержанием воды и осаждением кальция серной кислотой для удаления оставшихся следов aS04 раствор после осаждения выпаривают досуха, растворяют в 95%-ном этиловом спирте и фильтруют . [c.157]

Натриевую соль нафталин-2,6-дисульфокислоты (сухую, молотую в количестве, эквивалентном 215 кг КаЫОг) загружают в 100%-ную серную кислоту (2600—3000 кг, наличие хлористого натрия в сульфонате вызывает вспенивание). Смесь нагревают до 70°С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода. Затем ее охлан дают до 40°С и приливают олеум (65%-ный 860—960 кг в зависимости от содержания N32504 и воды в сульфонате), перемешивают в продолжение 1 ч, после чего нагревают до 110°С в течение 10 ч. Реакционную смесь выливают в воду или промывные воды от предыдущей операции (6000 л), нейтрализуют СаСОз и фильтруют. Раствор кальциевой соли обрабатывают, содой. Отфильтрованный раствор натриевой соли нафталин-1,3,7-трисульфокислоты применяют в производстве. Выход 95% от теоретического. [c.160]

Кроме Аш-кислоты, из 1,3,6-трисульфокислоты нафталина получают так называемую новую соль (динатриевая соль 1-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сульфомассу после исчерпывающего сульфирования нафталина разбавляют водой, нейтрализуют мелом и отфильтровывают от гипса, после чего кальциевую соль 1,3,6-трисульфокислоты нафталина переводят в три-натриевую (ион Са осаждают содой и отфильтровывают карбонат кальция). Тринатрневую соль упаривают до консистенции густой массы, смешивают с 50%-ным раствором едкого натра и нагревают в стальном автоклаве при 180—190 и давлении 6—8 ати. Далее применяют обычный способ выделения готового продукта из плава — обработкой кислотой с добавлением поваренной соли до насыщения раствора. После охлаждения полученной суспензии до 20° новую СОЛЬ отфильтровывают и промывают раствором N301, [c.167]

Кальциевая соль 2-гидрокси-З-карбоксилато-1- 4-метил-2-сульфонатофенилазо) нафталина VI). Предварительно готовят а) 45 мл 10 %-ного раствора канифольного мыла б) 65 мл 10 %-ного раствора СаС 2 г) 10 мл 5—10 %-ного раствора Ыа2504 для проведения проб. [c.229]

При нитровании и восстановлении нафталин-1,3,5-трисульфокис-лоты образуется 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота (XVI). Условия сульфирования нафталина с образованием трисульфокислоты подбираются с расчетом на получение максимального выхода 1,3,5-кислоты, но при этом всегда неизбежно образование небольшого количества 1,3,6-кислоты, вследствие чего (XVI) находится в смеси с кислотой Коха. Кислота Коха выделяется в виде кальциевой соли фильтрат же содержит кальциевую соль (XVI), которая высаливается в виде мононатриевой соли при действии соляной кислоты и хлористого натрия. При щелочном плавлении (XVI) превращается в К-кислоту (Калле-кислоту), часто применяемую так же, как и Н-кислоту, в качестве промежуточного продукта для [c.227]

В общем стоке содержатся также хлориды и сульфаты в виде ам-миа ной и кальциевых солей, примеси нафталина, пиридина и углеводородов pH = 8—9 окисляемость около 1 г/л Ог, БПКд 0,8 г/л. [c.32]

Кальциевая соль нафталин-2-сульфокислоты [30]. В пробирку длиной 15 см, снабженную термометром, достигающим дна, помещают 1 мл серной кислоты, нагревают микрогорелкой до 100° и затем добавляют небольшими порциями 1 г нафталина. После добавления всего нафталина температуру повышают в течение 30 мин. до 165—175°. Пробирку охлаждают до комнатной температуры и затем добавляют 10 мл воды. После этого к полученному раствору медленно при перемешивании приливают- суспензию 2,5 г гидроокиси кальция в 12 мл воды до щелочной реакции. Смесь фильтруют с отсасыванием и сульфат кальция промывают 5 мл горячей воды. Фильтрат выпаривают до начала выделения кристаллов и оставляют стоять на 24 часа, после чего смесь охлаждают и фильтруют. Выход кальциевой соли пафталпн- [c.270]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-ную серную кислоту (1300 кг) н нагревают сначала 1 ч при 80—85 °С, а затем 1 ч при 145 °С. После охлаждения до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг) и в течение 8 ч приливают олеум (65% SO3 2560 кг). Затем нагревают массу в течение 2,5 ч при 145 °С, охлаждают до 60 °С, прибавляют дополнительное количество олеума (65% SO3 300 кг), нагревают 2—3 ч при 150—1W °С и охлаждают до 100 С, После этого в течение 1 ч приливают воду (400 л) и передавливают сульфомассу при 80 °С в нитратор. Нитрующую смесь (86 /о HNO3 690 кг) прибавляют в течение 10 ч при 35—40 °С, после чего реакционную массу медленно выливают в промывные воды (2000—2700 л) от предыдущей операции и нейтрализуют мелом (3500 кг в виде 40%-ной водной суспензии) при 60—90 °С. После фильтрования с целью отделения гипса раствор восстанавливают порошкообразным железом (850 кг) и уксусной кислотой (-30 кг) при 90 °С, осаждают магнезией (50 кг) соли железа и удаляют их фильтрованием. Фильтрат медленно обрабатывают поваренной солью (650 кг) и НС1 (плотность 1,152 г/с.и 350 л) при 60 °С для получения кислой кальциево-натриевой соли в хорошо фильтрующейся кристаллической форме. Продукт отфильтровывают, промывают сначала раствором поваренной соли, а зате.м раствором Т-кислоты и очищают путем растворения в воде и обработки содой с последующим отфильтровыванием мела. Фильтрат упаривают до содержания в нем продукта в количестве, эквивалентном 55 г NaN02 в 1 л, и передают непосредственно на щелочное плавление для получения Аш-кислоты. [c.277]

Аммиак выпускается как в виде жидкого 100%-ного NHg, так и в виде аммиачной воды (водные растворы NHg). Оба эти продукта применяются в промышленности, а также в сельском хозяйстве (в качестве жидких, азотных удобрений). При взаимодействии аммиака с двуокисью углерода получается карбамид (мочевина), являющийся высококонцентрированным удобрением и употребляемый также в качестве эффективной добавки к кормам жвачных животных. Значительные количества карбамида используются в производстве полимеров для пластических масс, синтетических клеев и др. Азотная кислота тоже находит весьма широкое применение. Для производства азотных удобрений, являющихся солями азотной кислоты (аммиачная, кальциевая, калиевая, натриевая селитры), применяется преимущественно разбавленная азотная кислота. При получении нитратов ее нейтрализуют аммиаком или другими щелочами (сода, известь, едкий натр и др.). Для нитрования различных органических веществ применяется главны.м образом концентрированная HNO3 с добавкой небольшого количества серной кислоты. При нитровании бензола, антрацена, нафталина получают соответственно нитробензол, нитроантрацен, нитронафталин, являющиеся полупро- [c.9]

Сульфокислоты а-Н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой. и 1-нафтилами н-2-с у л ь ф о-к и слот ы (см. гл. И, стр. 97), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо- или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым методом (см. гл. II, стр. 81), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием массы после разбавления водой (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей иитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой реакционной массы содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение или разделение. Изомерные нафтиламипсульфокислоты (например, 1,5- и 1,8- 1,6- и 1,7-) разделяют, пользуясь различной растворимостью их солей (Na, Mg) или различной растворимостью свободных сульфокислот, образующихся при нодкислении. Таким образом получают 1-п афтилами н-5-с ульфокислоту(нур пуриновая кислот а—кислота Лорана) вместе с 1-нафтилами н-8-сульфокислотой (амино-перикислота) и 1-нафтилами н-6-сульфокислоту вместе с ее 1,7-изомером . [c.276]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин кальциевая соль: [c.250] [c.129] [c.62] [c.589] [c.227] [c.229] [c.250] [c.15] [c.18] [c.160] [c.167] [c.212] [c.212] [c.214] [c.160] [c.227] [c.75] [c.76] [c.75] [c.76] [c.149] [c.344] [c.227] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология