Диметиланилин алкилиодидов

Область применения реакции чрезвычайно широка реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил- или арилгалогенидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды — хлористый и бромистый метилы, хлористый этил работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители—дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса . По этому методу инертное галоидопроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний (в количестве, соответствующем обоим компонентам) при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. При использовании в качестве растворителя тетра-гидрофурана можно получить и винилмагнийгалогениды [31]. [c.101]

При наличии значительных количеств вещества можно выделить алкилиодид и идентифицировать его по температуре кипения. Однако более целесообразно превратить алкилиодид в характерное производное. При пропускании паров метилиодида в диметиланилин из метилиодида быстро образуется труднорастворимый в хлороформе иодид триметил-фениламмония (т. пл. 211—212"С) из этилиодида значительно медленнее получается очень легкорастворимый в хлороформе иодид диме-тилэтилфениламмония (т. пл. 136° С). [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология