Карбонильная группа характерные производные

КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (оксогруппа) >С = 0, характерна для альдегидов и кетонов, а также карбоновых к-т и их производных. Имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами [c.245]

В соответствии со структурой химические свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым ядром. Присутствие карбонильной группы при фурановом ядре сказывается не только в появлении специфических альдегидных реакций, но и оказывает мощное влияние на сам фурановый цикл. Характерные для последнего реакции у фурфурола проявляются менее ярко альдегидная группа понижает реакционную способность двойных связей и кислородного атома фуранового ядра. Поэтому, в частности, фурфурол в большей степени напоминает ароматические соединения (бензальдегид), чем большинство других производных фурана. [c.48]

Для определения карбонильных групп в стероидах в работе [81] в качестве избирательного реагента был предложен ацетилгидра-зид-З-иодпиридиний- Ч-бромид. Этот реагент образует гидразоны с кетостероидами, имеющими карбонильные группы в положении 3, если эти стероиды являются еще и а,р-ненасыщенными, и с кетостероидами, имеющими карбонильные группы в положениях 17 и 20, и не образует этих производных со стероидами с кетогруппами в положении П. Кроме того, при хроматографическом анализе для производных стероидов с двумя активными карбонильными группами характерно существенно меньшие значения величины Rf, чем для производных стероидов с одной карбонильной группой. [c.113]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат карбонильную группу С=0 Один из наиб распространенных типов иеорг. и орг в-в. К ним относятся, напр, СО, СО 2, карбонаты, мочевина. Однако под К с в узком смысле понимают лишь альдегиды и кетоны, а также (в меньшей степени) карбоновые кислоты и их производные В этих соед наиб полио проявляются характерные св-ва карбонильной группы, к-рые связаны с ее полярностью (ц 7,7 10 ° Кл м) и обусловлены резонансом С=0<- С —0 Длина связи С=0 0,123 нм, энергия 692-733 кДж/моль Группа С=0-электроноакцепторный заместитель, обладает отрицат индукционным и мезомерным эффектами Карбонильный атом С имеет / -гибридизацию и связь С=0 находится в одной плоскости с двумя а-связями углерода, углы между ними близки к 120°. [c.325]

Наличие карбонильной группы должно быть подтверждено получением характерных производных, наприм ф оксима, семикарбазона, фенилгидразона, 2,4-динитрофенилгидразона, азина и других соединений этого типа (см. стр. 185—190). [c.525]

Полоса карбонильной группы характерна не только для альдегидов и кетонов, но также для карбоновых кислот и их производных. Если она идентифицирована как полоса, относящаяся к карбонильной группе аль- [c.617]

В состав молекул карбоновых кислот, их хлорангидридов, амидов, сложных эфиров, кетонов и альдегидов входит карбонильная группа С=0. В чем сходство свойств этих классов соединений Почему карбоновые кислоты и их производные не вступают в реакции присоединения, которые характерны для альдегидов и кетонов [c.764]

В ИК-спектрах отчетливо проявляется поглощение в области 1350—1235, 1040, 870 и 740 см , которое соответствует бицикли-ческим ароматическим системам, и в области 815—740 см , отвечающее тризамещенным производным бензола. Поглощение при 1165 см соответствует третичному атому углерода, а поглощение в области 710—690 см характерно для бензольного кольца с алифатическими цепями с числом углеродных атомов не менее шести. Интенсивное поглощение в области 1725—1620 см указывает на присутствие значительных количеств карбонильных групп. Поглощение в области 1030 см может относиться к колебаниям групп —С—О—С—. Имеются также полосы, указывающие на присутствие группы —ОН (3400—3500 см"1). Полученные данные свидетельствуют о значительном удельном весе циклических структур в составе смол. [c.93]

АММИАК И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. Аммиак и многие его производные реагируют е карбонильной группой. Продукты этих реакций содержат двойную углерод-азотную связь. Как можно видеть из последовательности превращений, приведенной ниже, для этой реакции характерны две стадии. На первой стадии производное аммиака присоединяется по карбонильной группе и образуется нестойкий аддукт, на второй — этот аддукт отщепляет воду. [c.28]

Характеристика углеводов по температурам плавления их производных и в настоящее время остается классическим методом их идентификации. Как известно, моносахариды являются циклическими полуацеталями и кеталями, не содержащими свободной карбонильной группы. Но поскольку полуацетальная форма моноз находится в равновесии с ациклической карбонильной формой, моносахариды проявляют реакции, характерные для альдегидов и ке-тонов например, с фенилгидразином образуют гидразоны. При нагревании реакция не останавливается на образовании гидразо-нов и приводит к образованию озазонов [c.64]

В основных чертах химическое поведение дезоксисахаров не отличается от поведения обычных углеводов. Так, они образуют, хотя иногда и с большим трудом, обычные производные по карбонильной группе (гидразоны, оксимы, ацетали) и гидроксильным группам (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые, бензилиденовые производные и т. д.). Однако в поведении дезоксисахаров, и особенно наиболее важных 2-дезоксисахаров, можно отметить и существенные особенности. Наиболее важны и интересны характерные отличия в поведении глико-зидных производных 2-дезоксисахаров. При обработке дезоксисахара спиртом в присутствии галоидоводородной кислоты образуется, - к обычно, разновесная смесь аномерных гликозидов. Например, [c.122]

Производные карбоновых кислот, как и сами кислоты, содержат карбонильную группу С=0. Эта группа сохраняется в продуктах большинства реакций этих соединений и не претерпевает при этом видимых изменений. Однако само присутствие этой группы в молекуле определяет характерную реакционную способность этих соединений, и этот факт является ключевым 1ЛЯ понимания их химии. [c.630]

Применяющиеся при получении синтетических каучуков мономеры (табл. 1) представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей или двойной связи с тройной. Поэтому для всех них характерно наличие К-полосы с высокой интенсивностью поглощения. В тех случаях, когда имеет место сопряжение двойной связи с бензольным кольцом, помимо К-полосы, наблюдается появление В-полосы. При сопряжении двойной связи с карбонильной группой (производные акриловой кислоты) интенсивность К-полосы значительно снижается. [c.6]

Так, например, ацетоуксусный эфир образует с бисульфитом натрия, являюш имся характерным реактивом на карбонильную группу, бисульфитное соединение, которое, несомненно, является производным кетоформы. С синильной кислотой он образует циангидрин, превращающийся в результате омыления и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.64]

Лигнин - это полимер ароматической природы, является по распространенности вторым после целлюлозы. Он построен из кислородных производных фенилпропана, содержит гидроксильные (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки целлюлозных волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений. [c.56]

Изучено влияние лантаноидного сдвигающего реагента — Еи(ДПМ)з на спектры ЯМР- Н ацильных производных (1.178) [451. Особенность таких спектров заключается в том, что Еи(ДПМ)з индуцирует наибольшие сдвиги у того ароматического протона, для которого характерно несвязанное взаимодействие с карбонильной группой. Следовательно, координационным центром в молекуле субстрата служит. карбонильный атом кислорода, а предпочтительным — син-кон- [c.49]

Та же картина наблюдается при сравнении спектров ЯМР а- и у-пиронов (табл. 18.3.1 ср. табл. 18.2.1, разд. 18.2.2.1). Химические сдвиги для положений 6 и 3 а-изомера (18) (163 и 113 МЛН ) близки сдвигам соответственно положений 6 (или 2) и 3 (или 5) (166 и 114 МЛН ) у-изомера (19). Отметим, однако, интересное различие химических сдвигов для атомов углерода карбонильных групп. В случае у-изомера (19) значение этого химического сдвига составляет около 180 млн , что характерно для производных у-пирона (см. табл. 18.3.1), тогда как для а-пирона (18) и других а-пиронов (см. табл. 18.2.1, разд. 18.2.2.1)—примерно 160 МЛН . Следовательно, спектроскопия ЯМР С может в будущем стать еще одним методом, позволяющим различать а- и у-пи-роны. [c.80]

Восстанавливающие олигосахармды проявляют характерные реакции карбонильной функции в такой же степени, как это свойственно соответствующим моносахаридам они мутаротируют в растворах, окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, образуют озазоны и другие типичные производные по карбонильной группе их производным по гликозидному центру свойственна стереоизомерия, характерная для аналогичных производных моносахаридов и т. д. Однако наличие гликозидной связи в молекуле восстанавливающих олигосахаридов накладывает определенные ограничения на возможность проведения некоторых реакций этих соединений. Так, прямой синтез меркапталей олигосахаридов сопряжен с значительными трудностями, поскольку эта реакция протекает в сильнокислых средах, вызывающих расщепление гликозидных связей. Аналогичные осложнения возникают при синтезе гликозидов по Фишеру из восстанавливающих олигосахаридов, хотя производные фуранозных форм восстанавливающих олигосахаридов таким путем удается получить (см., например, ). [c.427]

Из-за делокализации электронов, характерной для СОХ-грунпы в кислотах и их производных, —I- и —ЛГ-эффекты карбонильной группы для производных кислот несколько модифицируются, но тем не менее эта группа сохраняет свое дезактивирующее и Л1епга-ориентирующее влияние на связанное с ней ароматическое кольцо. Гораздо более важным является то, что подобная делокализация влияет на легкость взаимодействия карбонильного углерода с нуклеофилом как в результате изменения его положительного характера (гетероатом несколько компенсирует частичный положительный заряд), так и по той причине, что образование связи с нуклеофилом будет разрушать устойчивость системы, обеспечиваемую делокализацией заряда. Эта делокализация максимальна для карбоксилат-аниона, поэтому карбонильный углерод этой группы оказывается очень мало склонным к взаимодействию с нуклеофилом. Поскольку еще более интенсивная делокализация происходит, если углеводородный остаток является ароматическим, то нуклеофильное присоединение к карбонилу, связанному непосредственно с ароматическим кольцом, затруднено в максимальной степени. [c.395]

Классическим примером вещества, способного к таутомерии, служит упомянутый выше ацетоуксусный эфир. Как производное кетонокнслоты, он дает все реакции, характерные для соединений с кетонной карбонильной группой. Однако он существует и может вступать в реакции и в другой изомерной форме, не содержащей карбонильной группы. [c.219]

Приведенный ряд реакционной способности хорошо иллюстрируется тем фактом, что хлорангидриды кислот активно реагируют со спиртами и аминами, образуя соответственно сложные эфиры и амиды сложные эфиры с аминами дают амиды, но превращение амидов в сложные эфиры связано обычно со значительными трудностями. В процессе этих реакций sp -ri 6pi -дизованный атом углерода карбонильной группы исходной молекулы переходит в sсостояние, характерное для промежуточного соединения. Поэтому эти реакции очень чувствительны к стерическим затруднениям, а производные третичных кислот, такие как, например, R3 OOEI, как показывает опыт, чрезвычайно устойчивы по отношению к нуклеофильным атакам. [c.225]

ДИКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЁНИЯ, орг. соед, содержащие в молекуле две карбонильные группы С=0. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдеги-до- и кетокислоты (и их производные) и т. п. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. с. проявляют специфич. св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. [c.56]

П. и его производные в отличие от а,Р-ненасыщ. кетонов с трудом вступают в р-ции присоединения и, как правило, не образуют производных по карбонильной группе (оксимов, фенилгидразонов, оснований Шиффа). Для них характерна способность под действием НС О4 или ее производных превращ. в соли пирилия, напр. [c.541]

Реакция образования бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона изучалась многими авторами [130, 157, 158, 163, 171, 172]. Это соединение способно давать соответствующие гидразины [172], что указывает на присутствие карбонильных групп, однако они не образуют характерной сопряженной хиноидной системы. Это подтверждается тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения бисульфитного производного 2-мети л-1,4-наф-тохинона (LXXIX) отличается от спектра поглощения типичных нафтохинонов, для которых характерно сопряжение карбонильных групп хиноидной системы. Однако спектр поглощения соединения LXXIX подобен спектру [c.247]

Реакции нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы могут осуществляться как по моно-, так и по бимолекулярному механизму более характерными являются реакции бимолекулярного замещения. В то время как реакции мономолекулярного замещения при атоме углерода, карбонильной группы имеют очень много общего с реакциями Sfjl в алкилгалогенидах, реакции бимолекулярного замещения в кислотах и их производных протекают по несколько иному механизму, чем соответствующие реакции алкилгалогенидов. Специфика карбонильной группы состоит в том, что она, являясь ненасыщенной, проявляет склонность к реакциям присоединения . При нуклеофильной атаке [c.191]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

Кроме того, надо провести с исследуемым веществом испытания на спиртовую и карбонильную группы по обычным меюдам. В случае получения поломштельных результатов необходимо для подтверждения вывода приготовить характерные производные. [c.539]

Известны случаи замены оксимной группы иа другие функциональные группировки, характерные для производных по карбонильной группе. Так, прн кипячении с солянокислым фенилгидразином в уксусной кислоте диоксим диацетилфуроксаиа обменивает одну из своих оксимных групп на фенилгидразонную [179] [c.278]

Реакции нуклеофильного замещения характерны для ка б но-вых кислот и их функциональных производных (табл. 7.2). В дополнение к электрофильному (1), основному (2) и слабому СН-кислотному (3) центрам, имеющимся в альдегидах и кетонах, в молекулах карбоновых кислот и Их функциональных производных присутствует также связанный с атомом углерода карбонильной группы заместитель X (потенциальная уходящая группа, нуклеофуг), способный уходить в виде аниона Х или сопряженной кислоты НХ. [c.194]

Реакции конденсаций, в основе которых лежит способность одного карбонильного соединения присоединять-г к карбонильной группе этого же или другого карбонильного единения, характерны не только для альдегидов и кетонов м. 7.2), но и для производных карбоновых кислот, в частности южных эфиров и тиоэфиров. Такие реакции имеют большое алогическое значение. С их помощью в организме происходит 5разование новых связей углерод—углерод. [c.205]

Вследствие этого большое число фриделановых производных несет при СЗ кетонную функциональную группу. Также весьма характерно для этого ряда наличие карбонильных групп и в других частях молекулы. Так, известны дикетоны, такие как кокунолол 2.839, и трикетоны, такие как трион 2.840. Гидроксильная группа у СЗ фриделанов образуется путем восстановления [c.236]

Довольно широко описаны электронные спектры производных 6-азаурацила [6, 533, 311, 312, 620—622, 629, 630]. Электронный спектр 6-азаурацила имеет четкий максимум при 261 нм в диоксане, этаноле [621], триметилфосфате [629] и 259 нм в воде при pH 3 (621, 622], характерный для карбонильной группы, сопряженной с двойной связью. Электронные спектры производных 6-азаурацила приведены на рис. П,а, где видно, что в кислой среде (pH 2) наблюдается макснмумы поглощения, характеризующие таутомерную форму а. Замена [c.159]

Характерной составной частью всех лигнинов является ме-токсильная группа. В лигнине присутствуют также гидроксильные (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы, связанные с основным ядром, ароматический и жирно-ароматический характер которого считается твердо установленным. Строение основного ядра лигнина, с которым связаны указанные группы, не установлено, однако фенольный характер гидроксилов с полной ясностью указывает, что в построении молекулы лигнина принимают участие бензольные кольца. Такой вывод делается на основании ряда исследований, показавших, что при разрушении молекулы лигнина всегда получаются производные бензола. Опытами Г. Шредера была установлена легкая окпсляе-мость кислородом воздуха лигнина, смоченного раствором щелочи, при обычных температуре и давлении. Продуктами окисления являются гуминовые кислоты, которые частично окисляются дальше до бензолкарбоновых кислот. [c.24]

С о к о л и к Р. А., в кн. Методы злементоорганической химии. Типы иеталлоорганических соединений переходных металлов, под ред. А. И. Несмеяпова в К. А. Кочешкова, ка. 1. М., 1975. с. 19-161. Л. В. Рыбин. КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (оксогруппа) >С=0. характерна для альдегидов и кетонов, а также карбоновых к-т и их производных. Имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология