Муравьиная кислота бромфенациловый эфир

ПОЛУЧЕНИЕ п-БРОМФЕНАЦИЛОВОГО ЭФИРА МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ [c.382]

Выбор необходимого производного и колонки для хроматографирования зависит от того, какие линейные кислоты присутствуют в водном растворе. ге-Бромфенациловые эфиры кислот Сз—С хорошо разделяются в порядке увеличения числа атомов углерода на отдельные симметричные пики на колонке с 2,5% додецилбензоя-сульфоната натрия при 210 °С. Причем эфир муравьиной кислоты при его незначительном содержании в пробе воды выходит перед пиком эфира уксусной кислоты, а при избыточном содержании — вызывает искажение пиков эфиров уксусной и пропионовой кислот. Эти же производные кислот С2—С д разделяются на отдельные симметричные пики (за исключением не полностью разделенных уксусной и пропионовой кислот) на колонке со смесью наполнителей с нанесенными 2,5% додецилбензолсульфоната натрия и 1% апиезона L (соотношение по массе 1 1) при 210 °С. Однако в этом случае эфир муравьиной кислоты выходит перед пиком эфира уксусной кислоты вместе с пиком избытка реактива. Таким образом, кислоты j и С , можно анализировать на этой колонке независимо от того, присутствует муравьиная кислота или нет. Эти же кислоты можно анализировать на колрнке с 1% апиезона L при 195 °С при условии отсутствия большого избытка реактива. [c.279]

Получение чистых кристаллических производных муравьиной кислоты является нелегкой задачей. Так, рассматриваемый далее метод синтеза и очистки -бромфенацилового эфира ВГС6Н4СОСН2О2СН [5] отличается сложностью стадии выделения продукта, однако, если в смеси отсутствуют летучие радиоактивные кислоты, муравьиную кислоту можно выделять в виде формиата натрия [6]. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология