Нафталин сульфонат натрия

Нафталин-2-сульфонат натрия 100,1 (4) 3,3 [c.602]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения малых количеств хрома с применением дифенилкарбазида, аниона-партнера — нафталин-Р-сульфоната натрия и изоамилового спирта в качестве растворителя. [c.103]

Нафталин- -сульфонат натрия, ч. д. а., 0,1 М водный раствор. [c.146]

Сущность работы. Определение основано на образовании окрашенного соединения Сг (VI) с дифенилкарбазидом и экстракции его комплекса с нафталин- -сульфонатом натрия изоамиловым спиртом. [c.97]

Нафталин-2-сульфонат натрия 99,2 (4) 1,9 [c.603]

Диспергатор НФ [2,2 -метиленбис (нафталин-6-сульфонат натрия] применяют как диспергатор, солюбилизатор и выравниватель в текстильной и кожевенной промышленности. [c.81]

Н2 04, 0,3 мл 0,1% спиртового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин — 50 мл 0,1 М раствора нафталин-р-сульфоната натрия. Объем доводят бидистиллатом до 200 мл и переносят в делительную воронку туда же прибавляют 10 мл изоамилового спирта. Содержимое воронки энергично встряхивают и через 5—10 мин органический слой сливают в кювету с толщиной слоя 1 см. Через 5 мин измеряют оптическую плотность экстракта при Я = 545 нм (при работе на колориметре ФЭК-М используют зеленый светофильтр) относительно экстракта холостой пробы. [c.146]

Воззрения Эрдмана были позднее подвергнуты критике [124]. Убедительные доводы против предложенной им схемы получены Е. А. Шиловым и его сотрудниками [119]. Эти исследователи показали, что перегруппировка нафтионата натрия при 195° в нафталине в присутствии сульфата натрия, меченного радиоактивной серой, практически не сопровождается внедрением последней в образующийся 1-нафтиламин-2-сульфонат натрия. Поскольку при сульфировании а-нафтиламина пиросульфатом в присутствии меченого сульфата наблюдается значительное внедрение радиоактивной серы в образующуюся сульфокислоту, то полученные данные исключают возможность протекания перегруппировки нафтионата натрия по схеме Эрдмана. [c.146]

Мп и других образует в кислой среде фиолетовые продукты окисления, которые экстрагируются бутанолом или после добавления солей подходящего аниона-партнера (например, трихлорацетата натрия, нафталин р-сульфоната натрия) — хлороформом. [c.38]

Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

КаСюНтОзЗ натрия нафталин-2-сульфонат (натрий р-нафталинсульфоново-кислый) [c.246]

Оптимальная концентрация нафталин-Р-сульфоната натрия была определена из кривой зависимости оптической плотности экстракта от концентрации пафталин-р-сульфоната натрия (рис. 2). Оптическая плотность экстракта окрашенного соединения остается постоянной в течение 1 часа. Для обеспечения постоянной величины оптической плотности необходим 50-кратный избыток дифенилкарбазида. При дальнейшем увеличении количества [c.101]

Сульфирование нафталина 96%-й серной кислотой при 35— 75 С с целью получения нафталин-1-сульфокислоты (16) сопровождается образованием 15—20% 2-изомера (17) [413]. При сульфировании действием 80з или Н80зС1 в инертном растворителе (дихлорэтан, дихлорметан) при 5—40 С выход 1-сульфокислоты (16) достигает 90% [1, 388]. Для получения нафта-лин-2-сульфокислоты (17) нагревают нафталин с 96%-й Н2804 взятой с 107о-м избытком, 2—3 ч при 160 С, добавляют некоторое количество воды и продолжают нагревать при 150 °С для гидролиза нафталин-1-сульфокислоты. После нейтрализации гидроксидом и сульфитом натрия (отход производства нафтола-2) нафталин отгоняют С паром и после охлаждения отфильтровывают нафталин-2-сульфонат натрия выход 88—90% [414]. Его используют главным образом для производства нафтола 2 (щелочным плавлением) и поверхностно-активных веществ (конденсацией с формальдегидом). [c.186]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

Сульфокислоты, сернистые соединения. Наряду с основными сульфонатами щелочноземельных сульфонатов смеси алкиларил-сульфонатов натрия (см. раздел 4.2) и нафтенатов цинка также являются эффективными комбинациями. Высокомолекулярные сульфонаты натрия (около 500), получаемые при очистке белых масел, эффективно защищают от коррозии. Соли щелочноземельных металлов получают двойной конверсией с хлоридами щелочноземельных металлов. Важное значение имеют моно- и диалкил-арилсульфонаты особенно после введения в них детергентов, легко поддающихся биологическому разложению. Наряду с производными бензола применяют соединения нафталина — основные или нейтральные динонилнафталинсульфонаты, проявляющие низкую склонность к эмульгированию и умеренно влияющие на противозадирные присадки. [c.226]

В результате плавления бензолсульфоната калия с муравьинокислым натрием образуется небольшое количество бензойной кислоты, а из нафталин-а-сульфоната натрия — небольшое количество а-нафтойной кислоты [1]. Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Обычно используют цианистый калии или натрий или феррицианид калия и. получают арилцианид с выходом 50% и выше [1]. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о- и я-толуолсульфо-, наф-талинсульфо- и бифенил-4-сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. По-видимому, и эта реакция, так же, как и щелочное плавление ароматических сульфокислот, является неуклеофильнои реакцией ароматического замещения по типу Sn2. [c.471]

Азо-2-окси-3-(2,4-диметилкарбоксанилид)-нафталин-Г-(2-оксибензол-5-сульфонат) натрия в отсутствие Са в присутствии Са S-Оксихинолин (раствор оксихинолята в НС1) [c.532]

В настоящее время нри получении цементных и бетонных изделий находят широкое распространение добавки нолифунк-ционального действия, получившие название суперпластификаторов. Они позволяют резко снизить водоцементное отношение, ускорить процесс твердения и более чем на 40 % увеличить прочность изделия. Наряду с комплексами смолообразующих веществ, включающими сульфонированные меламин- и нафталин-формальдегиды или продукт реакции пероксида водорода с многоатомными фенолами, конденсированный с хлорметиле-ном в серной кислоте, и др., разработаны суперпластификаторы на основе лигносульфонатов. Румынский суперпластификатор Дизан содержит смесь лигносульфоната с алкиларил-сульфонатами. При его дозировке 2,5 % массы цемента на 7з снижается расход воды, а прочность за 28 сут возрастает почти в 1,5 раза. В нашей стране разными организациями разработана большая группа суперпластификаторов, среди которых содержащие осажденные гидроксидом или хлоридом кальция фракции лигносульфонатов, продукт обработки лигносульфонатов смесью плавленых гидроксидов натрия и калия, комбинированные смеси лигносульфонатов с органическими соединениями. [c.320]

Натрий 5-амино-6-гидрокси-нафталин-2-сульфонат эйконоген NHj ioHjNNa04S 261,22 бц. пор. Р- [c.865]

Характерно, что перегруппировка а-нафтилсульфамината натрия в 1-нафтиламип-2-сульфонат в нафталине при 190° в присутствии соды и меченого сульфата натрия, подобно перегруппировке нафтионата натрия, приводит к образованию нерадиоактивной сульфосоли [119]. [c.146]

Нафталин (кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту (98%-ная 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70—75 °С. Сульфомассу вливают тонкой струей в 6000 л воды (или промывных вод от предыдущей операции), содержащей сульфат натрия (980 кг). К раствору при 90—95 °С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Суспензию фильтруют горячей. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промывные воды (плотность до 1,037 г/с.и , в горячем состоянии) присоединяют к ф ильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продук-юв следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой (65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 °С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту (около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. Это белый порошок, состоящий из натриевой соли нафталин-а-сульфокислоты (77,5%), -сульфоната (10,2%), дисульфоната (5,7%), сульфата натрия (2,9%) и воды (3,7%). Выход 3210 кг, или 1,89 части на 1 часть нафталина. [c.140]

Натриевую соль нафталин-2,6-дисульфокислоты (сухую, молотую в количестве, эквивалентном 215 кг КаЫОг) загружают в 100%-ную серную кислоту (2600—3000 кг, наличие хлористого натрия в сульфонате вызывает вспенивание). Смесь нагревают до 70°С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода. Затем ее охлан дают до 40°С и приливают олеум (65%-ный 860—960 кг в зависимости от содержания N32504 и воды в сульфонате), перемешивают в продолжение 1 ч, после чего нагревают до 110°С в течение 10 ч. Реакционную смесь выливают в воду или промывные воды от предыдущей операции (6000 л), нейтрализуют СаСОз и фильтруют. Раствор кальциевой соли обрабатывают, содой. Отфильтрованный раствор натриевой соли нафталин-1,3,7-трисульфокислоты применяют в производстве. Выход 95% от теоретического. [c.160]

СВИНЦОВОЙ или калиевой соли ° нафталин-р-сульфокислоты. Обычно оплавляют техническую натриевую соль с едким натром при 315°С, что дает вполне удовлетворительные результаты. Чтобы избежать местных перегревов реакционной массы, вызываемых присутствием хлоридов и сульфатов, в плав прибавляют 1—2% 1Яа2СОз, в результате чего выход повышается до 93—96% от теоретического . По другому способу сульфонат нагревают с 50%-иым NaOH при 290°С в аппарате, рассчитанном на работу под давлением. При применении 50%-ного раствора KHS при 200—220°С получается смесь -нафтола и [c.307]

Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенной группой ПАВ. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов— бензола, нафталина, антрацена — почти не обладают поверхностно-активными свойствами. При наличии одного или более алифатического или циклоалифатического заместителя в ароматическом ядре поверхностно-активные и моющие свойства существенно улучшаются. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа заместителей и их структуры. Для получения алкиларилсульфонатов применяют главным образом бензол, реже толуол, нафталин, дифенил. Алкилбензолсульфонаты готовят по двум основным технологическим схемам. По одной бензол алкилируют хлорированными углеводородами, а по другой — олефинами. Затем алкилбензолы сульфируют и полученные алкил-бензолсульфокислоты нейтрализуют NaOH. Алкилбензолсульфонаты натрия известны под общим названием сульфонолы. На основе хлоралканов получают хлорный сульфонол на основе а-олефинов нормального строения — сульфонол-НП-3. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология