Додецилбензолсульфонат натрия

Получение додецилбензолсульфоната натрия алкилированием бензола додеценом (рис. 89). [c.186]

Из додецилбензолов можно получить с очень высоким выходом додецилбензолсульфонат натрия, который является хорошим ПАВ, обладающим превосходной пенообразующей способностью. К тому же он вырабатывается из дешевого и легкодоступного сырья, вследствие чего этот продукт полностью [c.521]

Технический додецилбензолсульфонат натрия весьма эффективно используется в быту при стирке разнообразных тканей из шерсти, шелка, хлопчатой бумаги, искусственного и синтетического волокон, а также для мытья посуды. [c.400]

Жидкие фазы.. Растворяют 2,5 г додецилбензолсульфоната натрия в смеси метанол — вода (соотношение по объему 1 1), полученный раствор наливают в фарфоровую чашку с 97,6 г предварительно промытого кислотой хромосорба 6 (фракция 0,211—0,160 мм). При тп ательном перемешивании смеси выпаривают растворитель, подогревая чашку до 100 С. [c.278]

Для удаления коричневой окраски пасту додецилбензолсульфоната натрия отбеливают 5% гипохлорита натрия при регулировании величины pH в пределах 5—11 [14]. [c.416]

Из сравнения значений ККМ этих алкилбензолсульфонатов натрия с алкилсульфонатами натрия можно сделать вывод, что введение бензольного кольца в углеводородную цепь эквивалентно увеличению цепи примерно на 3,5 метиленовые группы. Сравнительные исследования избирательной адсорбционной способности г-додецилбензолсульфоната натрия и додецилсульфата натрия методом меченых атомов [243] также позволили авторам сделать вывод, что бензольное кольцо по своему влиянию эквивалентно примерно 3,5 метиленовым группам. [c.65]

ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ И АЛКИЛСУЛЬФАТОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ [c.204]

Рис. 89. Схема установки производства додецилбензолсульфоната натрия.

Стойкость додецилбензолсульфоната натрия к гидролизу в кислой и щелочной средах дает возможность получать смеси с разнообразными компонентами и позволяет использовать их для различных промышленных целей от щелочных моющих растворов в производстве консервов до сернокислотных растворов, например для карбонизации шерсти. [c.400]

Рис. Х1-19. Изотерма адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на хлопке [82],

Рис. 6. Адсорбция додецилбензолсульфоната натрия силикагелем О.

Стандартный раствор додецилбензолсульфоната натрия. Готовят из порошка Лотос или Эра . Около 2,5 г порошка в колбе на 200 мл обрабатывают 50 мл этилового спирта при нагревании с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Спирт декантируют в сухую колбу, навеску дважды промывают спиртом (по 25 мл) при 10-минутном кипячении. Затем использованный спирт, собирают и отгоняют на водяной бане, остаток переносят в делительную воронку и трижды экстрагируют петролейным эфиром по 25 мл (фракция с т. кип, до 55 °С) для извлечения непросульфированных спирторастворимых соединений. Полноту экстракции проверяют по отсутствию жирового пятна от капли эфирной вытяжки, нанесенной на фильтровальную бумагу после третьей экстракции. Остаток в делительной воронке высушивают при 80 °С в течение 3 ч, проводят вторично экстракцию этиловым спиртом. Затем спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы при температуре не выше 80 °С. [c.205]

На рис. VII.6 показано влияние наполнителей на моющую способность додецилбензолсульфоната натрия по отношению к хлопчатобумажной ткани [18, 19]. Из приведенных данных видна ббльшая эффективность воздей- [c.399]

Как установлено, чтобы различить смоляную кислоту и олеат натрия, нужно наносить на пластинку около 5 мг образца. Влияние кремния наглядно демонстрирует рис. 6 в случае додецилбензолсульфоната натрия. Для верхней кривой 5 мг натриевой соли были счищены с пластинки и содержались примерно в [c.139]

С учетом этих положений была предпринята попытка уменьшить адсорбцию ПАВ, изменив значение pH насыщающей пористую среду перед закачкой в пласт композиционной системы на основе ПАВ. Проведены опыты [54] по изучению адсорбции чистого 4-додецилбензолсульфоната натрия (4-ВВ8Ма) на каолине, отобранном в провинции Шаранты. Константы равновесной адсорбции определялись при температуре 30 °С и солености 10 г/л МаС1 в статических и динамических условиях при различных pH. При нейтральном и щелочном pH, когда адсорбция практически обратима, она возрастает параллельно с ростом концентрации ПАВ, затем скорость прироста адсорбции замедляется, достигает максимума, после чего начинает снижаться при концентрациях ПАВ, превышающих 10 г/л. При кислой реакции среды адсорбция в начальный период имеет более высокое значение, чем в предыдущем случае, ввиду заметного увеличения числа активных положительных центров в кристаллах каолинита. [c.88]

Исчерпывающую характеристику моющих и других свойств, а также некоторых конкретных возможностей использования додецилбензолсульфонатов натрия, получаемых из полимеров пропилена, дает Дж. Сенфорд [22]. [c.400]

Додецилбензолсульфонат натрия после кипячения в течение 24 час. с 10%-ными растворами серной кислоты и едкого натра практически не изменяет смачивающих, эмульгирующих, пенообразующих, пентизирую-щих и моющих свойств. Эта особенность его заслуживает внимания с точки [c.400]

Полученный таким образом додецилбензолсульфонат натрия является превосходным детсргенатом, но он содержит разветвленную алкильную группу, которая не разрушается микроорганизмами. Поэтому в целях охраны окружающей среды в настоящее время для алкилирования бензола используется смесь хлоралканов, которая образуется при радикальном хлорировании смеси н-алканов Сульфирование полученных таким образом алкилбензолов приводит к получению ПАВ, которые подвергаются быстрой биодеструкции в сточных водах химических предприятий [c.492]

Сульфокислоты нейтрализуются 20—30%-ным NaOH в нейтрализаторе 7 из нержавеющей стали, оборудованном перемешивающим устройством, охлаждающим змеевиком и рубашкой. Нейтрализованная паста додецилбензолсульфоната натрия имеет вязкость майонеза при температуре 40— 50° и величину pH = 8. Сухое вещество водной пасты содержит 82—85% алкилбензолсульфоната натрия. В пасту в сухом виде добавляют различные компоненты — наполнители полифосфаты натрия, карбоксиметилцеллюлозу, силикат натрия и т. п. в различных количествах и сочетаниях в зависимости от назначения конечного продукта. [c.403]

Перемешивание пасты додецилбензолсульфоната натрия с наполнителями — операция, требующая специального оборудования из-за весьма высокой вязкости смеси. Для этого используется смеситель 8 с паровой рубашкой и мешалкой винтового типа, предотвращающей оседание тяжелых наполнителей . Помимо того, мешалка имеет ротационное перемешивающее устройство, работающее по принцину противотока. [c.403]

Сульфонол НП-3 аналогично сульфонолу НП-1 представляет собой додецилбензолсульфонат натрия, однако его алкильная группа 12H2S имеет линейное, а не разветвленное, как в сульфоноле НП-1, строение, поэтому он обладает сравнительно хорошей биохимической разлагаемо-стью в водоемах. Моющая способность сульфонола НП-3 вьппе, чем у других сульфонолов. Вьшускается он в виде 50 %-й пасты, содержащей 95 % активного вещества. [c.220]

Моющее средство (стиральный порошок), состоящее из 20% додецилбензол-сульфоната натрия (другое название — Siponate DS-10) и наполнителя (сульфат, хлорид, фосфат и силикат натрия). Используется в качестве носителя в ГЖХ, причем додецилбензолсульфонат натрия может служить неподвижной лсидкой фазой средней полярности или его удаляют экстракцией эфиром, а неорганический остаток покрывают другой жидкой фазой. Торговый продукт содержит 14% воды, которую перед набивкой в колонки удаляют нагреванием до 100 °С в течение нескольких часов. [c.191]

Шик и Фаукс изучили влияние разных добавок на ККМ 2-н-алкилбензолсульфонатов натрия [229]. Лудлум измерил ККМ 2-, 3- и 4-додецилбензолсульфонатов натрия [240]. Пакетт с сотрудниками [241 ] измерили ККМ д-к-октил- и п-и-додецилбензол-сульфонатов натрия (в присутствии добавок соответствующих алкилсульфонатов). Гершман [242] определил ККМ ряда 1-метил-алкилбензолсульфонатов натрия. Результаты этих измерений представлены в табл. 11. [c.65]

Позднее Шинода и Масио [34] применили метод радиоактивных индикаторов для изучения избирательной адсорбции, а именно адсорбции /г-додецилбензолсульфонатов натрия и калия, меченных 8 , и пальмитата калия, меченного на поверхности раздела раствор — воздух из растворов смесей ПАВ различного состава, содержащих одно из этих радиоактивных соединений и другое нерадиоактивное соединение в определенных молярных соотношениях. [c.214]

Удовлетворительного объяснения этому эффекту пока что не найдено. Скорее всего дело здесь не в специфических свойствах адсорбента, а в природе веществ, присутствующих в растворе. Так, изотермы адсорбции додецилбензолсульфоната натрия на никеле совершенно аналогичны приведенным изотермам адсорбции этой соли на хлопчатобумажной ткани. Мукерджи и Анавил [84] высказали заманчивое предположение, что адсорбционный максимум обусловлен вытеснением мицелл поверхностно-активного вещества с одноименно заряженных участков поверхности. Вообще говоря, изотермы адсорбции поверхностно-активных веществ напоминают изотермы адсорбции в бинарных системах (см., например, рис. 1Х-8). В целом проблема адсорбции поверхностно-активных веществ заслуживает серьезного внимания. [c.385]

Выбор необходимого производного и колонки для хроматографирования зависит от того, какие линейные кислоты присутствуют в водном растворе. ге-Бромфенациловые эфиры кислот Сз—С хорошо разделяются в порядке увеличения числа атомов углерода на отдельные симметричные пики на колонке с 2,5% додецилбензоя-сульфоната натрия при 210 °С. Причем эфир муравьиной кислоты при его незначительном содержании в пробе воды выходит перед пиком эфира уксусной кислоты, а при избыточном содержании — вызывает искажение пиков эфиров уксусной и пропионовой кислот. Эти же производные кислот С2—С д разделяются на отдельные симметричные пики (за исключением не полностью разделенных уксусной и пропионовой кислот) на колонке со смесью наполнителей с нанесенными 2,5% додецилбензолсульфоната натрия и 1% апиезона L (соотношение по массе 1 1) при 210 °С. Однако в этом случае эфир муравьиной кислоты выходит перед пиком эфира уксусной кислоты вместе с пиком избытка реактива. Таким образом, кислоты j и С , можно анализировать на этой колонке независимо от того, присутствует муравьиная кислота или нет. Эти же кислоты можно анализировать на колрнке с 1% апиезона L при 195 °С при условии отсутствия большого избытка реактива. [c.279]

Двойные гидраты были синтезированы с использованием ацетона, хлористого метилена, хлороформа или четыреххлористого углерода в качестве третьего компонента. Полученные соединения относились к описанному Штакельбергом [280] типу соединений с формулой А-2В-17Н20, где А — органический компонент, а В — инертный газ. Соединения ацетона были синтезированы прп охлаждении приблизительно до —30° другие соединения были получены при охлаждении до -5--10°. Для сохранения тонкой эмульсии галогензамещенных метанов к воде добавляли около 0,01% додецилбензолсульфоната натрия. [c.120]

Новой тенденцией в синтезе алкиларилсульфонатов является применение для алкилирования бензола а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В этом случае получаются алкиларилсульфонаты с неразветвленной цепью, обладающие лучшим моющим, очищающим действием, чем алкиларилсульфонаты с разветвленной цепью, и к тому же в водоемах они разрушаются бактериями. Детергенты, содержащие разветвленные алкильные группы (додецилбензолсульфонат, натрий-сульфат тридецилового спирта из тетрамера пропилена) являются биологически жесткими и бактериями почти не разрушаются, что затрудняет естественную, биологическую очистку сточных вод. В связи с этим в ФРГ с 1964 г., а в США с 1966 г. законом запрещено применение детергентов, содержащих додецилбензолсульфонат, полученный из тетрамеров пропилена. [c.247]

Детергент Tide. Тайд — стиральный порошок, состоящий из наполнителя (сульфат, хлорид, фосфат и силикат натрия) и 20% поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфоната натрия (Siponate DS-10 см. разд. 144). Порошок применяют в ГЖХ с 1956 г. Органическую часть порошка иногда заменяют на другую жидкую фазу по выбору, т. е. используют неорганическую основу в качестве твердого носителя. Исходный ПАВ удаляют промыванием порошка эфиром, гептаном или другим органическим растворителем. [c.49]

Siponate DS-10 [P 0, США] SP [Sup, США] SP-70 SP-216 Додецилбензолсульфонат натрия (№ 193) Метилсиликоновый эластомер (№219) Полиэфир (нитрил ) 0—20 200—225 200 Ме, X, В [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология