Бромфенациловый эфир карбоновых кислот

Если карбоновая кислота не выпадает при подкислении, то можно рекомендовать еще из щелочного раствора перевести ее в /г-бромфенациловый эфир (см. разд. Г, 2.5.3). [c.311]

Общая методика синтеза и-бромфенациловых эфиров карбоновых кислот приведена ниже. [c.71]

Аналогично были получены /г-бромфенациловые эфиры при кипячении калиевых солей карбоновых. кислот с п-бромфенацил-бромидом в ацетонитриле или в бензоле (где реакция идет медленнее) в течение 15 мин (иногда до 30 мин) в присутствии 5 мол. % дициклогексано-18-крауна-6 или 18-крауна-6 [111]. Выходы продуктов после выделения составили 90—100% даже для таких стерически затрудненных карбоксилатов, как 2-иод-бензойная кислота или мезитойная кислота. Последнюю реакцию можно проводить и без кипячения, перемешивая смесь в течение нескольких часов при комнатной температуре. Утверждают [111], что этот метод по выходам и легкости проведения превосходит все до сих пор известные синтезы фенациловых эфиров. [c.130]

Образец чистого полимера озонировали, гидролизовали и обрабатывали -бромфенацилбромидом. Единственным идентифицированным продуктом был быс- -бромфенациловый эфир i u -l, 3-циклопентанди-карбоновой кислоты. [c.111]

Бромфенацилбромид (т. пл. 109 °С) очень мало летуч и поэтому уже не вызывает слезотечения. Используется в качестве реагента для хара стеристики карбоновых кислот, поскольку при взаимодействии с их щелочными солями быстро образует плохо растворимые кристаллические 4-бромфенациловые эфиры. [c.377]

Идентификация кислот в виде 4-бромфенациловых эфиров [1—3]. При действии бромистого 4-бромфенацила на соли карбоновы.х кислот образуются бромкетоэфиры — кристаллические вещества, характеризуемые по температуре плавления [1]. [c.140]

Выполнение реакции. В небольшую колбу помещают 1—2 г карбоновой кислоты, почти полностью нейтрализуют содой И прибавляют к водному раствору рассчитанное количество п-бромфенацилбромида, растворенного в 95%-ном спирте. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают раствор на водяной бане в течение 1 ч. В большинстве случаев кристаллы л-бромфенациловых эфиров выделяются уже при охлаждении. Их отфильтровывают и перекристаллизовывают из 95%-ного спирта. Фракционированной кристаллизацией эфиров можно качественно разделить смесь карбоновых кислот. Аминокислоты можно перевести в эфиры только при действии реагентов, имеющих кислые свойства из солей получаются аминокислоты, алкилированиые у атома азота 5. [c.491]

Ниже приведены температуры плавления (в X) бромфенациловых эфиров некоторых карбоновых кислот [c.491]

В работе [76] описано определение низкомолекулярных карбоновых кислот (Сг—Сю) нормального строения в водных растворах методом газовой хроматографии их /г-бромфенациловых и л-фе-нилфенациловых эфиров. В зависимости от присутствующих в пробе кислот разделение проводили на стеклянной колонке длиной 180 см с 2,5% додецилбензилсульфоната натрия, 1% апиезона L или смесью этих двух жидких фаз (1 1) на хромосорбе W (60— 80 меш). [c.384]

Получение 4-бромфенац ловых эфиров. При взаимодействии 4-бромфенацилбромида с натриевыми солями карбоновых кислот образуются хорошо кристаллизующиеся 4-бромфенациловые эфиры [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология