Пиразолоны, обнаружение

Для обнаружения этой группы соединений разработан ряд реактивов. Пирролы обнаруживают реактивом Эрлиха (Т-90). Пиридины обнаруживают с помощью иодидно-азидного реактива (Т-147) и реактива Драгендорфа. В табл. 16.8 приведены величины Rf группы производных пиридина. Пиразолы обнаруживают нитропруссидом натрия (Т-237) [88], пиразолоны—1 %-ным раствором нитрата ртути, раствором иода в иодиде калия либо смесью 10 %-ного раствора ферроцианида и 12,5 %мной соляной [c.469]

При просмотре литературы обращает на себя внимание очень малое количество специальных методов анализа кетенов. Найти простые реакции для обнаружения этих веществ очень трудно. В некоторых случаях помогают указания, что дикетены дают красную окраску с хлоридом железа (П1) и желтую окраску с концентрированной серной кислотой . Наиболее специфической реакцией, позволяющей открывать дикетен, является получение 1-фенил-3-метилпиразолона-5 при взаимодействии его с фенилгидразином. Этот пиразолон можно обнаружить при помощи цветных реакций, например нагреванием с бензо-трихлоридом или кипячением с раствором хлорида железа (П1) (образование пиразолового синего) [c.483]

Справочник химика 21