Обнаружение группы N-этил

В печеночной желчи можно выделить две группы веществ. Первая группа-это вещества, которые присутствуют в желчи в количествах, мало отличающихся от их концентрации в плазме крови (например, ионы Ка", К", креатин и др.), что в какой-то мере служит доказательством наличия фильтрационного механизма. Ко второй группе относятся соединения, концентрация которых в печеночной желчи во много раз превышает их содержание в плазме крови (билирубин, желчные кислоты и др.), что свидетельствует о наличии секреторного механизма. В последнее время появляется все больше данных о преимущественной роли активной секреции в механизме желчеобразования. Кроме того, в желчи обнаружен ряд ферментов, из которых особо следует отметить щелочную фосфатазу печеночного происхождения. При нарушении оттока желчи активность данного фермента в сыворотке крови возрастает. [c.566]

Примером внутрицитоплазматических включений, имеющих приспособительное значение, служат магнитосомы и газовые вакуоли, или аэросомы, обнаруженные у водных прокариот. Газовые вакуоли найдены у представителей, относящихся к 15 таксономическим группам. Это сложно организованные структуры, напоминающие пчелиные соты (см. рис. 4). Состоят из множества регулярно расположенных газовых пузырьков, имеющих форму вытянутого цилиндра с заостренными концами (диаметр 65 — 115, длина 200—1200 нм). Каждый пузырек окружен однослойной белковой мембраной толщиной 2 — 3 нм, построенной из одного или двух видов белковых молекул, и заполнен газом, состав которого идентичен таковому окружающей среды. Мембрана газовых пузырьков проницаема для газов, но не проницаема для воды. Число газовых пузырьков, составляющих аэросому, у разных видов различно и зависит от внешних условий. Основная функция газо- [c.62]

Столь малое значение 61/ может иметь физический смысл лишь в том случае, если рассматривать взаимодействие реагирующих функциональных групп на уровне атомов. При этом реагирующие атомы должны вступать в столь тесный контакт, при котором возможно существенное ограничение вращательной подвижности группы в целом. Следовательно, требуемое сближение затрагивает не только поступательные, но частично и вращательные степени свободы, что уже связано с ориентацией молекул. Однако данная модель не детализирует, какие именно вклады вносят в этот механизм по отдельности потери поступательной и вращательной подвижности групп. Это является следствием определения понятия сближения, принятого в 38], согласно которому эффект сближения связан с вероятностью обнаружения V в объеме п включает требование не только соблюдения необходимого расстояния от X, но также и ориентированного расположения V вдоль оси образуемой связи . Оба эти эффекта взаимосвязаны. Действительно, более тесное сближение реагирующих атомов требует также более точной ориентации взаимодействующих групп. Оба эффекта в принципе можно рассмотреть по отдельности, если раздельно анализировать энтропию поступательного и, соответственно, вращательного движений взаимодействующих молекул (см. табл. 9 и ее обсуждение в тексте). Однако и здесь полностью разделить эти энтропийные вклады можно лишь для реакций в газовой фазе для раствора этого сделать нельзя [20]. Можно лишь думать, что эти эффекты так 5ке, как и в газе, соизмеримы [21] и, следовательно, каждый из них вносит в эффект ускорения внутримолекулярных реакций вклад не более чем в 10 — 10 раз. [c.55]

Не следует думать, что влияние целостной системы сказывается лишь на физических свойствах, разлагаемых по аддитивной схеме. В первой группе физических-свойств, непосредственно отражающей структурные особенности молекулы, такое воздействие также может быть. Оно выражается в сдвигах характеристических частот в ИК- или УФ-спектрах под влиянием различных заместителей, в расщеплении полос поглощения в спектрах ЭПР или ЯМР, в неприменимости аддитивного расчета оптической активности для соединений, содержащих несколько смежных асимметричных центров. В то же время, раз обнаруженные, сами эти отклонения, сдвиги, расщепления оказываются существенными для определения структурных особенностей молекул. [c.24]

Для установления присутствия анионов нет строго систематического хода анализа, как для катионов. Обнаруживают анионы в отдельных порциях раствора без разделения. В анализе анионов применяют групповые реагенты, но не для разделения их по группам, а лишь для обнаружения группы анионов. Если, например, с помощью группового реагента найдено, что данная группа анионов отсутствует, то в таком случае нет смысла обнаруживать каждый анион. Это значительно упрощает и ускоряет анализ. [c.300]

На рис. 36 представлены данные для трех групп слоев. Верхняя группа графиков соответствует "старым" слоям, для которых значения Н примерно на 100% выше, чем для слоев, представляющих среднюю группу (эти слои характеризуются мелкими частицами сорбента с относительно равномерным распределением по диаметру). Слон 5 и 6, представленные нижней группой графиков, идентичны слоям 5 и 6 в средней группе. Единственным отличием является то, что на слои 5 и 6 наносили образца в 8 раз меньше, в результате чего концентрация, соответствующая максимуму в пятне, снизилась (вероятно) до уровня в 10 раз ниже концентрации, соответствующей пределу обнаружения, в результате чего контуры пятна оказались более четкими, что породило. мнение об улучшении Н (см. разд. И. В, 2 и рис.32). Оценку проводили только по симметричным пятнам. Поэто.му неправомерными будут выводы, что пятна, соответствующие средней группе графиков, регистрировались при перегрузке образцом. [c.113]

Способность использования зелеными серобактериями органических соединений ограничена несколькими сахарами, аминокислотами и органическими кислотами. Добавление этих соединений в среду приводит к некоторому стимулированию роста культуры и сводится к тому, что они в ограниченной степени используются как дополнительные источники углерода. Ни в одном случае органические соединения не могли служить донорами электронов или основным источником углерода. Их использование возможно только при наличии в среде H2S и СО2. Включение органических соединений в метаболизм зеленых серобактерий происходит по путям, сходным для больщинства эубактерий. Определенная роль отводится обнаруженному в этой группе организмов разорванному ЦТК, функционирующему в системе конструктивного метаболизма. Для большинства зеленых серобактерий показана способность к фиксации N2. [c.304]

Если в ходе анализа смеси катионов групповые реагенты служат для последовательного отделения групп, то при анализе смеси анионов они используются лишь для предварительного обнаружения той или иной группы. Это значительно облегчает работу, так как отсутствие в растворе хотя бы одной из групп позволяет не производить реакций на относящиеся к ней анионы. [c.144]

Карбоновые кислоты. Большая часть известных данных, характеризующих влияние Н-связи на спектр основания, относится к молекулам с карбонильной группой. Это объясняется очевидной легкостью обнаружения и отождествления полосы валентного колебания С = О. Еще в 1938 г. Сазерленд в обзорной статье правильно отметил, что при образовании Н-связи полоса валентного колебания С = О, Гз(С = О), смещается к низким частотам, сохраняя свою ширину [1975]. За исключением одной работы, упоминаемой ниже, мы будем рассматривать только результаты, полученные в течение последнего десятилетия. (Обзор более ранних работ см. в [1975, 1095].) [c.121]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Эта группа веществ образуется утроением осколков (а) и (Ь). При этом может появиться восемь различных комбинаций, образованных с соблюдением полярности в расположении осколков. Ниже приведены преимущественно те комбинации, при помощи которых наиболее просто толкуется возникновение уже обнаруженных веществ этой группы. Некоторые из этих веществ могли бы возникнуть из различных комбинаций, что, может быть, имеет место в действительности. [c.419]

Окислительно-восстановительные свойства. При изучении катионов I и и аналитических групп мы встречались исключительно с реакциями обмена. Окислительно-восстановительные реакции при обнаружении катионов этих групп не используются, потому что степень окисления их постоянна. В П1 аналитической группе рассматриваются элементы высших групп периодической системы, обладающие переменной степенью окисления. Поэтому при анализе П1 группы широко используются реакции окисления — восстановления. Особенно большое значение они имеют для обнаружения и отделения марганца, хрома и железа. [c.310]

Обнаружение хрома этой реакцией можно проводить в присутствии катионов всех аналитических групп. [c.168]

Влияние воды на полимеры и смолы совсем не просто и не может быть однозначно предсказано на основе предыдущих комментариев. Указанием на известную сложность происходящих явлений может служить то, что для описания сорбции воды приходится использовать уравнение двухпараметрической изотермы сорбции (26), а также допускать наличие эффекта антипластификации цри низком содержании воды и при низких температурах (25). Композиты на основе эпоксидных смол, исследованные в (34), значительно изменяются в результате сорбции воды. Предполагается, что сорбция воды вызывает изменения структуры субстрата. В статье (32) обнаружен следующий эффект по мере того как вода впитывается найлоном-6,6, скорость усталостного роста трещин уменьшается до /5 первоначальной величины, а затем увеличивается примерно в 3 раза. Содержание воды, отвечающее максимуму энергии разрушения, соответствует одной молекуле воды на четыре амидные группы. Эта величина составляет около половины значения, начиная с которого наблюдается заметное образование кластеров (25). [c.16]

Не рекомендуется начинать химическое исследование органического вещества с проб на типичные атомные группировки. Лучше так же, как и в качественном неорганическом анализе, провести ряд предварительных исследований, которые могут дать ценные ориентировочные данные о наличии или отсутствии той или иной атомной группировки. Указания по проведению таких предварительных исследований приведены в главе 3. С другой стороны, определению индивидуальных органических соединений (глава 5) всегда должны предшествовать пробы, устанавливающие наличие тех или иных функциональных групп. При определении функциональных групп всегда рекомендуется, в особенности начинающим экспериментаторам, проводить контрольные опыты . Для этого проводят опыты с разными концентрациями соединения, содержащего данную функциональную группу. Это позволяет экспериментатору познакомиться с типичной картиной реакции. Если существует несколько методов обнаружения данной функциональной группы, нельзя ограничиваться только одной определенной пробой. Такие сравнительные определения в капельном анализе не отнимают много времени и не требуют затраты большого количества вещества, так как повторные определения можно проводить в тех же условиях. Кроме того, полезные указания дает оценка интенсивности реакции. [c.206]

Другое обстоятельство, которому часто уделяют слишком мало внимания, заключается в том, что на реакционную способность некоторых групп в органических соединениях иногда сильно влияет остальная часть молекулы или содержащиеся в ней группы. Это влияние может вызвать существенное изменение скорости протекания реакции, потерю реакционной способности, изменить растворимость, кислотный или основной характер, а также окраску и флуоресценцию продуктов реакции. Очевидно, что такие особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп могут быть использованы для диагностики индивидуальных соединеиий. В поисках специфических и избирательных органических реагентов для неорганического анализа особое внимание уделялось в последнее время активности определенных солеобразующих групп и влиянию, которое оказывает на эту активность остальная часть молекулы и реакционная среда. Возможно, что открытия , сделанные в этой области, будут также применимы и к химическим методам органического анализа при обнаружении функциональных групп и индивидуальных соединений. Такая возможность уже обсуждалась в главе 1 подтверждением ее служат многочисленные примеры, приведенные в различных местах настоящей книги. [c.428]

В полусистематических методах имеет место разделение анионов на группы с помощью групповых реа ктивов и последующее дробное обнаружение анионов. Это приводит к сокращению числа необходимых последовательных аналитических операций и в конечном итоге упрощает схему анализа смеси анионов. [c.274]

На основании вышеизложенного можно заключить, что соединения, имеюш,ие малое количество элементов симметрии или не имеюш,ие их вовсе, будут давать более сложный спектр, чем соединения, обладающие несколькими элементами симметрии. Тем не менее относительно простые спектры часто наблюдают и для природных соединений с большой молекулярной массой, Которые следует считать сложными с химической точки зрения. В этих случаях группы протонов образуют изолированные спиновые системы типа Аг, АВ, АВг или АВХ, которые могут быть Тегко проанализированы и отнесены, и тип спектра определяется симметрией рассматриваемой группы, а не симметрией всей Молекулы. Предпосылкой для появления подспектров этого типа является то, что спин-спиновые взаимодействия между отдельными группами протонов лежат ниже экспериментальных Пределов обнаружения. Иллюстрацией этого факта служит отнесение сигналов, описанное в следующем примере. [c.211]

В случае дубового лигнина с 14,67о метоксилов не было найдено п-оксибензальдегида, который бы уравновесил обнаруженные группы снрннгила. Это низкое содержание метоксилов не согласуется с нашими современными представлениями о содержании 217о метоксилов в лигнине древесины твердых пород, и причина столь низких показателей еще должна быть установлена. [c.100]

Наиболее распространены теневой и зеркальнотеневой методы. (Последний относится к группе комбинированных методов.) Признаком обнаружения несплошностей этими методами служит ослабление ампли- [c.248]

Шестая группа - это системы мониторинга утечки. Системы мониторинга необходимы дая предварительного обнаружения утечки, т.е. для отыскания дефектной ветви фубопровода в сложной разветвленной системе. Эти приборы состоят из автономных датчиков - регистраторов, одного считывающего усфойства, служащего также для перезаписи информации с датчиков на компьютер, и дискеты с профаммным обеспечением. Системы работают следующим образом. Автономные датчики устанавливаются на ветвях фубопровода, в которых предполагается утечка, и в течение 2. .. 3 часов (в основном в ночное время, когда внешние шумы минимальны) регисфируют амплитуду акустического шума (в определенной полосе частотного спектра), возникающего на водопроводной фубе. После окончания записи в течение суток с датчиков снимают информацию и переписывают в компьютер. [c.557]

Изучение соотношения Е. соИ и цитратположительных кишечных палочек в водоемах в летний период показало, что Е. соН очень быстро отмирала в сточных водах и при сбросе их в водоем составляла только 30% от числа лактозоположительных штаммов, В реках и особенно в во,-дохранилищах Е. соИ была редкой находкой. Обнаружение в этих же пробах воды сальмонелл и кишечных вирусов показало, что оценка качества воды водоемов только по Е. oli недостаточно надежна как с эпидемиологической точки зрения, так и в отношении фекального загрязнения. Боле-е надежным тестом является учет всей группы кишечных палочек (Т. 3. Артемова и др., 1972). [c.21]

Влияние водородных связей. Некоторые явления в твердых органических веществах могут быть связаны с наличием водородных связей. Вращение молекул вокруг их длинных осей в неустойчивых фазах н-тетрадеци-лового, н-гексадецилового, н-октадецилового и н-докозилового спиртов [29, 49, 98] в общем похоже на вращение во многих других соединениях, обсуждавшихся выше. Высокая электропроводность и диэлектрические потери, обнаруженные у этих соединений в ротационно-кристаллическом состоянии Гофманом и Смайсом [49], были объяснены переносом протона от кислорода одной гидроксильной группы к другой, возможным в результате поворота молекул из одного положения в кристаллической решетке в другое. Миграция протона была доказана выделением из вращательной фазы гексадецилового спирта электролитического водорода [54]. [c.646]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

К механизму движения относятся кривошипно-шатунная группа, коленчатый вал и подшипники. В главе 2 были рассмотрены основные операции по ремонту подшипников скольжения, валов, зубчатых передач. Шатуны подвержены знакопеременным и потому особо опасным нагрузкам. Поломка их может привести к серьезной аварии. Поэтому во время ремонтов необходимо проверять состояние шатунов и шатунных бЪлтов. Для обнаружения трещин эти детали погружают на некоторое время в керосин, после чего насухо протирают, покрывают раствором мела в воде и сушат. Потемнения на меловом покрытии указывают на наличие трещин. [c.180]

Блайхолдер и Нефф считают, что обнаруженные в этих опытах гидроксильные группы, очевидно, присоединены к атомам углерода, так как не было найдено никаких доказательств того, что эти группы связываются с железом при нагревании чистых образцов железа с водой или водой и водородом. [c.84]

При кислотном способе разделения ионов группы мышьяка (см. 80, п. 5) получается раствор, содержащий 6 н. соляную кислоту и, возможно, ионы [Sn le] и [Sb leP . Для обнаружения в этом растворе сурьмы в ополоснутую 6 н. раствором НС1 (для удаления воды) пробирку помещают 2—3 капли исследуемого раствора и действуют 1—2 каплями раствора реагента (смесь [c.427]

Галоформная реакция протекает в очень мягких условиях с высоким выходом, так что даже такое неустойчивое соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. В аналитической химии реакция применяется для качественного обнаружения групп СНз—СО или СН3СНОН. Для этого действуют иодом в присутствии щелочи, образующийся йодоформ определяют по цвету, характерному запаху, а также по температуре плавления. [c.45]

Очень красивые хроматограммы получаются при исследовании вытяжек листьев другого цвета, например красных (краснокочанной капусты, лесного бука и т. д.)- Обнаружение на этих хроматограммах зеленых и желтых пятен покажет нам, что в таких листьях окраска красителей группы хлорофилла перекрывается интенсивной красной или фиолетовой окраской аи-тоцианииов. В цветках васильков содержатся, например, фиолетовый цианидин и красный пеларгонидин. Оба эти вещества входят в состав природных красящих веществ ряда антоцианинов. Для их разделения цветы обрабатывают спиртом. Полученный раствор, содержащий эти красители, наносят на бумагу для хроматографии. После высушивания язычок бумажной полоски погружают в 2 и. соляную кислоту. [c.326]

Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2,6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. В этом случае наблюдается линейная зависимость количества поглощенного кислорода от продолжительности нагревания в изотермических условиях Следовательно, гидроперекиси могут первоначально присутствовать в полимере, что вполне допустимо при применяемом методе синтеза (окисление фенола). Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции. Следует отметить, что при 140° С за 10 ч ПМФО поглощает приблизительно 90 см /г [c.33]

Электронографические исследования показали, что во всех этих молекулах четыре группы, присоединенные к атомам металла, расположены тетраэдрически. Это исключает старые формулы Со(СО) Н и Ре (СО)4Н2 для гидридов карбонилов. Можно считать, что молекула N1 (СО) содержит нейтральный атом никеля с заполненной оболочкой Зй , а не ион Таким образом, для связей используются гибридные орбиты 45 4р , и связи расположены тетраэдрически, как в [1п (СН) ] - . Нулевой дипольный момент N1 (СО) показывает, что атомы N1 — С — О расположены в одну линию, потому что, еслп бы происходило свободное вращение изогнутых групп, эта молекула имела бы такой же результирующий дипольный момент, как С(ОС,Н5)4. Однако межатомные расстояния, обнаруженные в этой и подобных молекулах, свидетельствуют, что вышеизложенная точка зрения на их структуры представляет собой излишнее упрощение. В то время как расстояние С — О равно 1,15 А, что хорошо согласуется с расстояиие.ч в молекуле СО (1,13 а), расстояние N1 — С составляет лишь 1,82-+0,03 А по сравнению с 2,00 А, которое следовало бы ожидать, если принять тетраэдрический радиус никеля равным 1,23 А. Для объяснения столь короткого расстояния N1 — С Паулинг сделал предположение, что кроме структур— [c.521]

Фенолсульфокислоты также обменивают ЗОзН-группу на бром при обработке бромной водой поэтому для идентификации или обнаружения анилинсульфокислот требуется дополнительно установить присутствие ЫНа-группы. Эту группу можно обнаружить по образованию оранжевого основания Шиффа при действии уксуснокислого раствора л-диметиламинобензальдегида (стр. 352). При применении этого метода в виде капельной реакции на капельной пластинке удается обнаружить до 0,05 у сульфаниловой кислоты. [c.500]

На стр. 411 описана реакция обнаружения группы —СНгНа , основанная на образовании так называемых солей Бунте при взаимодействии соединений, содержащих указанную группу, с тиосульфатом натрия. При нагревании этих солей в сухом виде выделяется двуокись серы. В соответствии с присущей им структурой бромистый или хлористый этилен дает эту реакцию но так как они кипят при низкой температуре, работу с солями Бунте следует проводить в запаянной трубке. [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология