Фенилизокротоновая кислота

По типу реакций Перкина с альдегидами также конденси-.руется янтарная кислота и некоторые ее алкилзамещенные производные. В основном процесс состоит. в нагревании натриевой соли кислоты с уксусным ангидридом и соответственным альдегидом. Состав продуктов реакции сильно колеблется. При этом получается параконовая кислота или соответствующая р -ненасы-щенная кислота, образующаяся из параконовой кислоты в результате отщепления двуокиси углерода, или же смесь обеих этих кислот. Так, например, при нагревании бензальдегида с янтарнокислым натрием и уксусным ангидридом до 125° в течение 5 час. лолучается смесь фенилизокротоновой кислоты (XI) и фенил-лараконовой кислоты (XII) 2. При более высокой температуре выход фенилизокротоновой кислоты увеличивается за счет параконовой кислоты [c.199]

Нагреванием фенилизокротоновой кислоты с последующим восстановлением образующегося нафтола [c.471]

Наконец, структура нафталина была подтверждена синтезом в результате отнятия молекулы воды от фенилизокротоновой кислоты СбНз—СН=СН—СНг—СООН—замыкается второе бензольное кольцо и образуется гидроксильное производное нафталина —нафтол [c.548]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Синтезы нафталина и его приизвод1 ,ых из простейших ароматических веш,еств находятся в полном согласии с приведенной выше формулой Эрленмейера и Гребе. Например, а-оксинафталин (а-нафтол) может быть получен из фенилизокротоновой (фенилвннилукс -ной) кислоты [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология