Гидроксильные производные

Эти гидроксильные производные называют псевдооснованиями красителей. [c.523]

Карбонильные соединения относятся к числу наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Их химические свойства связаны с особенностями электронного строения карбонильной группы. Связь между углеродом и кислородом поляризована кислород, как более электроотрицательный элемент, накапливает вокруг себя большую электронную плотность, углерод оказывается положительным концом диполя. С подобной поляризацией мы встречались у гидроксильных производных, но поляри- [c.172]

На основании этих соображений спирты следует рассматривать как гидроксильные производные углеводородов, однако, с другой стороны, их можно считать также алкильными производными воды [c.108]

Из насыщенных гидроксильных производных /г-ментана следует упомянуть карвоментол, который может быть получен путем восстановления карвона (стр. 828), а также ментол, важнейщий спирт, содержащийся в значительных количествах в мятном масле и получающийся из него [c.822]

Амины ряда трифенилметана—бесцветные вещества они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается триами-нотрифенилкарбинол, называемый парарозанилином. При окис- [c.522]

Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

Антрахинон восстановлением можно перевести в растворимый в щелочах антрагидрохинон, который кислородом воздуха снова окисляется в нерастворимый антрахинон. Подобно этому, при восстановлении кубовых красителей происходит присоединение водорода к карбонильному кислороду. В результате образуются гидроксильные производные, растворимые в щелочах. Эти щелочные растворы на воздухе снова образуют красители. [c.542]

Гидроксильные производные циклогексана [c.818]

Оксикислоты можно рассматривать, таким образом, как гидроксильные производные соответствующих органических кислот. [c.211]

Ароматические спирты — гидроксильные производные ароматических углеводородов, в которых гидроксил связан с углеродом боковой цепи. [c.315]

Чем больше индекс свободной валентности, тем сильнее выражен эффект повышения кислотности. На самом деле кислотность гидроксильного производного нафталина больше, чем фенола, так как у нафталина индекс свободной валентности выше. При этом замещение в -положениях дает нафтол более кислый, чем тот, который отвечает замещению у соседних атомов (р-нафтол). [c.125]

Фенол — гидроксильное производное ароматических углеводородов, в которых водород ароматического ядра замещен на ОН-группу. [c.377]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Помимо предельных спиртов, известны 1г гидроксильные производные углеводородов иных типов — непредельных, ароматических с гидроксилом в боковой цепи (соединения с гидроксилом в ароматическом ядре относятся к фенолам). Упомянем о трех из них. [c.162]

Эти красители нельзя рассматривать как соли тех веществ, из которых они получаются при действии кислот. Поэтому-то гидроксильные производные и являются псевдооснованиями, а не истинными основаниями красителей. [c.523]

Соединения, содержащие гидроксил, который связан с атомом углерода бензольного ряда, называются оксисоединениями или фенолами. Простейший из фенолов—гидроксильное производное бензола—называется фенолом, или карболовой кислотой [c.450]

Первичные же амины ароматического ряда при действии на их соли азотистой кислоты переходят в гидроксильные производные не сразу, а образуют вначале имеющие очень большое техническое значение диазосоединения (см. также стр. 503 сл.) [c.489]

Гидроксильные производные азосоединений называются окси-азосоединениями. Примерами соединений такого рода являются [c.509]

Окисление замедляется в присутствии ароматических аминов или гидроксильных производных. [c.209]

В качестве противопенных присадок применяются полиметил-силоксан (ПМС-200А), полидиметилсилоксан, полиэтилсилоксан и др. Полисилоксаны [R2SiO] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости с различной молекулярной массой и вязкостью от 1—3 до 10 000—15 000 ми /с при 20 °С. Их получают многими способами, важнейшим из которых является частичный гидролиз органохлорсиланов с последующей поликонденсацией (или полимеризацией) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.158]

Н. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским—в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по И. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [c.66]

Стабильность этого соединения доказывается его способностью образовывать гидроксильное производное при взаимодействии с гидратом окиси серебра [c.274]

Во введении (стр, 18) уже говорилось, каким образом на примере метилового спирта было установлено, что спирты представляют собой гидроксильные производные углеводородов. При рассмотрении галоидпроизводных предельных углеводородов установлены дополнительно родственные отношения алканов, галоидных алкилов и спиртов [c.96]

Эти взаимные превраш ения моншо попять, только приняв, что спирты являются гидроксильными производными алканов — алканолами. [c.96]

Второй член ряда олефинов, пропилен СзНб, может быть получен из двух различных гидроксильных производных пропана, пропи-лового и изопропилового спиртов, путем отщепления воды [c.43]

В состав агликонов входят большей частью гидроксильные производные алифатического или ароматического рядов. Строение многих гликозидов недостаточно изучено, напротив, при взаимодействии сахаров со спиртами, меркаптанами, фенолами и др. в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода получены синтетические гликозиды. Такого рода соединения особенно легко образуются при взаимодействии гидроксильных или иных производных с ацетохлор- или ацетобромглюкозой. [c.535]

Известны также гидроксильные производные алкилсиланов, в которых ОН-группа связана с кремнием. Из хлористого трпэтплкремния при дейстЕип водного аммиака получается т р и э т и л м о н о с и л а-нол — жидкость с камфорным запахом, которая, подобно спиртам, выделяет водород при действии натрия [c.183]

Схема а) показывает возможность перехода от углеводородов к ннтросоедпнениям двумя путями — через галогенопроизводные н прямым нитрованием. Как галогенопроизводные, гак н нитросоединения можно превратить в амины. Замена галогена на группу СМ приводит к нитрилам, которые при гидролизе дают амиды н затем кислоты, а при восстановлении — амины, содержащие уже на один С-атом больше, чем исходный галогенид. От первичных аминов можно через диазосоединення перейти к гидроксильным производным и алкенам, к вторичным и третичным аминам, к четы-рехзамеш,енным аммониевым солями соответствующим основаниям. [c.240]

Важную роль играют также соединения группы Се [В]-Сз, у которых боковая цепь может быть в различной степени окислена. Они соответствуют префеновой кислоте или фенилаланину и его гидроксильным производным. [c.1141]

Образующиеся гидроксильные производные при нагревании в присутствии катализаторов взаимодействуют между собой с выделением воды и получением полиорганосилоксана. Если при гидролизе образуются монофункциональные гидроксильные производные (содержащие одну группу—ОН), то получаются димеры — жидкие вещества, на- пример [c.268]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

Ближайшими гомологами фенола являются крезолы СНзС(,Н40Н—гидроксильные производные толуола. Их получают из каменноугольной смолы. /г-Крезол является одним из продуктов гниения белков. [c.453]

Непрерывно разрабатываются новые флуоресцентньш зонды, чтобы покрыть все более широкий спектр и приспособиться к потребностям специфических длин волн. В табл. 7.9-3 суммированы некоторые из них. Весьма чувствительными флуорофорами ивляются гидроксильные производные кум фи-на (умбеллифероны), которые открывают широкие возможности для получения различных флуоресцентных свойств. Многие из производных этого ароматического фенола, такие, как фосфаты, гликозиды и др., не флуоресцируют, ио флуоресцирующие частицы могут быть получены при их гцлролизе это свойство также можно испольэовать в иммунном анализе с меткой, как уже обсуждалось ранее. [c.588]

Все эти кислоты являются гидроксильными производными колановой кислоты С зНз СООН, в которую и могут быть переве-йены путем восстановления [c.573]

Осн. методы синтеза П. и их замещенных восстановление Ка в спирте или гидрирование в присуг. РХ-черни гидроксильных производных пиридина (р-ции 1 и 2) взаимод. с ННз или аминами нек-рых производных фурана (3) синтез 4-П. из дивинилкетона (по Назарову, р-ция 4) [c.519]

Как уже рассматривалось ранее (стр, 74), тозилаты вторичных спиртов не способны к обмену тозильной группы на атом иода, а при восстановлении дают только гидроксильные производные, поэтому то-зилатный метод не пригоден для синтеза дезоксисахаров другого типа, например, для получения 2-дезоксисахаров- [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология