Нафталин формула

Судя по формулам строения, можно ли считать равноценными в химическом отношении атомы водорода а) бензола б) хлорбензола в) толуола г) нафталина д) циклогексана [c.139]

Составьте структурные формулы возможных изомеров дихлорпроизводных нафталина (десять изомеров). [c.210]

Определение температуры кристаллизации является одним из наиболее важных методов оценки чистоты ароматических углеводородов. Он является основным при оценке качества бензола, нафталина, а также всех полициклических ароматических углеводородов. В связи с влиянием влаги на определение температуры кристаллизации необходима соответствующая подготовка пробы, например, бензол специально насыщают влагой. Температуру кристаллизации рассчитывают по формуле [c.141]

Для нафталина формулы рис. 168 (на которых показан только углеродный мотив) считаются особенно стабильными из них [c.184]

Масс-спектрометрия высокого разрешения нашла широкое применение не только для идентификации и изучении структуры отдельных соединений, но и для идентификации типов соединений в сложных смесях и установления распределения этих типов по молекулярным весам. Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по 2 (в формуле СпНзга+г) ИЗ 14 единиц. Это наложение обусловлено равенством номинальных масс 1С—12Н. Так, например, ион нонана С9Н20 (общая формула С Игп+г) и нафталина СюНа(СпН2п 12) обладают номинальной массой 128, в результате чего их молекулярные пики на приборе с малой разрешающей силой перекрываются. Однако точные значения массовых чисел подобных ионов отличны друг от друга ДМ дублета Н 2—равно 0,0939. Ввиду этого на масс-спектрометре с высоким разрешением указанным выше ионам будут соответствовать 2 пика, что позволит установить присутствие обоих веществ. Естественно, аналогичная картина наблюдается и в осколочных ионах. При переходе к неуглеводородным соединениям расшифровка осложняется из-за наложения масс-спектров, вследствие наличия одного или нескольких гетероатомов. В этом случае установление распределения по молекулярным массам с помощью обычного масс-спектрометра часто невозможно. [c.126]

В бензоле ароматическая шестерка я-злектронов распределена равномерно, а в нафталине выравнивание в такой мере невозможно, и он в результате этого менее ароматичен. Соответственно меньше и понижение энергии нафталина сравнительно с рассчитанной энергией олефина, отвечающего по структуре формуле Эрленмейера с фиксированными двойными связями (энергия резонанса). Если использовать символику резонанса, структура нафталина изображается следующим образом [c.20]

Для нафталина был предложен ряд формул. По аналогии с фор- ф. мулой Кек ле для бензола, Эрленмейером и Гребе (18б6—1868 гг.) было предложено выражать строение нафталина формулой [c.446]

Как известно, такого воззрения придерживались Гарриес и Вильштеттер, предложившие для нафталина формулу II [c.28]

Поэтому и в нафталине формулы VI обе половины молекулы не насыщены, хотя и в различной степени. [c.31]

Это можно объяснить тем предположением, что система нафталина не так ароматична, как система бензола в то время как в бензоле ие имеется никакой разницы между отдельными связями ядра, для нафталина следует принять наличие двойных и простых связей алифатического характера, не меняющих притом своего положения. Указанное выше различие в силе влияния i-атома объясняется тем, что у I и II между атомами j и имеется двойная связь, а у III и Сд соединены простой связью. Это заключение заставляет авторов принять для нафталина формулу Эрленмейера. Согласно последней наблюденное влияние не обусловливается пространственным препятствием, но является чисто индуктивным эффектом . Наоборот, влияние С1-атома в месте 8 на константы диссоциации 1-нафтойной кислоты должно быть исключительно стерической природы. [c.38]

Электронная формула нафталина очень близка электронной формуле бензола (см. стр. 472), т. е. различные мезомерные формы нафталина находятся в состоянии резонанса. [c.504]

Зависимости, полученные в опытах по возгонке нафталина в воздух, при Кеэ > 100 (рис. IV. 18, а) близки к формуле (IV. 71). [c.153]

Для технологических расчетов теплота плавления парафина и нафталина может быть определена с точностью до 5% в зависимости от их плотности и температуры плавления по эмпирической формуле [c.74]

Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином. Этот депрессор оказался наиболее эффективным для масел, содержащих церезин. Для остаточных масел в качестве депрессоров рекомендуется использовать алкилфенольные соединения с длинными парафиновыми цепями. К числу таких депрессоров относится и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 [178, с. 266], которая не только снижает температуру застывания смазочных масел, но обладает многофункциональным действием — улучшает моющие и противокоррозионные свойства масел. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получается путем обработки монохлоридом серы алкилфенола, синтезированного алкилированием фенола хлорированным парафином, с последующей нейтрализацией полученного продукта гидроксидом бария. Она имеет следующую формулу [c.147]

Удельная дисперсия ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими цепями, особенно полициклических, в 2—3 раза с лишним выше, чем нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана. [c.539]

I е ш е н е. Скорость испарения нафталина (в нг-лг-час) определяем по формуле (XII. 2) [c.477]

Цетановое число определяют по ГОСТ 3122-67, сравнивая воспламеняемость испытуемого топлива с эталонным (смеси цетана с а-метил-нафталином в разных соотношениях). Имеется множество расчетных формул для определения цетанового числа (ЦЧ) топлив, например по их плотности и кинематической вязкости [c.79]

Пикратный метод для выделения высших ароматических углеводородов из нефти неприменим, так как эти углеводороды пикратов не образуют. Хроматография, во всяком случае, позволяет выделить из нефтяных фракций чистые ароматические углеводороды, особенно при повторном хроматографировании. Анализ этих углеводородов показывает, что с ростом температуры кипения цикличность увеличивается с 2 до 4, чаще до 3. Элементарный состав также показывает постепенный рост содержания углерода, что наряду с определением молекулярного веса позволяет отнести выделенные углеводороды к классам от С Н2 )2 ДО С Н2п—18-Как правило, получаются эмпирические формулы с дробными показателями, например, С Н2 17,1 или С Н2п-19,5 и т. п., так как хроматографирование в его общепринятой форме не позволяет сразу выделить индивидуальные вещества или даже вещества одного ароматического ряда. Всегда можно предполагать, что полученная узкая фракция представляет собой смеси близких классов, например нафталина и антрацена в переменных отношениях. [c.118]

Одновременно с этим углеводородом обнаружены небольшие количества азулена синего цвета, элементарный состав которого, так же как и нафталина, выражается эмпирической формулой [c.755]

Применение масс-спектрометрии высокого разрешения при анализе фракций нефти и нефтепродуктов обусловлено присутствием в них соединений, имеющих приближенно одинаковую молекулярную массу (например, нонан и нафталин— 128 а. е. м.), но разные брутто-формулы С9Н20 (точное значение 128, 1975) и СюНз (точное значение 128, 1036). Так, при анализе ароматических и полярных фракций нефти встречаются следующие изобарные пары [186] [c.134]

Для силиката в качестве такой жидкости можно взять а бром-нафталин. Измерив по вышеописанной методике давление вытеснения в системе твердое тело — воздух — несмачивающая жидкость, по формуле (8) определяют величину — адге- [c.145]

Главной причиной экзальтаций является я—я-сопряжение кратных связей, и величина экзальтаций быстро возрастает с увеличением длины сопряженных систем. Однако частичное или полное включение сопряженной системы в цикл, а также и образование простейших ароматических структур приводит к снижению экзальтаций, так что углеводороды ряда бензола и большинство их производных не обнаруживают экзальтаций при расчете аддитивных значений по формуле Ке-куле. Правилу аддитивности подчиняются и ароматические соединения с несколькими изолированными бензольными кольцами, но соединения с конденсированными кольцами (нафталины, антрацены и т. п.) и сопряженными (непосредственно соединенными) кольцами обнаруживают экзальтации. [c.196]

Число ароматических колец, содержащихся в органическом соединении, может быть часто установлено на основании его эмпирической формулы. Алкил-замещенные бензолы характеризуются формулой С Н2д-в [. = 4, гл. 8], нафталины—формулой С Н2п-12, антрацены — формулой С Н2п-18 и т. д. Изомеры встречаются даже в сравнительно простых соединениях, например бензстирол, бифенил и аценафтен имеют массу 154 и формулу СхгНю- В подобных случаях необходимо, опираясь на эмпирические закономерности, определить одну из возможных структур. В частном рассматриваемом случае можно ожидать распада бифенила на две приблизительно равные части хотя происходящая миграция водорода приводит к образованию ионов с массой 76, соответствующих максимальному пику в спектре. Установление структуры двух других соединений на основании эмпирических закономерностей осуществляется с большим трудом. [c.351]

Скляр и Лизогуб [18] детально исследовали состав конденсированных ароматических углеводородов в керосино-газойлевых фракциях (200—400° С) двух нефтей месторождений Западной Украины (Долинского и Битковского). Это едва ли не первая попытка количественной оценки содержания конденсированных ароматических углеводородов в сырых нефтях. В отличие от упоминавшихся работ [2— 9], в которых нафталин и его гомологи выделялись препаративно из их концентратов, Скляр и Лизогуб проводили количественную оценку соответствующих конденсированных ароматических углеводородов на основании ультрафиолетовых спектров узких (трехградусных) нефтяных фракций, в которых сосредоточены эти углеводороды. Пользуясь коэффициентами поглощения индивидуальных углеводородов в определенных (характеристических) областях ультрафиолетового спектра, они предложили эмпирические формулы [c.260]

Из всех предложенных для нафталина формул Ауверс откидывает прежде всего, как не имеющие, по его мнению, значения, формулы с пара-связями, подобные, например, данной Ширером (см. 5, XII). Останавливаясь на старой Эрленмейеровской формуле (I) [c.28]

Согласно этой формуле, два атома углерода одновременно входят в состав двух шестиугольных бензольных колец. Нафталин имеет ароматический характер, что следует из различных реакций восстановления, окисления и замеш,ения. При этом одно из двух бензольных колец проявляет ароматический характер в меньшей степени. Изучая восстановление нафталина, Бамбергер отметил, что это соединение довольно легко присоединяет 2 и 4 атома водорода, но присоединение ош,е шести атомов водорода протекает с большими трудностями. Поэтому Бамбергер предлон нл для нафталина формулу, аналогичную центрической формуле бензола, которая стала приемлемой после исследований Байера [c.291]

М — молекулярная масса асфальтенов, определенная криоскопи-ческим методом в нафталине [161] ц — подвижность молекул асфальтенов, определяемая по формуле (17) Со, С — соответствующие концентрации (%), определенные по графику и градуировочной таблице. [c.23]

Таким образом при крекинге диф енила образуются не только продукты конденсации, но и значительные количества бензола. Поэтому в отношении механизма крекинга ароматические углеводороды без боковых цепей следует разбить на две подгруппы. К первой относятся углеводороды типа нафталина, фенантрена и т. д., которые образуют при крекинге исключительно вышекипящие продукты конденсации. К второй подгруппе следует отнести углеводороды формулы Аг Аг (например, дифенил, динафтил и т. д.), которые, наряду с вышекипя-щими продуктами конденсации, образуют значительные количества нижекипящего простейшего ароматического углеводорода (бензол, нафталин и т. д.). [c.168]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Из структурной формулы нафталина следует, что 8 атомов водорода этого углеводорода не равноценны и должны быть подразделены на две группы —на а- и -атомы. В соответствии с этим однозамещенные производные нафталина всегда существуют в двух изомерных формах [c.504]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Напишите структурные формулы всех возможных алкилпроизводных нафталина состава С12Н12 (двенадцать изомеров) и назовите их. [c.210]

Напишите формулы а) метилнафталинов (два изомера) и назовите их, пользуясь цифровыми и буквенными обозначениями положения заместителей б ) а-изопропилнафталина в ) 2-этилнафталина г) 1-пропил-нафталина д) (З-изобутилнафталина. [c.90]

Нафталин — ароматическое соединение, в котором я-электрон-ную систему образуют, согласно формуле Хюккеля Ап + 2), 10 электронов. Доказательством строения нафталина является способность присоединять — на катализаторе (N1) два, четыре и далее — десять атомов водорода с образованием соответственно 1,4-дигидронафталина а), тетралина (б) и декалина (в) [c.274]

Использование Na-нафталина в качестве инициатора полимеризации приводит к образованию макроцепей по обе стороны от бианиона, т. е. одна молекула Na-нафталина участвует в инициировании двух кинетических цепей. В таком случае среднечисловую степень полимеризации рассчитываем по формуле (2.6), в которой / = 1 и и = 2. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология