Альдегиды также

С цианистым водородом ацетальдегид образует циангидрин, который, будучи подвергнут гидролизу, превращается в молочную кислоту. Циангидрин альдегида также используют в качестве промежуточного продукта в одном из методов получения акрилонитрила (гл. 20, стр 382). С аммиаком и аминами циангидрин дает аминонитрилы, которые могут быть затем гидролизованы в аминокислоты (синтез аминокислот по Штреккеру). Ниже приводится схема получения различных продуктов на основе реакции ацетальдегида с цианистым водородом. [c.305]

Акролеин образуется нрп окислении пропилена воздухом над катализатором (окись меди на носителе) [282]. Этот ненасыш,енный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [c.582]

Открытие бензоиновой конденсации является результатом того случайного обстоятельства, что прежде при очистке сырого масла горьких миндалей для удаления кислот применяли экстракцию водной щелочью в сыром продукте, получавшемся из амигдалина, содержался цианистый водород, превращавшийся в щелочном экстракте в цианид натрия, который катализировал реакцию образования бензоина (Вёлер, Либих, 1832). Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины (ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. При действии цианида на смесь двух различных ароматических альдегидов преимущественно получается один из двух смешанных ацилоинов АгСН(ОН)СОАг и Аг СН(ОИ)СОАг. Смешанные ацилоины образуют- [c.397]

Альдегиды и кетоны восстанавливаются соответственно в первичные и вторичные спирты. В реакциях окисления из альдегидов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Альдегиды также вступают в реакции полимеризации и поликонденсации. [c.339]

Полимеризация альдегидов также исследована достаточно обстоятельно. При получении полиоксиметилена из формальдегида измеряли равновесное давление р мономеров и на основе уравнения [c.271]

Для реакции конденсации толуола с альдегидами также благоприятны низкие температуры. [c.107]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Названия альдегидов строятся из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания "аль", причем нумерация углеродной цепи начинается с атома углерода альдегидной группь Для простейших альдегидов также применяются названия, производимые из названий соответствующих кислот [c.13]

Гидразоны альдегидов также могут быть расщеплены на нитрилы амины при действии кислот или солей металлов но в отличие от амино нитрильной перегруппировки при этом требуется сильное нагревание, наблю даются побочные превращения и выходы получаются гораздо меньше. [c.36]

Алифатические и ароматические альдегиды также окисляются до карбоновых кислот (например, гептана ль окисляется в энантовую кислоту ), [c.658]

Спирты, так же как и вода,— ассоциированные жидкости, их аномально высокие температуры кипения обусловлены наличием водородных связей. В эфирах и альдегидах также имеется кислород, но они содержат водород, связанный лишь с атомом углерода их атомы водорода недостаточно положительны, чтобы образовать заметную связь с кислородом. Растворимость низших спиртов в воде обусловлена водородными связями, которые могут существовать между молекулой воды и молекулой спирта, так же как между двумя молекулами спирта или между двумя молекулами вода. [c.481]

Стереохимию аминокислот принято оценивать не по оптическому вращению, а исходя из абсолютной конфигурации всех четырех замещающих групп, расположенных вокруг асимметрического атома углерода в вершинах модели тетраэдра. Абсолютную конфигурацию аминокислот принято соотносить стереохимически с соединением, произвольно взятым для сравнения, а именно с глицериновым альдегидом, также содержащим асимметрический атом углерода. Ниже представлены Ь- и О-стереоизомеры глицеринового альдегида. Рядом показаны пространственные конфигурации Ь-и О-аланина [c.39]

Альдегиды также вступают в реакции окислительного присоединения к алкенам, особенно если в качестве инициатора применяются соли металлов [7]. Часто процесс протекает одновременно по двум направлениям, и присоединению ацильного радикала благоприятствует низкая концентрация соли металла. Так, при использовании ацетата марганца(1П) двумя возможными направлениями являются следующие [8] [c.100]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Нормальный и изомасляный альдегиды также широко применяются в промышленности органического синтеза. Гидрирующим амипироваиием из них получают гладко и с очень хорошим выходом соответствующие бутил-амипы [c.538]

В качестве окислителя можно применять кислород воздуха в присутствии катализаторов (платины, меди) в лаборатории окисление обычно осуществляют с помощью хромовой кислоты или двуокиси марганца и серной кислоты, причем образующийся альдегид быстро удаляют из реакционной смеси во избежание его дальнейшего окисления. Теоретический интерес представляют наблюдения (Виланд). что спирты можно окислить до альдегидов также и в отсутствие кислорода, если нх обработать веществами, связывающими водород (напрнмер, палладием). Этот процесс называется дегпдрнрованпем [c.199]

Ацетальдегид, этаналь. Ацетальдегид содержится в небольшом количестве (преимущественно в виде ацеталя) в первой фракции при перегонке продуктов спиртового брожения. Этот второй член насыщенных альдегидов также имеет большое значение с биологической точки зрения, поскольку он, как мы видели выше, представляет собой промежуточный продукт спиртового брожения сахаров (о спиртовом брожении см. стр. 119). Возможно что он играет также некоторую роль и при процессах углеводного обмена в клетках животных иногда его находят в моче. [c.213]

Альдольная реакция с участием ацетальдегида имеет промышленное значение для получения бутадиена через бутанднол-1,3 (см. табл. 53). Побочным продуктом этого синтеза я1вляется кротоновый альдегид, гидрированием которого получают к-масляный альдегид и к-бутанол (см. табл. 68). Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола (см. разд. Г,7.1.8.1). [c.144]

Первая стадия-кротоновая конденсация, к-рую осуществляют в присут. 7пС12, а также соляной к-ты или НзЗО . Дегидрирование промежут. соед. I происходит под действием азометинов, образующихся при взаимод. исходного амина с альдегидом. Существуют и др. взгляды на механизм р-ции. Использование двух разл. альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолина. [c.8]

Как ВИДНО, наибольший выход альдегида может быть достигнут в области pH 2—5. В щелочной среде обнаружить альдегид не удается, так как более легко восстанавливающимся фрагментом молекулы, по-видимому, становится гетероциклическое кольцо. При pH < О количество образующегося альдегида также пренебрежимо мало, что можно объяснить дальнейшим восстановлением альдегида до спирта нли даже до полностью восстановленного продукта — катиона 4-метил-1-этилпиридиния. Аналогично при катодном восстановлении пиридипкарбоновой-2 и -карбоновой-4 кислот н сильнокислой среде образуются соответствеиио 2- и 4-метилпиридины [12]. [c.372]

При взаимодействии кетена с альдегидами также образуются продукты ацетилирования енольной формы, но с гораздо более низкими выходами, чем в случае кетонов. Низшие алифатические альдегиды, например уксусный, пропионовый и нормальный [c.215]

Азотистые гетероциклические альдегиды также были получены по методу Соммле [21]. Область применения реакции в этом случае довольно ограничена, так как альдегидная группа не может быть введена в а- и г-положения по отношению к атому азота (исключение составляет 2-фенилтиазол-4-альдегид). Вместо гетероциклических галоидометильных соединений, неустойчивых и приготовляемых с трудом, в качестве исходных веществ были применены аминометильные соединения. Так, пиридин-З-альдегид был получен из нитрила никотиновой кислоты через стадию образования 3-аминометилпнридина с хорошим выходом. [c.267]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

Эти реакции показывают превращение оксида азота (N0) в N02 и простого алкана типа СН4 в альдегид, в данном случае формальдегид (НСНО). Заметим, что радикал ОН восстанавливается, поэтому может считаться в некотором роде катализатором. Несмотря на то что реакция протекает в фотохимическом смоге, воздействие радикала ОН на большие и более сложные органические молекулы более быстрое. Альдегиды также могут претерпевать воздействие радикалов ОН [c.56]

Высшие предельные альдегиды также образуют полярографические волны, однако потенциалы полуволн их лежат в более отрицательной области, чем для формальдегида. Например, ацетальдегид на фоне 0,1 М LiOH образует волну с Ец2 = = —1,73 В, а на фоне буферного раствора с рН = 6,8 волну с 1/2 = — 1,89 В. Аналогично ведет себя и пропионовый альдегид. Волны этих альдегидов хорошо выражены и могут служить для определения их в различных растворах. Полярографическое определение альдегидов используется также для анализа по-лиацеталей, в том числе смешанных [193] [c.134]

Альдегиды также разделяли хроматогрифией на бумаге. Все образцы древесины эвкалиптов дополнительно к ванилину н сиреневому альдегиду давали следы п-оксибензальдегида. [c.614]

Для альдегидов также характерны гладкие реакции с гидро-ксиламином (образование альдоксима R H NOH), с фенилгидра-зином (образование фенилгидразона НСН ЫНСеНа) и некоторые цветные реакции. [c.349]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Простые эфиры одноатомных фенолов дают с очень хорошими выходами исключительно р-алкоксиальдегиды, если пара-положение свободно, и в отличие от свободных фенолов — о-алкоксиальдегиды, если пара-положение занято, как например у эфиров р-крезола. о-Альдегиды также легко получаются из простых эфиров /3-нафтола. Полные эфиры многоатомных фенолов с свободным пара-положением дают всегда р-а лкоксиальдегиды. [c.30]

Ненасыщенные альдегиды также легко конденсируются с нйтрв-иарафинами. В результате этой реакции могут быть получены соответствующие ненасыщенные нитроспирты [c.388]

Условия конденсации триптамина с ароматическими и гетероциклическими альдегидами также весьма разнообразны. Так, традиционная разбавленная SO4 катализирует взаимодействие а-метилтрипта-мина с верагровьш альдегидом [49]. 5-Метокситриптамин и бензаль-дегид дают 1-фенил-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-/3-карболин с выходом 76 % в присутствии фосфатного буфера [20]. [c.10]