Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклогексилметаборат

    В последнее время окисление циклогексана рекомендуют проводить в присутствии оксисоединений бора [66, 72—86]. В этом случае увеличивается как общий выход целевых продуктов, так и выход циклогексаиола содержание последнего в продуктах реакции достигает 90%. Испытаны мета-, пиро- и ортоборные кислоты, борный ангидрид [83]. В их присутствии при 160°С, 8 кг/см и времени реакции 97 мин выход продуктов окисления циклогексана в присутствии нафтената кобальта в качестве катализатора увеличивается на 5—10% в расчете на прореагировавшее сырье. Аналогичные результаты получены при введении е циклогексан 0,1—10% циклогексилметабората, [84]. Окисление проводили азото-кислородной смесью (5 об ьемн. % Ог) пр1-155°С в течение 4 ч. Еще более высокие выходы были достигнуты в других патентах [64, 85]1 [c.275]


    Окись (ис-2-октена [105]. К смеси 0,41 г (0,0025 моля) гидроперекиси тетралина и 0,315 г (0,0025 моля) циклогексилметабората добавляют раствор 0,84 г (0,0075 моля) 1(мс-2-октена в 20 мл циклогексана. Смесь кипятят 0,5 часа, после чего методом ГЖХ констатируют практически количественное образование окпси.  [c.59]

    Согласно данным Вольфа и Бернса [105], гидроперекись тетралина в присутствии эквивалентного количества циклогексилметабората, служащего катализатором, окисляет мезитилен в 2,4,6-триметилфепол с высоким выходом  [c.126]

    Окисление мезитилена в 2,4,6-триметилфенол [105]. Раствор 2,64 г гидроперекиси тетралина и 2,015 г циклогексилметабората в 200 мл мезитилена нагревают 4 часа при 90° С. После охлаждения смесь извлекают 10%-ной NaOH, вытяжки подкисляют, фенол экстрагируют эфиром. После кристаллизации из пентана продукт получен в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 70-71° С. [c.127]

    Нэйс и сотр. [8] получили тримерный н-бутилметаборат, (С4НвОВО)з, в смеси с три-н-бутилборатом при реакции борной кислоты с н-бутиловым спиртом в растворе толуола. Из циклогексанола (25,0 г) и борной кислоты (15,5 г) при нагревании (3 часа) в толуоле получен циклогексилметаборат (30,0 г т. пл. 165—167° С) [8]. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексилметаборат: [c.144]    [c.648]    [c.648]    [c.24]    [c.39]    [c.144]   
Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.24 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.252 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте