Борные кислоты реакции

Полиоксиантрахиноны. Ализариновый бордо, 1, 2, 5, 8-тетра-оксиантрахинон, получается из ализарина при нагревании его с дымящей серной кислотой и борной кислотой (реакция Бона — Шмидта) и используется в качестве красителя для хлопка. Его хромовый лак коричневато-фиолетового цвета ои красит по алюминиевой протраве в цвет, близкий к бордо. [c.724]

Эта реакция является обратимой и, чтобы сместить ее равновесие в сторону образования борной кислоты, реакцию проводят при охлаждении реакционной смеси. (С понижением температуры растворимость борной кислоты уменьшается и увеличивается полнота ее осаждения). Дли реакции используют концентрированную хлористоводородную кислоту (с указанной плотностью). [c.143]

Полоса поглощения 3200 смг приписана этими авторами поглощению образовавшейся на поверхности аэросила борной кислоты. Реакция ВСЦ с поверхностными гидроксильными группами кремнезема и образование поверхностных гидроксильных групп при последующем гидролизе были изучены в работе [61]. [c.204]

Определение подлинности. Небольшое количество мази. обрабатывают горячей водой, в фильтрате определяют борную кислоту реакцией на пламя и салициловую — с раствором хлорида железа (И1) или с реактивом Марки. [c.305]

При взаимодействии борсодержащего полистирола (122) с некоторыми моносахаридами образуется реакционноспособный полимер, содержащий эфиры борной кислоты. Реакция идет по схеме [c.61]

Сырьем для получения высших спиртов яо А. Н. Башкирову может служить углеводородная фракция 275—320 °С, выделенная из газойля карбамидной депарафинизацией (так называемый мягкий парафин). Содержание в мягком парафине ароматических углеводородов, тормозящих окисление, не должно превышать 0,5%. Окисление проводится периодическим методом в барботажной колонне, куда загружают исходную фракцию н-парафинов с добавкой 4—5% борной кислоты. Реакция идет в отсутствие катализаторов при 165—170 °С и барботировании азото-кислородной смеси, содержащей 3—4,6 объемн. % Ог- Продолжительность окис- [c.529]

Анализ смесей, содержащих полисульфиды и другие соединения серы, очень важен. Описан метод определения полисульфида, сульфида и тиосульфата при их совместном присутствии [9]. Предложенный метод использует то обстоятельство, что иод окисляет в кислой среде только моносульфидную серу и тиосульфат, а бром окисляет еще и полисульфидную серу (реакции 3 и 6 соответственно). В одной аликвотной части анализируемого раствора окисление проводят избытком иода и непрореагировавщий иод определяют титриметрически с помощью тиосульфата. Это титрование определяет сумму моносульфидной серы и тиосульфата. Вторую аликвотную часть окисляют бромом, в результате титрования этой части определяют сумму полисульфидной и моносульфидной серы и тиосульфата. Третью аликвотную часть обрабатывают цианидом щелочного металла и затем — борной кислотой (реакция 5). Эта обработка превращает полисульфидную серу в тиоцианат. При нагревании анализируемого раствора с борной кислотой моносульфидная сера удаляется в виде сероводорода. Четвертую аликвотную часть кипятят с борной кислотой для удаления сероводорода, а дальнейшая обработка этой аликвотной части аналогична обработке второй аликвотной части. [c.507]

При действии недостаточного количества триэтилгидроксисилана на эфиры борной кислоты реакция сдвигается в сторону образования три-этилсилоксипроизводных бора. Так, при действии триэтилгидроксисилана на триэтилборат в соотношении 1 1 образуется /прыс-(триэтилсилокси)бор с 50%-ным выходом [67]. [c.508]

Одним из важных технически превращений этого рода является по-дучение 1,4-ди-п-толиламиноантрахинона (IV) из хинизарина (I) и /г-толуидина. Добавлением цинковой пыли и соляной кислоты около 20% хинизарина превращается в лейкохинизарин (таутомерные формы И и Иа). На 1 моль оксисоединения применяется около 11 молей п-толуидина и около 0,4 моля борной кислоты. Реакция идет с промежуточным образованием таутомерных форм (И1, 1Иа) лейкодиариламиноантрахинона по схеме [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология