Кефалин-плазмалогены

При осуществлении синтеза различных классов фосфорсодержащих плазмалогенов кроме уже решенных общих химических и стереохимических проблем возникает вопрос о выборе специфичных О- и N-защит-ных групп, так как в большинстве случаев защитные группы, используемые в химии фосфолипидов ацильного и алкильного типа, здесь не применимы. Так, основная трудность в синтезе кефалин-плазмалогенов связана с необходимостью введения N-защитных групп, которые должны удаляться в условиях, исключающих кислотный или щелочной гидролиз, а также каталитическое гидрирование. Этим требованиям не удовлетворяет ни одна из N-защитных групп, применяемых в синтезе кефалинов со сложноэфирной связью. Эта проблема была решена при использовании N-тритильной группы, для снятия которой осуществляют реакцию перетритилирования путем нагревания с различными спиртами (аллиловый, этиленгликоль, фенол и др.). [c.298]

Были обнаружены плазмалогены, содержащие холин или этаноламин и поэтому близкие по структуре к лецитинам и кефалинам. Биосинтез плазмалоге-нов изучен довольно слабо, однако ряд наблюдений позволяет считать, что плазмалогены синтезируются в принципе тем же путем, что и лецитин или кефалины. Соответствующие насыщенные соединения, очевидно, являются при этом прямыми предгаественниками плазмалогенов. [c.409]

Ацетальфосфатиды обнаружены в мозге, нервных тканях, эритроцитах и мышцах. Они по составу близки к лецитинам и кефалинам и отличаются от них наличием альдегида жирной кислоты. Альдегиды жирных кислот дают характерную реакцию с фуксинсернистой кислотой. Это используется в гистохимии для определения ацетальфосфатидов в плазме. Поэтому ацетальфос-фатиды называют также плазмалогенами. В растениях они не обнаружены, и физиологическая роль их еще недостаточно хорошо изучена. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология