Плазмалогены фосфорсодержащие

Наряду с жирными кислотами к числу гидрофобных компонентов липидов можно отнести также длинноцепные жирные спирты, которые входят в состав нейтральных и фосфорсодержащих липидов с простой эфирной связью (алкильные липиды), и альдегиды, входящие в состав плазмалогенов. [c.215]

Фосфорсодержащие плазмалогены присутствуют во всех органах и тканях животного организма [92—94, 173]. Так, в человеческом организме они составляют примерно 22% от суммарного содержания фосфолипидов. Особенно велико содержание плазмалогенов в головном и спинном мозге, сердечной мышце и т. д., 25—30% сухой массы мозга составляют фосфолипиды, которые на 50—90% в различных его отделах представлены плазмалогенами. [c.294]

Лучшие результаты в синтезе фосфорсодержащих плазмалогенов были достигнуты при использовании фосфорилирующих агентов анионного тИпа. Выбор подобного метода фосфорилирования однозначно определяет необходимость применения в качестве исходного сырья цис-1- [c.297]

Впервые синтез одного из представителей фосфорсодержащих плазмалогенов— фосфатидальхолина — был осуществлен фосфорилированием рацемического 1-0-(алкен-1-ил)-2-ацилглицерина дихлорангидри-дом р-бромэтилфосфорной кислоты с последующей обработкой триметиламином [177]. 1-0-(Алкен-1-ил)-2-ацилглицерин был получен лишь с помощью ферментативного гидролиза нейтрального плазмалогена панкреатической липазой, осуществляющей избирательное отщепление [c.296]

При осуществлении синтеза различных классов фосфорсодержащих плазмалогенов кроме уже решенных общих химических и стереохимических проблем возникает вопрос о выборе специфичных О- и N-защит-ных групп, так как в большинстве случаев защитные группы, используемые в химии фосфолипидов ацильного и алкильного типа, здесь не применимы. Так, основная трудность в синтезе кефалин-плазмалогенов связана с необходимостью введения N-защитных групп, которые должны удаляться в условиях, исключающих кислотный или щелочной гидролиз, а также каталитическое гидрирование. Этим требованиям не удовлетворяет ни одна из N-защитных групп, применяемых в синтезе кефалинов со сложноэфирной связью. Эта проблема была решена при использовании N-тритильной группы, для снятия которой осуществляют реакцию перетритилирования путем нагревания с различными спиртами (аллиловый, этиленгликоль, фенол и др.). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология