Фуксинсернистая кислота

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа). Все альдегиды, метилкетоны (содержащие группу Hj—С—) и простей- [c.115]

Опыт 34. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ (реакция с формальдегидом и фуксинсернистой кислотой) [c.88]

Опыт. В три пробирки наливают по 1 бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида (формалина), в другую — бензальдегида, в третью пробирку — несколько капель ацетона. К реакционным смесям, содержащим альдегиды, прибавляют затем по 0,5 мл концентрированной НС1. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Краситель красного цвета — фуксин (стр. 405), [c.141]

Приготовление фуксинсернистой кислоты 0,1 г красителя фуксина растворяют в 100 см Н2О и прибавляют раствор диоксида серы до обесцвечивания раствора. [c.285]

Обесцвечивание красок сернистой кислотой, а) К 5—6 раствора сернистой кислоты прибавлять по каплям раствор фуксина и сильно взбалтывать. Прибавлять фуксин до тех пор, пока от одной капли избытка его раствор не окрасится в бледно-розовый цвет. Избыток фуксина обесцвечивают прибавлением I мл раствора сернистой кислоты. Образовавшийся бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты разлить в две пробирки раствор в одной из них прокипятить и наблюдать происшедшие изменения, сравнивая растворы в обеих пробирках. Дать объяснения. [c.284]

Характерным свойством альдегидов является их способность давать красное или фиолетовое окрашивание с фуксинсернистой кислотой. [c.188]

Соединение С7Н14О образует фенилгидразон и оксим. При действии фуксинсернистой кислоты окрашивания не дает. При окислении образует пропионовую и масляную кислоты. Определите строение соединения. Напишите уравнения указанных реакций. [c.169]

ОБНАРУЖЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.57]

Через некоторое время соединение (V) снова разлагается на бисульфитное производное ацетальдегида и фуксинсернистую кислоту, и раствор поэтому обесцвечивается [c.210]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

Реакция с фуксинсернистой кислотой очень чувствительна, но не является типичной только для альдегидов ее дают также и некоторые кетоны. Кроме того, фуксинсернистая кислота окрашивается в красный цвет и при действии окислителей (например солей двухвалентной меди). [c.210]

Фуксинсернистая кислота Мерная колба или мерный ци- [c.88]

Являясь альдегидом, хлораль восстанавливает аммиачный раствор нитрата серебра и вызывает покраснение раствора фуксинсернистой кислоты. Он чрезвычайно неустойчив по отношению к щелочам, которые расщепляют его на хлороформ и муравьиную кислоту [c.313]

Реакция основана на получении сине-фиолетового окрашивания при взаимодействии паров элементарного брома с фуксинсернистой кислотой. [c.371]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. Для открытия уксусного альдегида налейте 3—4 капли исследуемого эфира (образец возьмите на общем столе) и добавьте к нему 3 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). При наличии уксусного альдегида постепенно появляется розовое окрашивание, указывающее на разложение эфира. [c.46]

Проведение опыта. В стакан, содержащий 0,5%-ный раствор формальдегида, прибавляют 1 мл фуксинсернистой кислоты. Этот раствор спустя 6 мин после прибавления красителя уже не изменяет интенсивность своей окраски и потому может служить эталоном для сравнения окрасок других растворов. Далее в остальные четыре стакана прибавляют по 1 мл фуксинсернистой кислоты и отмечают время, по истечении которого окраска в каждом из стаканов приобретает такую же интенсивность, как в эталоне. [c.88]

В микропробирке к 1 мл свежеприготовленного бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты прибавляют каплю или кристаллик исследуемого вещества. Встряхивают. При наличии в исследуемом веществе альдегида через несколько минут появляется интенсивная розово-фиолетовая окраска. [c.115]

Химические свойства. За счет альдегидной группы ароматические альдегиды дают все характерные для нее реакции, как, например, с окислителями (стр. 137), присоединение водорода (стр. 139), реакции с фуксинсернистой кислотой (стр. 141), с бисульфитом (стр. 141), с синильной кислотой (стр. 139) и др. [c.369]

Для проведения реакции удалите из пробирки медную спираль и введите в пробирку 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). В присутствии формальдегида появляется малиново-красное окрашивание, интенсивность которого постепенно усиливается. [c.40]

Исследуемое вещество имеет формулу С4Н8О, Взаимодействуя с фенилгидразином, оно дает соединение состава ioHmNj, а с гидросульфитом натрия образует кристаллический осадок. При действии на исследуемое вещество фуксинсернистой кислоты окрашивание не появляется. Установите строение этого вещества, напищите соответствующие уравнения реакций. [c.64]

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Анализируемый раствор поместите на часовое стекло и добавьте 5 капель 25%-ното водного раствора хромового ангидрида. При этом уже на холоду бромиды окисляются [c.371]

Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 °С она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают иа открытом огне. Продукты разложения полимера, отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибар-, ляют 1 мл 50%-ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты vi 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [c.193]

Вариант 2. Разделите испытуемый раствор на 4 порции. В первой порции откройте СГ-ионы, как указано в варианте 1 во второй —откройте Г- и Вг -ионы действием хлорной воды (см. 7, стр. 370 и 8, стр. 372) в третьей — Вг -ионы реакцией с фуксинсернистой кислотой (см. 7, стр. 370) и в четвертой — Г-ионы реакцией с азотистой кислотой (см. 8, стр. 372). [c.386]

Фуксинсернистую кислоту получают, пропуская в ярко-красный раствор фуксина сернистый газ до полного обесцвечивания жидкости или же взбалтывая очень разбавленный водный раствор фуксина с несколькими каплями раствора кислого сернистокислого натрия. [c.188]

I11. Определите строение вещества состава С4Н8О, если известно, что оно дает фиолетовое окрашивание с фуксинсернистой кислотой, а при окислении — изомасляную кислоту. [c.74]

Низшие и средние члены гомологического ряда кетонов—жидкости. Некоторые из них обладают приятным запахом, другие и . еют неприятный прогорклый запах. Высшие кетоны—твердые тела. В отличие от альдегидов, кетоны не вызывают окрашивания фуксинсернистой кислоты. [c.189]

В альдегадной форме глюкоза дает реакцию серебряного зеркала и окисляется бромной водот . Однако доля этой формь( в растворе невелика, поскольку равновесие смен1епо в сторону циклического полу-ацеталя и потому глюкоза не реагирует ни с бисульфитом натрия, ни с фуксинсернистой кислотой. При этом одна из гидроксильных трупп присоединена к углероду, который связан с атомом кислорода. Этот [c.259]

Фуксинсернистая кислота реактив Шиффа). 20 мл насыщенного раствора NaHSOg приливают к 500 мл 0,1 %-ного раствора фуксина. Через 1 ч добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты. [c.281]

Циклические полуацетальные формы моносахаридов. Строение моносахаридов как многоатомных оксиальдегидов или оксикетонов подтверждается многими присущими им реакциями. Однако моносахариды обладают и некоторыми особенностями, отличающими их от альдегидов и кетонов. Так, например, оказалось, что альдогексозы не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой — реакции, характерной для альдегидной группы (стр. 141) моносахариды не образуют кристаллических продуктов присоединения с бисульфитом (ЫаНЗОд) (стр. 141). Они не дают и ряда других реакций, которые должны были бы давать как оксиальдегиды или оксикетоны. [c.226]

Другая характерная реакция альдегидов— реакция с фук-синсернистой кислотой. При встряхивании пробирки, содержащей фуксинсернистую кислоту и альдегид, наблюдается появление красного ил и фиолетового окрашивания. [c.285]

Опустите в пробирку узкую полоску (5x30 мм) фильтровальной бумаги, смоченной раствором фуксинсернистой кислоты (29). Как [c.43]

При дальнейшем нагревании соли дисернокислого эфира происходит регенерация гидросульфата калия. Так как атом водорода и остаток гидросульфата калия отщепляются от двух соседних атомов углероДа, в результате должен был бы образоваться непредельный спирт — про-падненол с двумя двойными связями. Однако практически, как показывает реакция с фуксинсернистой кислотой, вместо такого спирта гголучается альдегид. Очевидно, в момент образования спирта происходит его изомеризация в альдегид—акролеин [c.44]

Капельная реакция с флуоресцеином. В микропробирке 1—2 капли исследуемого раствора смешайте с небольшим количеством РЬОг и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (рис. 47). Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина. Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуорес-цеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.372]

В пробирку налейте 2—3 мл метилового спирта, опустите в нее нагретый в окислительном пламени горелки кусочек медной стружки, и закройте ее пробкой. Через 2 мин прилейте 2—3 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Закрыв пробирку пробкой, поставьте ее в щтатйв. Через несколько минут раствор начинает постепенно окрашиваться в малиновый цвет, что свидетельствует о наличии альдегида. Напишите уравнение реакции образования формальдегида из метилового спирта. [c.229]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.524 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.178 , c.179 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.640 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.11 , c.16 , c.20 , c.191 , c.206 , c.206 , c.209 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.258 , c.502 , c.637 , c.638 , c.649 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.93 , c.104 , c.129 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.511 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.112 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.243 , c.287 , c.288 , c.370 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.316 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.175 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.64 , c.66 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.197 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.156 , c.255 , c.401 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.205 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.187 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.213 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.210 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология