Жирные кислоты альдегид

Катализаторы гидрирования жирных кислот, эфиров жирных кислот, альдегидов и кетонов до спиртов. Катализатор м е д н о - х р о м о в ы й ВНИИНЕФТЕХИМ-103 (индекс 54—U11) [63]. Используется в процессе прямого гидрирования синтетических высших жирных кислот Сю— ie в соответствующие спирты. [c.413]

Лесохимическая Спирты, жирные кислоты, альдегиды, кетоны, смолы [c.16]

Муравьинокислый кальцин (см. также Бариевые и кальциевые соли органических кис.ют ) сухая перегонка с кальциевыми солями жирных кислот-- альдегиды 16. [c.138]

После дожигания токсических выбросов в уходящих газах за котлом жирных кислот, альдегидов, кетонов не обнаружено. [c.190]

До начала пленкообразования наблюдается индукционный период, обусловленный большей частью присутствием природных антиокислителей в маслах. В результате самоокисления (как при прогоркании природных масел и жиров) образуются продукты расщепления молекул жирных кислот, например низшие жирные кислоты альдегиды, кетоны. [c.461]

Алифатические и арома тические углеводороды Монотерпеновые углеводороды Низшие алифатические карбонильные соединения Свободные жирные кислоты, альдегиды и спирты (водные растворы) Различные углеводороды С,—С40 [c.339]

Алюминиевые резервуары и цистерны широко применяются для хранения и перевозки органических веществ (в том числе уксусной кислоты, жирных кислот, альдегидов и т. п.), неорганических кислот (азотной и др.), растворов электролитов (например, растворов перекиси водорода), воды очень высокой чистоты, синтетических смол, нефтяных продуктов, низкотемпературных жидкостей (азот, кислород) и других веществ. [c.215]

В сточных водах производства синтетических жирных кислот до 6 г/л приходится на долю низко- и высокомолекулярных жирных кислот, альдегидов, оксикислот [45]. Сточные воды заводов синтетических моющих средств содержат основные исходные ингредиенты жиры, растительные и животные масла, алифатические и циклические углеводороды, синтетические жирные кислоты, фенолы, а также и готовые продукты. [c.23]

Полисорбы — сополимеры стирола и дивинилбензола, используемые в хроматографии спиртов, жирных кислот, альдегидов, кето-нов, нитрилов, а также для определения примеси воды в органических жидкостях. [c.328]

Известно, что ациклические углеводороды — спирты, жирны кислоты, альдегиды и др. — легко биохимически окисляются. Н. А. Базякина [2] отмечает, что биохимическое потребление кис- [c.105]

Распад происходит в две фазы гидролиз сложных органических веществ, в результате которого образуются спирты, жирные кислоты, альдегиды и др., и разложение продуктов первой фазы до метана и углекислоты с выделением бикарбонатных и карбонатных солей. [c.22]

Субстратами для данной пероксидазы служат насыщенные жирные кислоты с длиной цепи от i4 до jg. Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов довольно активны в этой реакции. Наилучшим субстратом оказалась жирная кислота с 15 углеродными атомами. Имеются данные, что олеиновая кислота также подвергается а-пероксидированию. При использовании в качестве субстрата пальмитиновой кислоты образовывались эквимолярные количества СО2 и высокомолекулярного альдегида жирной кислоты. Альдегид с 15 углеродными атомами выделен и идентифицирован в виде 2,4-динитрофенилгидразона. Для действия пероксидазы высокомолекулярных жирных кислот не требуется никаких кофакторов. Имидазол, азид и цианид служат сильными ингибиторами данной реакции. [c.310]

Ненасыщенные гидрофобные компоненты липидов (жирные кислоты, альдегиды, спирты, длинноцепные аминодиолы) обладают геометрической изомерией. Оптическая изомерия свойственна почти всем классам природных липидов. Для производных глицерина она обусловлена наличием асимметрического центра в глицериновой части молекулы, а в ряде случаев присутствием дополнительных асимметрических центров в остатках гидрофильных заместителей (аминокислоты, инозит, углеводы, замещенные производные глицерина и другие). В сфинголипи-дах наблюдается существование эритро- и трео-изомеров. [c.219]

Ацетальфосфатиды обнаружены в мозге, нервных тканях, эритроцитах и мышцах. Они по составу близки к лецитинам и кефалинам и отличаются от них наличием альдегида жирной кислоты. Альдегиды жирных кислот дают характерную реакцию с фуксинсернистой кислотой. Это используется в гистохимии для определения ацетальфосфатидов в плазме. Поэтому ацетальфос-фатиды называют также плазмалогенами. В растениях они не обнаружены, и физиологическая роль их еще недостаточно хорошо изучена. [c.109]

Исследование кинетики термического разложения аммиачного хромата меди (АХМ) представляет практический интерес для разработки технологии получения катализатора ГИПХ-105, применяемого в процессах гидрирования жирных кислот, альдегидов и кетонов в соответствующие спирты. В настоящей работе изучение ки-Т16ТИКИ распада АХМ проводилось усовершенствованным авторами термографическим методом [1], сущность которого заключается в сильном (примерно в 100 раз) разбавлении реагирующего вещества инертным. Использование этого приема позволяет [c.60]

СоА-производные жирных кислот дают начало самым разнообразным компонентам воска. Свободные жирные кислоты образуются в результате гидролитического действия тиоэстераз-СоА-производных жирных кислот. Альдегиды жирного ряда возникают в результате действия НАД-зависимой редуктазы СоА-производных жирных кислот. Спирты жирного ряда создаются из альдегидов жирного ряда под влиянием НАДФ-зависимой редуктазы альдегидов жирного ряда. [c.67]