Метил хлорбутан

Вопрос 2.16. Действуя на ацетон перечисленными ниже реагентами ( jjaay или последовательно), можно получить 2-Метил-бутанол-2 2-метилбутандиол-2,3 3-хлор-2-метилбутанол-2 изопропиловый спирт 2-метил-2-хлорбутан 2,3-дихлор-2-метилбутан. Какие реагенты и в какой последовательности следует использовать для получения 2-метилбутандиола-2,3 [c.60]

Предложите пути следующих переходов а) 1-бромбутан - 2-хлорбутан б) изопентан -> 2-бром-З-метилбутан в) изобутилен 1-иод- 2-метил пропан. [c.24]

Метил-1-хлорбутан СН3-СН-СН-О-С-СН3 3. 1-Хлор-З-метилбутан [c.94]

Диметилкупрат лития взаимодействует с (+)-2-хлорбутаном, образуя 2-метил-бутан. Исходное соединение оптически активно, а продукт реакции нет. Объясните причину исчезновения оптической активности. [c.160]

З-метил-2-хлорбутан 2-метил-2-хлорбутан [c.258]

Хлорирование третичного атома углерода в оптически активном 2-метил-1-хлорбутане (рис. 13-8) приводит к рацемическому 1,2-дихлор-2-метилбута-ну [31]. Следовательно, реакция, вероятно, протекает через стадию образования третичного радикала, изображенного на рис. 13-8. На этом же рисунке, [c.370]

Задача 6.5. Реакция водного раствора НС1 с 3,3-диметилбутанолом-2 приводит к 2,3-ди-метил-2-хлорбутану. Используя только уже известные вам стадии реакции, предложите подробный механизм этой реакции. (Проверьте ваш ответ в разд. 16.5.) [c.190]

Хлор-2-метил пропан 1-Хлорбутан [c.364]

Бром-2-метил-пропан 2-Хлорбутан 2-Метил-1-хлор-пропан 2-Метилпропан-2-ол [c.503]

Хлорбутан 2-Метил-2-хлор- [c.504]

Метил-4-хлорбутан (1) Изопрен (Н), 2-метилбутен-1 (П1), 2-метилбутен-2 (IV), H I Hl (5 мол.%) 698 С, конверсия 99%. Выход (вес.%) И—47,8, 111—4,2 и IV — 8,9 (без катализатора— 32,1, 2,4 и 5,8 вес.% при 682 С) [1001 [c.746]

Хлорбутан 1 7 ООО 2-Метил-1-хлор- [c.96]

Отмечены только электроны, принимающие участие в перемещении. Желаемый 2-метил-З-хлорбутан может быть получен с выходом в 50% при действии сухого НС1 на изопропилэтилен на холоду. Но даже и в этих условиях образуется равное количество изомерного 2-хлоропроизводного. Важно отметить, что последний не является продуктом изомеризации 3-хлоропроизводного, совершенно устойчивого в дан-ж ." ных условиях. Весьма поучительно рассмотреть все стадии образования этих двух веществ (указаны только, , существенные для нас электроны) [c.18]

Хлорбутан 2-Метил-2-хлорпропан 2-Метил-1-хлорпропан 2-Иодбуган [c.517]

Изобутилен (аналогично триметилэтилен, циклогексен), хлорметиловый эфир (аналогично а-мето-ксибензилхлорид, ани-зилхлорид, броммети-ловый эфир) 1-Метокси-З-метил-3-хлорбутан Hg b 0—20° С [762] [c.1418]

При действии А1Сз на 2-метил-2-хлорбутан-1-С з из реакционной смеси наряду с исходным продуктом были выделены 2-метил-2-хлорбутан-1,4-С и 2-метил-С -2-хлорбу-тан-2-С , а при изомеризации 2-метил-2-хлорбутана-2-С — 2-метил- 2-хлорбутан- 3-С и 2-метил-2-хлорбутан-2,3-С , со-отвегственно. Наличие в одной молекуле двух меченых атомов можно объяснить лишь бимолекулярным механизмом изомеризации. [c.6]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы а) пропан-> 1,2-дибромпропан, б) 2-бромбутан-> 1,2-дибромбутан, в) 1-хлорбутан—> 2-иодбутан, г) пропилен- 2,3-диметилбутан, д) изобутан-> 1,2-дибром-2-метил-пропан [c.21]

Все заместители в префиксной части названия (т. е. перед обозначением главной цепи) располагают по алфавиту, независимо от химической природы заместителя. Например, соединение СНз— СНС1 — СН(СНз)—СНз получает название 2-метил-З-хлорбутан, в то время как бромсодержащий аналог должен быть, назван 2-бром-З-метилбутаном. [c.10]

З-метил-З-хлорбутан. Добавка Sn li снижает выход аддукта в этой реакции, так как изобутен полимеризуется [ИЗ] без растворителя в присутствии сулемы получен хороший (—60%) выход З-хлор-1-метокси-З-метилбутана [114]. [c.111]

В качестве фумигантов используются следующие бромистый метил для борьбы с карантинными вредителями посадочного материала, свежих фруктов, семян, хлопкового волокна гекса-хлорбутан, гексахлорбутадиен, кубовые остатки дихлорэтана для борьбы с корневой формой филлоксеры металлилхлорид, дихлорэтан для фумигации зернохранилищ, продовольственного и посевного зерна цианнлав для палаточной фумигации цитрусовых, чайных кустов и для камерной фзшигации посадочного материала. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология