Синтез следящих систем

В соответствии с условием (IV, 8) при синтезе тепловой системы по алгоритму Д-И, используя выражение (6) для оценки необходимо решить следующую задачу оптимизации [c.154]

Задача синтеза теплообменной системы в соответствии с критерием (8.18) и даже (8.19) представляется чрезвычайно многомерной. Поэтому в алгоритмах синтеза принимаются упрощающие допущения, позволяющие снизить ее размерность. К таким допущениям обычно относятся следующие в пределах технологической схемы два потока обмениваются теплом только однажды (т. е. отсутствуют циклические структуры) потоки- в пределах системы выступают как единое целое (не допускается расщепление потоков) допустимая разность температур между потоками для всех теплообменников одинаковая. [c.455]

Синтез теплообменной системы в соответствии с термодинамическим методом состоит из следующих основных этапов. [c.467]

Задача синтеза теплообменной системы (ТС) в общем случае формулируется следующим образом [13] необходимо определить структуру технологических связей между теплообменными аппаратами заданного типа, а также размеры поверхностей теплообмена каждого аппарата разрабатываемой теплообменной системы, которые обеспечивают выполнение требуемой операции рекуперативного теплообмена между исходными т горячими и п холодными технологическими потоками при минимальном критерии эффективности. [c.76]

Методы синтеза теплообменных систем включают, как правило, следующие три основных этапа 1) декомпозицию исходной задачи синтеза тепловой системы на совокупность подзадач меньшей размерности, включающих варианты теплообмена между исходными и результирующими потоками 2) проверку физической реализуемости и расчета каждого варианта теплообмена, т. е. определение конструкционных и технологических параметров теплообменников, а также приведенных затрат на рассматриваемый вариант теплообмена 3) решение некоторой экстремальной задачи. [c.77]

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. Взаимодействие газа и жидкости протекает тем активнее, чем больше поверхность их соприкосновения и чем эффективнее газ распределяется в жидкости. Скорость поглощения газа жидкостью увеличивается также при повышении давления системы. Одним из методов создания максимальной поверхности контакта в периодических аппаратах является перемешивание, которое получило наиболее широкое распространение в процессах производства присадок. В системах жидкость — жидкость взаимодействие компонентов ускоряется в результате развития поверхности массообмена реагирующих жидкостей и увеличения скорости перемещения одной жидкости относительно другой. Наиболее развитая поверхность массообмена и теплообмена образуется при пленочном движении жидкости, поэтому создание пленочного движения жидкости следует рассматривать как важнейший путь интенсификации процесса. При взаимодействии несмешивающихся жидкостей или жидкостей и твердых веществ хорошее контактирование является также одним из важнейших факторов. Интенсивность контакта зависит от консистенции реагирующих веществ. [c.221]

Для хроматографического анализа с использованием пластинок силуфол UV-254 веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы л -ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, п-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5 1) метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2 1 1) л1-нитробен-зойная кислота (2-бутанол - 3% водный раствор аммиака 5 2). [c.65]

Эвристическая программа, реализующая комбинированный алгоритм синтеза тепловой системы, содержит следующие основные операции [c.163]

Современные вычислительные машины, как цифровые, так и непрерыв-вого действия, широко используются при проектировании различных объектов и систем. Весьма часто задача синтеза оптимальной системы имеет следующее содержание задана некоторая известная структура проектируемого объекта с определенным числом параметров, изменяя которые можно улучшать критерий качества проектируемой системы. В этом случае задача оптимального проектирования сводится к отысканию такой комбинации параметров, при которой критерий имеет экстремальное значение при соблюдении заданных ограничений. В качестве изменяемых параметров могут быть взяты самые различные величины, специфические для данной конкретной задачи, например концентрации сырья, температуры, давления и др. [c.44]

Противоточное распределение зарекомендовало себя при очистке пептидных веществ и промежуточных продуктов синтеза пептидов. Наиболее часто применяют следующие системы растворителей бутанол — уксусная кислота, трихлоруксусная кислота — толуолсульфокислота, хлороформ — бензол — метанол — фенол — вода н многие другие комбинации. Сложнее подобрать систему для разделения белков из- [c.347]

Необходимость соблюдения правил техники безопасности в связи с максимально допускаемым содержанием радиоактивных изотопов внутри организма, хотя и регламентирует проведение синтезов с изотопами, однако существенно не затрудняет их. Прежде чем проводить синтез с использованием радиоактивного изотопа, методику отрабатывают, как правило, с использованием обычных соединений реакции часто проводят в закрытых системах. Для защиты органов дыхания и во избежание несчастных случаев синтезы следует проводить под хорошо работающей тягой. [c.35]

Температура. Из рис. VI-2 следует, что при объемных скоростях 25—30 тыс. ч максимальное количество NH3 в газовой смеси обеспечивается тогда, когда ббльшая часть катализатора нагрета до 470—5(Ю° С. В действительности колонны работают при более высоких температурах (470—530 °С), что связано с наличием в синтез-газе кислородсодержащих соединений, понижающих активность катализатора, а также инертных примесей, уменьшающих эффективное давление синтеза. В системах с промывкой синтез-газа жидким аммиаком можно поддерживать температуру в горячей точке колонны ниже на 20—25 °С. Допустимая температура на входе в слой катализатора 430—440 °С. [c.268]

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. [c.256]

Несмотря на то что процесс синтеза эпоксидных олигомеров проводят в относительно мягких условиях (при 70—80 °С), он все же может осложняться протеканием побочных реакций, приводящих как к уменьшению молекулярной массы олигомера, так и к изменению его структуры. К их числу относятся в первую очередь гидролиз эпихлоргидрина и концевых эпоксидных групп растущих макромолекул. Так, ряд химических превращений, протекающих при гидролизе эпихлоргидрина, можно представить следующей системой последовательно-параллельных реакций, приводящих в конечном счете к образованию глицерина [c.252]

Кроме амальгамированных металлов в органическом синтезе часто применяется восстановление водородом в момент выделения его при действии металла на соляную и другие кислоты. Для восстановления обычно берут следующие системы [c.107]

Так, например, ступенчатое гидрирование приводит сначала к 9,10-дигидроантрацену [93], затем к 1,2,3,4-тетрагидропроизводному и, наконец, через 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроантрацен — к полностью гидрированному углеводороду. Особую реакционную способность положений 9 и 10 в антрацене отметили уже давно. Прежнее истолкование этой реакционной способности основывалось на синтезах антраценовой системы, которые, казалось, требуют наличия прямой связи между атомами 9 и 10. Примером может служить следующий синтез [94] [c.454]

До сих пор мы обсуждали стабильность насыщенных алициклических колец. Можно поставить вопрос о влиянии введения в цикл ненасыщенности, гетероатомов или других структурных элементов (например, фенильных колец). К сожалению, об этом имеется очень мало термодинамических данных. Лучшее, что мы можем сделать в этом разделе — посмотреть, какие системы могут быть синтезированы и, следовательно, достаточно устойчивы, чтобы существовать. Некоторые из этих систем, очевидно, сильно напряжены. В ряде случаев был предпринят безуспешный синтез подобных систем с еще большим напряжением, и этот факт будет отмечен. Однако не следует делать вывод, что если одна или несколько попыток синтеза данной системы окончились неудачей, то система обязательно не может существовать вследствие слишком сильного напряжения. [c.187]

Наиболее изучены следующие системы ферментов системы гликолиза, окисления жирных кислот, цикла трикарбоновых кислот, ферменты дыхательной системы (переноса электронов), преобразования и синтеза аминокислот, синтеза белков, синтеза липидов, образования мочевины, синтеза пуринов и пиримидинов п синтез ДНК и РНК. [c.159]

На основе математических моделей процессов теплообмена в РЭА возможно проводить оптимизацию конструкции при. обеспечении нормального теплового режима. При тепловом проектировании и оптимизации следует исходить, как было показано в книге, из общих принципов системного подхода и решать задачи поэтапно от синтеза общей схемы системы охлаждения до детальной проработки отдельных узлов и элементов. На начальных этапах при выборе принципиальной схемы системы охлаждения и базовой конструкции обычно приходится применять неформальные процедуры проектирования перебор вариантов с принятием решений человеком. После синтеза схемы системы охлаждения можно ставить задачи параметрической оптимизации ее элементов. [c.244]

Поскольку декомпозиция ИЗС на каждом шаге должна производиться так, чтобы хотя бы одна из образующихся подзадач синтеза тепловой системы была разрешима при помощи одного теплообменника, то множество переменных декомпозиции состоит в рассматриваемом случае из двух величин — температур потоков, которые соединяют выделенный.теплообменник с остальной несинтезированной подсистемой. Ранее выбор переменных декомпозиции производился из условия оптимизации оценки КЭ. Теперь же для упрощения принимается следующая эвристика температуры связывающих потоков, соответствующие переменным декомпозиции, выбираются из условия максимизации количеств тепла, которым обмениваются между собой потоки, с учетом ограничений— требуемых конечных температур потоков и минимально допустимого сближения температур потоков в теплообменнике. [c.165]

Затем следует провести синтез внешней вспомогательной подсистемы, которая доводит температуру каждого потока до тре буемой величины. Для этого просто необходимо подобрать соответствующие холодильники и нагреватели. Однако завершений синтеза внутренней и внешней подсистем еще не означает завершения синтеза всей системы, так как оптимальная величина тепловой нагрузки внутренней подсистемы пока не найдена. [c.245]

Проверку адекватности математического описания нестационарных процессов гидродинамики в насадочном аппарате выполним на примере наиболее важных с практической точки зрения каналов 1 и 2 путем сравнения экспериментальных и расчетных кривых переходных процессов по этим каналам. Как следует из выражений (7.116) и (7.124), главной частью передаточных функций по каналам 1 и 2 является передаточная функция W I, р), которая определяется выражением (7.113). Непосредственное использование передаточной функции W (I, р) в виде иррационального и трансцендентного выражения (7.113) как для целей проверки адекватности, так и для целей анализа динамики объекта и синтеза соответствующей системы управления затруднительно. Поэтому решим задачу приближения передаточной функции (7.113) дробнорациональными функциями путем применения интерполяционных дробей Паде [45], с помощью которых экспоненциальная функция переменной z с удовлетворительной точностью представляется в виде [42] [c.412]

Следует учитывать и другой фактор, присущий исключительно биологическим системам,— оптическую чистоту. Белки состоят из L-аминокислот. Поэтому при химическом синтезе следует исходить из L-аминокислот, а в процессе синтеза рацемизация должна быть сведена к минимуму. В наибольшей степени это относится к синтезу ферментов, каталитическая активность которых зависит от оптической чистоты. Аминокислоты особенно легко подвергаются рацемизации, когда они ацилированы (т. е. когда аминогруппа блокирована ацильной группировкой) через промежуточное образование азлактона. Такое превращение может произойти, например, в процессе введения защитной группы или в процессе образования пептидной связи [c.68]

Рассматривая влияние химизма среды на процессы кристаллизации алмаза, особое внимание следует уделить воздействию азота — основной структурой примеси в алмазе. Выявить механизм этого влияния на зарождение и рост кристаллов и оценить его количественно позволяют эксперименты по синтезу в системе, обогащенной соединениями азота. Рассмотрим стадию зародышеобразования. Результаты экспериментов, проводившихся в диапазоне температур 1370—1570 К. Ар = 0,4 ГПа и при постоянной длительности 300 с, в ходе которых оценивалось число центров кристаллизации приведены в табл. 22. При этом в систему N1 — Мп — графит в качестве источника азота вводились соединения двух типов— нитрид марганца Мп4Ы и содержащие СЫ-группы цианамид кальция СаСЫг и гексациомоферроат калия К4ре(СЫ)б. Пред- [c.352]

Тиантреном называют дибензо-1,4-дитиадиен обзоры по химии тиантрена опубликовали Гильман и Свайампати [48], а также Кришна [49]. Синтез циклической системы тиантрена осуществлен различными методами метод Кришна [49,50] представлен следующей схемой [c.85]

Трансляция осуществляется в клетках при помощи сложной белок-синтези-рующей системы. Отдельные компоненты этой системы ассоциируют в единую структуру по мере ее функционирования и разобщаются по окончанию синтеза. В состав белок-синтезирующей системы входят следующие структуры [c.463]

В самом деле, значительно больших каталитических эффектов следует ожидать, если какие-либо звенья макромолекулы-носителя (звенья X на рис. 2), обладающие повышенным сродством к субстрату, образуют подходящую специфическую структуру (нечто вроде полости) с встроенным в нее активным центром (Е). В последнем случае наряду с концентрационным фактором может быть достигнута и благоприятная ориентация реагирующего участка адсорбированной молекулы субстрата (8) относительно активного центра, что приведет к дополнительному повышению скорости реакции. Кроме того, доступность активного центра для молекулы субстрата окажется в зависимости от ее геометрических размеров и формы. Это дает возможность повысить избирательность действия, обусловленную чисто структурными факторами. Наконец, другие функциональные группы макромолекулы-носителя (V и 2 на рис. 2) могут, вообще говоря, специфически активировать адсорбированный субстрат или каталитический центр, т. е. действовать согласно с ним, способствуя тем самым каталитическому превращению (полифунк-циональный катализ). Синтез макромолекулярной системы, при действии которой сочетаются все перечисленные выше факторы, в первом приближении означает синтез принципиального аналога фермента. Однако очевидно, что для реализации последних двух факторов необходимо соблюсти достаточно жесткие структурнодинамические требования. Иными словами, архитектоника макромолекулы как целого или по крайней мере достаточно большой ее области, прилегающей к каталитически активной функциональной группе, в искусственном ферменте, как и в естественном, должна играть определяющую роль. [c.286]

Энергия, поглощенная системой II, используется для синтеза АТФ. Система I расходует энергию солнечного света для обеспечения окислительно-восстановительных синтезов. При взаимодействии этих двух фотохимических систем при фотосинтезе протекают следующие процессы синтез АТФ и синтез глюкозы из СО2 и Н2О с выделением кислорода [7, 9, 12, 16, 25, 26] (рис. 29). Фотосистемы I и II объединены в агрегат. Предполагают, что полный набор пигментов и переносчиков электронов систем I и II и связанные с ними липиды объединены в структурно-функ-циональный комплекс, названный квантосомой [3]. Такого рода комплексы обнаружены в мембранах хлоропластов. [c.427]

Применим теперь к процессу синтеза из окиси углерода и водорода результаты анал1тза кинетических закономерностей реакций в саморегулируемых системах. Данные по кинетике реакций карбидирования и гидрирования и составу длительно работавшего катализатора показывают, что концентрация активных центров мала. Поэтому кинетика процесса вдали от равновесия должна описываться уравнением (4). Из рассмотрения возможных схем механизма синтеза следует, что стадия каталитической реакции (Ь) и реакции катализатора (с) [схема (IV)] представляют собой либо мопомолекулярное превращение промежуточного комплекса, либо реакции этого комплекса с водородом. В связи с этим соответствующие функции от концентраций Д (С ) и /(.(С ) должны либо совпадать, либо различаться множителем где п — существенно меньше единицы. Тогда вид кинетического уравнения реакции синтеза из окиси углерода и водорода должен быть близок к виду кинетического уравнения реакции гидрирования карбида железа. [c.324]

Меченые атомы в органические соединения можно вводить либо химическими, либо биологическими методами. Например, меченую никотиновую кислоту можно получать как путем химических реакций 15], так и при помощи биологических процессов. В последнем случае табак выращивают в атмосфере Ю2 и из растения экстрагируют никотин, который затем окисляют до никотиновой кислоты. Следующие факторы ограничивают эффективность биологического метода 1) неизбежные потери радиоактивного изотопа вследствие реакций элиминирования, происходящих в процессах обмена веществ 2) возможный биосинтез побочных соединений 3) нежелательное разбавление меченого соединения немеченым, которое присутствует в организме 4) биосинтез соединения, меченного изотопом с коротким периодом полураспада, не всегда возможен ввиду фактора времени 5) выделение меченого соединения из сложной биологической системы обычно затруднительно 6) некоторые соединения синтезируются живыми организмами очень медленно или только лишь на определенных стадиях своего развития. Очевидно также, что слишком большая радиоактивность может привести к гибели организма. Вообще к биологическому синтезу следует прибегать лишь в тех случаях, когда меченое соединение невозможно получить иным методом. Несмотря на эти недостатки, биосинтез-привлекает большое внимание. Отделение изотопов Ок-Риджской национальной лаборатории в 1950 г. опубликовало отчет о биологическом методе введения меченых атомов в органические соединения. В отчете имеются данные о большом числе органических соединений, которые были уже получены или могут быть получены в будущем путем биосинтеза. [c.312]

Антигены группы крови — это олигосахариды, представляющие особый интерес для медицины. Их структуру и синтез следует рассмотреть подробно. В 1900 г. Ландштейнер описал группы крови ABO. На сегодняшний день известно более 20 систем групп крови, экспрессирующих более 160 различных антигенов. В наибольшей степени изучены группы крови АВН(О) и система Льюиса (Le). Эти антигены связаны в эритроцитах со специфическими мембранными белками О-гликозидными связями самым проксимальным сахарным остатком является при этом GalNA . Специфические олигосахариды, образующие данные антигены, присутствуют в 3-х формах 1) в виде гликосфинголипидов и гликопротеинов на поверхности эритроцитов и других клеток 2) в виде олигосахаридов в молоке и моче и 3) в виде олигосахаридов, связанных с муцинами, секретируемыми в желудочно-кишечном, мочеполовом и дыхательном трактах. [c.310]

Превращение арахидоновой (5, 8, И, 14-эйкозатетраеновой) кислоты в простагландины, тромбоксаны и простациклин катализируют сложные полиферментные системы. Ключевым ферментом синтеза следует считать общий для всех этих соединений первый фермент цепи — простагландинэндопероксидсинтетазу. Этот фермент катализирует образование простагландина Нг — общего промежуточного соединения при получении всех простагландинов, тромбоксанов и простациклина (схема 1). [c.57]

О размерности решаемых задач синтеза схем разделения только на основе процесса обычной ректификации можно судить по данным, представленным в табл. 11.1. Следует обратить внимание на то, что число возможных схем ректификации, начиная с семикомпонентной смеси, возрастает быстрее, чем число решаемых подсистем синтеза. К сожалению, в промышленности редко встречаются случаи разделения многокомпонентных смесей с получением семи и более продуктов. Если же учесть возможность использования различных методов разделения в одной технологической схеме, то число возможных структур такой гетерогенной системы будет равно [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология