Метилбутандиол

Напишите структурные формулы и назовите по рациональной номенклатуре а) 2-метилбутандиол-2,3 б) 2,3-диметилпентандиол-2,3 а) гександиол-2,5. [c.59]

Важнейшее направление снижения энергопотребления в производстве изопрена нз формальдегида и изобутилена — внедре-ине нринциииально новой энергосберегаюи1,ей технологии получения изопрена через метилбутандиол. [c.175]

Энергоемкость получения 1 т изопрена через метилбутандиол составляет 1,4 т у. т., что в 2,5 раза ниже энергоемкости производства через диметилдиоксан. При этом расход пара снижается в два раза. Годовая экономия топливно-энергетических ресурсов в расчете на производство 120 тыс, т нзопрена— 255 тыс. т у. т. [c.176]

Схема процесса изображена на рис. 15.1. Очевидно, что мы рассматриваем лишь основные реакции, протекающие в системе, и ограничиваемся рассмотрением материального баланса по семи основным компонентам 1 — изобутилен 2 — формальдегид (Ф) 3 — метилбутандиол (МВД) 4—4,4-диметилдиоксан-1,3 (ДМД) [c.306]

З-метилбутандиола-1,3 (МВД) из изобутилена и разбавленного водного раствора формальдегида в присутствии катионообменной смолы КУ-2 X 8. С целью увеличения выхода диола и утилизации побочных продуктов осуществлена их рециркуляция. [c.138]

Найдены оптимальные условия синтеза З-метилбутандиола-1,3 конденсацией изобутилена с формальдегидом в присутствии КУ—2x8. Показано, что проведение синтеза с рециркуляцией побочных продуктов приводит к значительному возрастанию выхода диола. [c.142]

Триметилэтилен при окислении перманганатом в этих условиях переходит в 2-метилбутандиол-2,3. [c.80]

С помощью статистических методов планирования эксперимента проведена оптимизация продесса получения З-метилбутандиола-1,3 из изобутилена и разбавленного водного раствора формальдегида в присутствии катионита КУ-2Х8. Показано, что при рециркуляции побочных продуктов выход диола значительно возрастает. [c.188]

Система метилбутандиол — метилбутенолы — вода является примером не так часто встречающегося обратимого и подвижного равновесия, когда любой из четырех органических компонентов может быть получен практически из любого из оставшихся, причем в весьма мягких условиях. [c.221]

Из сопоставления параметров активации реакций гидролиза ряда 4,4-замещенных-1,3-диоксанов, результатов изучения кинетического изотопного эффекта, а также квантово-механического анализа вытекает, что реакция ацетализации метилбутандиола протекает по механизму А-2 (частный случай реакции 5л 2), а гид- [c.221]

Метил-2,3- бутандиол Метилбутандиол 0,04 [c.21]

Метилбутандиол- 1,3 З-Метилбутен-З-ол-1, 3,3-диметилпро-пен-2-ол-1 AljOg, алюмосиликат, фосфат кальция. Выход 50% [1008] [c.243]

Моно-(Р-цианэти-ловый) эфир тетра-метилбутиндиола Моно-(Р-ци анэти-ловый) эфир тетра-метилбутандиола Палладий-боридный катализатор на 1 бар, статические условия (201] угле [c.336]

Рис. III-33. Графический анализ данных по превращению З-метилбутандиола-1,3 в соответствующий диоксан [24].

Из этилового эфира молочной кислоты и иодистого метилмагния получен 2-метилбутандиол-2,3 с выходом 55% [158]. Аналогично взаимодействуют эфир молочной кислоты и хлористый бензилмагний [159]. Из а-оксимасля-ного эфира и бромистого фенилмагния получен 1,1-дифенилбутандиол-1,2 [160]. [c.203]

Упражнение 14-6. Образования каких продуктов можно ожидать в результате катализируемых кислотой перегруппировок нроцандиола-1,2 и 2-метилбутандиола-2,3 [c.388]

Основными продуктами в этих условиях являются 4,4-диметил-1,3-диоксан (селективность 66—68 % по изобутену и 80— 83% по формальдегиду), трет-бутанол (выход по изобутену около 15%) и 3-метилбутандиол-1,3 (5—7,5%). Кроме того, получаются изомерные ненасыщенные спирты и 5-метилдигид-ропиран-5,6, образующийся путем замыкания цикла. За счет наличия в формалине метанола последний также находится в реакционной массе и частично дает с формальдегидом метилаль (диметоксиметан) [c.540]

ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ З-МЕТИЛБУТАНДИОЛА-1,3 [c.138]

Из метилэтилкетон а и формальдегида. Это синтез может осуществляться по двум вариантам. По одному метилэтилкетон и формальдегид подвергаются альдольной конденсации в присутствии щелочи с образованием кетоспирта 2-метилбутанол-1-она-3 11, 2, И]. Формальдегид может испрльзоваться как в виде водного раствора, так и в виде параформа. Кетоспирт гидрируется с ползгчением. 2-метилбутандиола-1,3. Дегидратацией последнего получают изопрен [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология