Электромерный эффект в ненасыщенных соединениях

Следующим вопросом, подлежащим рассмотрению, является предсказание направления, в котором может действовать электромерный эффект. В ненасыщенных соединениях любые атомы, имеющие необобщенные электроны или связанные кратными связями, могут слул<ить источниками электронов , тогда как любой координационно ненасыщенный атом и любой атом с кратными связями может служить приемником электронов . В качестве примеров можно привести уравнение 5, а также следующие уравнения [c.83]

Мезомерной структуре не соответствует какое-либо реальное состояние молекулы, но такие структуры помогают в пониманпн молекулярной структуры (стр. 200 в работе [26]). Электромерный эффект ( ) является важным в ненасыщенных соединениях он обу- [c.80]

Что касается направления электромерного смещения, то здесь надо стать на статистическую точку зрения, так же как это делалось в отношении электромерии Фрая. Так, в уравнении 2 показано наиболее вероятное направление электромерного смещения в карбонильной двойной связи. Противоположное смещение, при котором углерод оттягивает электронную пару от электроотрицательного атома кислорода, гораздо менее вероятно, даже если атакующий реагент оказывает содействие такому смещению, В духе английской химической школы мы утверждаем, что карбонильная группа имеет — эффект, потому что по сравнению с ним ее эффект ничтожно мал. Далее, чтобы разобраться в другом важном вопросе, тесно связанном с первым, рассмотрим ненасыщенное карбонильное соединение, р-положение которого атакует нуклеофильный ион Х [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология