Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

эффектов ненасыщенные

    Замедляющий эффект ненасыщенных продуктов реакции этилен с атомом водорода дает этил. Пропилен замедляет разложение этана [c.338]

    М-Эффект группы СООН противоположен —/-эффекту ненасыщенной или ароматической системы. Если в ароматическом кольце присутствуют, например, —Л1-заместители (ЫОг), то электроноакцепторное действие этого заместителя усиливает поляризацию связи О—Н. [c.289]


    Из табл. 89, в частности, видно, что алкильная группа (соединения, стоящие в правой части таблицы) частично компенсирует эффект ненасыщенной группы с большим сродством к электрону (а также эффект насыщенных —/-заместителей), [c.542]

    Было высказано предположение [194], что резонансный эффект должен стабилизовать кислоту сильнее, чем сопряженное основание, в результате чего сила кислоты должна понижаться. С другой стороны, электронооттягивающий индукционный эффект ненасыщенного углерода (вследствие большей электроотрицательности [c.376]

    Размещение чередующихся зарядов, которому благоприятствует данный заместитель, устанавливается по правилу Крама Брауна и Гибсона следующим образом. Окисление обусловливает высвобождение электронов следовательно, легкое протекание реакции НХ НОХ означает, что X стремится зарядить связанный с ним атом отрицательно. Например, тот факт, что реакция окисления НЫОг- НКОд идет легко, свидетельствует о том, что нитрогруппа отталкивает электроны к соседнему атому, в частности к соседнему углеродному атому ядра, заряжая его отрицательно, как показано на приведенной выше схеме. Интересно отметить, что такое на первый взгляд правдоподобное соображение приводит к неправильному выводу это объясняется игнорированием эффекта ненасыщенности и вызываемой им мезомерии, которые обусловливают легкость окисления азотистой кислоты в азотную. Однако это неправильное исходное положение в сочетании с также неправильным допущением чередующейся полярности приводит к правильным выводам об ориентации. [c.232]

    Особое значение для человека имеют полиненасыщенные жирные кислоты. В организме они не синтезируются. При непоступлении их с пищей нарушается обмен жиров, в частности холестерина, наблюдаются патологические изменения в печени, коже, функции тромбоцитов. Поэтому такие ненасыщенные жирные кислоты, как линоленовая и линолевая, — незаменимые факторы питания. Кроме того, они способствуют выходу из печени жиров, которые синтезируются в ней, и предупреждают ее ожирение. Такое действие ненасыщенных жирных кислот называется липотропным эффектом. Ненасыщенные жирные кислоты служат предшественниками синтеза биологически активных веществ — простагландинов. Суточная потребность человека в полиненасыщенных кислотах в норме составляет примерно 15 г. [c.187]

    При действии таким слабым основанием, как водный 10 %-ный раствор соды, от дибромида отщепляется только одна молекула бромистого водорода. Вначале образуется раствор аниона транс-а-брош-коричиой кислоты. Объединенный эффект ненасыщенности и электроноакцепторного влияния атома брома приводит к тому, что отщепляется двуокись углерода в щелочной среде. Образовавшийся карбанион захватывает протон из воды и превращается с хорошим выходом в транс-р-бромстирол. Это соединение является аналогом винилбромида ( = СНВг), у которого атом галоида обладает весьма малой реакционной способностью. Для последующей стадии дегидробромирования требуются весьма жесткие условия. Ненасыщенный бромид нагревают с расплавленным едким кали при 200—220°С. Фенилацетилен (т. кип. 143 °С) по мере образования отгоняется, а более высококипящий бром- [c.254]


    Как свидетельствуют величины, приведенные в разделах В и Е табл. 166, электрополярный эффект подавляется эффектом ненасыщенности фенильной группы, способность которой участвовать в самой длинной из возможных цепей сопряжения позволяет ей увеличивать относительную термодинамическую устойчивость енольных изомеров р-дикетонов и р-кето-эфиров. [c.676]

    Индуктивный эффект отрицателен (—/), если X- Rs, где б — избыточный заряд на каждом из атомов. Стрелка показывает направление смещения электронной плотности. Индуктивный эффект не ограничивается одной связью он распространяется по связям, ыстро ослабляясь. Индуктивный эффект растет с увеличение заряда, создаваемого заместителем. Энергичное притяжение электронов, характерное для металлоидных атомов, выражается в сильном отрицательном индуктивном эффекте (—/ эффект) наоборот, отрицательный ион кислорода склонен отдавать электроны II проявляет положительный ( + /) эффект. Ненасыщенные связи С—С характеризуются отрицательным эффектом, т. е. они притягивают на связь электроны радикалы метил и н-алкилы обнаруживают положительный эффект. [c.189]

    Ср. также [232, стр. 133], где о дипольном моменте толуола говорится , ,Момент... может быть частично обусловлен резонансным эффектом. . . ненасыщенный атом углерода, вероятно, более электроотрицателен, чем насыщенный. Возможно, что это обусловливает часть, а возможно, даже и весь момент толуола . Затем следует еще обсуждение дополнительного значения сверхсопряжепия и заключение , ,Трудно, однако, оценить относительную значимость этих двух эффектов (т. е. изменения величины моментов связей и сверхсопряжения . Прн обсуждении правил ориентации (стр. 263) не учитывается сверхсопряжение при электрофнльных реакциях замещения в толуоле. Кажется мало убедительным, что сверхсопряжение якобы играет решающую роль при радикальном замещении (стр. 264). Слишком много возможностей для произвольных допущений заключает в себе оценка относительной значимости различных причин, ответственных за осуществление определенного направления дипольного момента, а также различных эффектов, при реакциях замещения. [c.534]


Смотреть страницы где упоминается термин эффектов ненасыщенные: [c.755]    [c.238]    [c.579]    [c.115]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.132 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индуктивный -эффект в ненасыщенных системах

Индукционный эффект ненасыщенных углеродных груп

Конформационные эффекты в ненасыщенных шестичленных кольцах

Конформационные эффекты на циклизацию ненасыщенных

Ненасыщенные кетоны хиральность и знак эффекта Коттон

Радиационно-химические эффекты изменение ненасыщенное при

Электромерный эффект в ненасыщенных соединениях

Эффект Коттона карбонильных ненасыщенных соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте