Бромгидрины глицерина

При взаимодействии с галогеноводородами (НС1 и НВг) получаются моно- и дихлор- или бромгидрины глицерина, например [c.145]

Если КИПЯТИТЬ с обратным холодильником в течение нескольких дней в спиртовом растворе глицерин, хлоргидрин или 1,3-ди-бромгидрин с 1 или 2 молями роданистого калия, то образующееся количество хлористого калия не превышает —Va от теоретического количества, так как одновременно получаются продукты полимеризации, представляющие собой при обычной температуре хрупкие смолы. Еслп проводить реакцию при более низкой температуре, то получается желтое масло, которое уже при очистке переходит в смолу [c.272]

Сложные эфиры [270в] с двумя эфирными группами синтезированы из бромгидрина глицерина [c.151]

Трибромпропан может быть получен действием пяти-бромистого фосфора на эпибромгидрин или на симметричный ди-бромгидрин глицерина действием брома в присутствии железа на пропиленбромидЗ присоединением брома к бромистому аллилуй присоединением бромистого водорода к 1,3-дибромпропену действием брома и фосфора на глицерин . Описанный выше метод разработали, в основном, Перкин и Симонсен . [c.399]

Предложен также способ синтеза эфироаминов пропандиола-1,2 путем обработки арилового эфира глицерина смесью НВг и уксус ной кислоты с получением эфира бромгидрина формулы АгОСН2СН(ОСОСНз)СН2Вг. Последний вводят в реакцию с первичными аминами в органическом растворителе (ТГФ, диок сан, спирты) и получают соответствующий эфироамин. При ис пользовании оптически активных исходных веществ не происхо дит процесс рацемизации [276]. [c.72]

Направление реакции в последнем случае различно при применении галоидного алкил- или арилмагния. В первом случае органический радикал реактива Гриньяра не входит в молекулу замеш,енной окиси этилена, а происходит просто присоединение бромистого или иодистого водорода. Так, из эпихлоргидрина и бромистого и иодистого этилмагния получается хлор-бромгидрин или соответствуюш,ий хлориодгидрин глицерина. В случае арилмагнийгалогенидов частично происходит присоединение самого реактива Гриньяра [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология