Фитил бромистый

Филлохинон представляет собой желтое вязкое масло и является 2-метил-3-фитилнафтохиионом-1,4 (Дойзи), Он получеп синтетически из 2-метилнафтогидрохинона и фнтола или бромистого фитила в присутствии катализатора (Физер). [c.901]

При конденсации триметилгидрохинона с бромистым фититом в бензольном растворе в присутствии катализатора хлористого цинка образуется рацемический й, I) а токоферол Вместо фитила для синтеза можно применять фитол и фитадиен Синтез идет по схеме [c.300]

К раствору магнийорганического соединения, полученного в атмосфере азота из 0,827 моль н-бромистого октила и 0,75 грамм-атома магния в 550 мл сухого эфира, прибавляют в течение 50 мин, при перемешивании, 0,25 моль дибутилфос-фита в 150 мл сухого эфира при 15 °С. Для завершения реакции смесь нагревают до кипения, затем охлаждают до 10°С и прибавляют в течение 1 ч 300 мл 25%-ной серной кислоты. Эфирный слой отделяют и промывают тремя порциями по 200 мл дистиллированной воды. Эфирный раствор сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане, остаток кристаллизуют из гексана получают 48 г (70%) ди-октилфосфинистой кислоты, т. пл. 85 °С. [c.311]

Магнийбромэтил 4- бромистый фитил [c.158]

Бромистые алкилы можно получить действием на спирты трех-(бромистого фосфора (что предпочтительнее) или смеси красного и желтого фосфора с бромом. Иодистые алкилы получают также действием трехиодистого фосфора, образующегося при добавлении иода к суспензии красного фосфора в спирте. Иодистый метил получается с выходом 90—94% при взаимодействии диметилсульфата с водным раствором иодистого калия в присутствии карбоната кальция. Метод получения галоидных алкилов по Райдону с применением трифенилфос-,фита описан выше (см. 8.26). [c.397]

Этот эксперимент является примером синтеза Фит-тига, в котором юмесь галоидарила (бромбензола) и га-лоидалкила (бромистого этила) взаимодействует с ме-талличеоким натрием, образуя гомолог бензола — этил-бензол [c.266]

Замещенные гидрохинона используются при синтезе витамина Е (см. отдел о витаминах). Так, один из них, например альфа-токоферол, гладко синтезируется из триме-тилгидрохинона и бромистого фитила (галогенозамещенное фитола) по следующей схеме [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология