Прегненол

Б. служит акцептором водорода при окислении по Оппенауэру Д"-ЗР-оксистероидов в Л -диеноны-3. В сообщении об открытии этой реакции Веттштейн 121 подробно описал окисление прегненоло- [c.107]

Д- -Прегненол-За-он-20, Т, 5,6-Нз,5а-Прегна- нол-За-он-20 Катализатор тот же 1—20 бар, 20° С. Выход по метке 19% [503] [c.321]

Хроматографирование на незакренлеино.м слое окиси алюминия, дезактивированном добавлением 4—6% ледяной уксусно11 кислоты, ирименено для контроля галоидсодержащих стероидных соединении, образующихся при синтезе 21-ацетокси-16а,17а-эпокси-Д -прегненол-Зр-она-20 [233]. [c.131]

В то время как для простых соединений типа пентандиона-2,4 в процессе реакции обычно замещаются на фтор все активные метиленовые атомы водорода , при фторировании 21-этокса-лильного производного А -прегненол-Зр-она-20 удалось в зависимости от условий реакции получить как 21-моно-, так и 21,21-дифториды о. 16. [c.10]

Фтор-Д -прегненол-17а-ДИОН-3,20, ацетат [c.36]

Авторы попутно исправили данные Маркера и сотрудников [41] и Ингоффена [42], касающиеся строения продукта галои-дирования Зр-ацетата- Д 5 прегненолона-20. Недавно было показано [42], что при действии на 3-ацетат 17а-бром-21-йод-Л -прегненол-3 3-она-20 метанольного раствора едкого кали в условиях перегруппировки Фаворского образуются две изомерные Д5,17(20). прегнадиенол-3 3-карбоновой-21 кислоты, которым на основании спектральных данных приписаны цис- >т транс-кон-фигурации. [c.237]

Раствор 3 г А -прегненол-Зр-она-20 (XIX), и 30 мг сенсибилизатора гематопорфирина в 100 мл пиридина облучают [c.399]

Фтор-Д -прегненол- 17а-ди-ои-3,20, ацетат [c.36]

С помощью этих же бактерий 21-ацетокси- Д -прегненол-3-он-20 (62)—соединение группы кортина — с выходом 34% был превращен в наиболее активное вещество группы адреналина дезоксикортикостероп (63). [c.306]

Бром-А (20)-прегненол-Зр-овая-21 кислота [77] (перегруппировка трибромкетона под действием едкого кали в среде этилового спирта). К раствору 3,0 г ацетата 17,21,21-трибром-прегнанол-Зр-она-20 в 600 мл кипящего этилового спирта прибавляют раствор 12,0 г едкого кали в 40 мл водного этилового спирта. Смесь кипятят 2 час с обратным холодильником, а затем этиловый спирт отгоняют в вакууме до тех пор, пока не начнется выделение твердой фазы. Тогда смесь разбавляют водой и экстрагируют несколькими порциями эфира, чтобы удалить примеси нейтрального характера. Водный слой, содержащий плохо растворимую калиевую соль кислоты, обрабатывают избытком разбавленной серной кислоты, после чего органиче- [c.298]

Дезоксикортикостерон (I) или А -прегненол-21-дион-3,20 [c.380]

Рейхштейна вещество S 732 Д -Прегнендиол-17а, 21-трион 3,11,20 — см. Кортизон Д -Прегненол-21-дион-3,20 — см. Дезоксикортикостерон Прегненолон 734 [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология