Гематопорфирин

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР Са -ГЕМАТОПОРФИРИНА [c.537]

Тетраметил-2,4-бис-(а-оксиэтил)-порфирин--6,7-дипропионовая кислота см. Гематопорфирин [c.462]

Д,// ) порфиринов-лигандов (табл. 6.2.1, 6.2.3) указывает на то, что в бензоле и тетрахлорметане, как индивидуальных, так и с добавками имидазола, дейтеро- и гематопорфирин сольватированы за счет универсальных взаимодействий. [c.320]

Хроматограмму на бумаге (7] проявляют в системе декан— диоксан (1 1 по объему) на фильтровальной бумаге ватман № 1 нисходящим способом (Rf 0,72). Ниже приводятся максимумы поглощения (мц) и коэффициенты интенсивности (в скобках) для диметилового эфира гематопорфирина [c.541]

Острое отравление. При отравлении наблюдается типичная картина литейной лихорадки . Уже во время работы появляется сладковатый привкус во рту, после работы — плохой аппетит, иногда сильная жажда. Чувство усталости, стеснение и давящая боль в груди, сонливость, сухой кашель. Этот период, длящийся в зависимости от тяжести отравления от 1 до 5 ч, сменяется резким ознобом, продолжающимся 1-1,5 ч. Озноб часто нарастает толчками, температура поднимается до 37-38 °С, а иногда до 40 °С и выше и держится несколько часов. При этом наблюдается расширение зрачков, гиперемия конъюнктивы, глотки, лица. В моче появляются сахар, часто гематопорфирин, уробилин возможно увеличение содержания Ц. и меди. В крови увеличивается содержание сахара, иногда отмечается увеличение печени. Нередко болезненное состояния длится 2-3 дня и дольше. В зависимости от индивидуальных особенностей, а также от величины концентрации паров картина заболевания может быть весьма разнообразна. Повторные заболевания приводят к ослаблению организма и активированию туберкулезного процесса, а также к повышению восприимчивости к другим заболеваниям дыхательных органов. [c.533]

Порфирины. Для удаления железа из гемина последний обрабатывается кислотами и металлами (Р<1 или, лучше, Ре) при этом образуется протопорфирин. Обработка гемина кислотами в несколько иных условиях приводит не только к отщеплению железа, но также и к присоединению двух молекул воды, причем получается гематопорфирин. Вода присоединяется по двум боковым винильным цепям протопорфирина (полную формулу см. ниже) [c.623]

В результате обширных синтетических исследований в этой области Г. Фишером был осуществлен синтез гематопорфирина, протопорфирина и гемина. Исходным веществом послужил так называемый дейтеропор-фирин — синтетически доступный порфирин, отличающийся от гемина отсутствием двух ненасыщенных боковых цепей (—СН = СНг). При помощи уксусного ангидрида и четыреххлористого олова в дейтеропорфирин вводились две ацетильные группы, и образующийся диацетилдейтеро-порфирин затем восстанавливался кипящим спиртовым раствором едкого кали до гематопорфирина. Последний, отщепляя 2 молекулы воды, [c.976]

Веществами, родственными гемоглобину, являются также цитохромы — ферменты окисления, находящиеся, например, в мускулах, в дрожжах и т. и. Цитохром С при расщеплении бромнстоводородной и уксусной кислотами дает гематопорфирин (ср. стр. 976). В настоящее время считают, что цитохром С отличается от гемоглобина [c.977]

Из гомологичных пирролкарбоЕГОВых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания гемопиррол-, криптопиррол-, филлопиррол- и о п с о п и р р о л к а р б о н о в а я кислоты. Они получаются из гематопорфирина и гемина при восстановлении в кислой среде [c.985]

В настоящее время в клиниках используются главным образом ФС первого поколения, созданные на основе природного гематопорфирина. В России это препарат Фотогем, с помощью которого, начиная с 1992 года, курс лечения прошло свыше 1500 пациентов при этом полное излечение наблюдалось в 65% случаев, частичное - 27%, а при начальных стадиях заболевания излечение зафиксировано у 92% больных. [c.16]

Раствор 3 г А -прегненол-Зр-она-20 (XIX), и 30 мг сенсибилизатора гематопорфирина в 100 мл пиридина облучают [c.399]

К первому поколению подобных фототоксичных сенсибилизаторов, с помощью которых были успещно вылечены многие тысячи больных, относятся гематопорфирины (87). Это олигомеры, в которых несколько порфириновых циклов связаны между собой мостиками, включающими кислородный атом. При облучении светом определенной волны (Л = 630 нм) эти мостики разрываются по связи С-О, и образуются фотовозбужденныс монопорфирины. [c.100]

Значительные энергетические характеристики л-л-взаимодейст-вия, имеющие место в молекулярных комплексах металлопроизводных гематопорфирина с бензолом, очевидно, должны оказывать влияние на [c.309]

В качестве объектов исследования взяты дейтеропорфирин (ди-метиловый эфир), гематопорфирин (тетрабутиловый эфир) и их комплексы с цинком(П) и кадмием(П). [c.319]

Чистый диметиловый эфир гематопорфирина плавится при температуре 212°. Реакция расщепления порфирина описана Ше-мином [8]. [c.541]

Кроме того, было найдено, что больщое число стероидных со единений, имеющих изолированные двойные связи, в условиях низкотемпературного окисления в присутствии фотосенсибили-заторов (например, гематопорфирина) могут быть с хорошим [c.93]

Стероидные соединения с изолированными двойными связями в присутствии фотосеисибилизатора легко превращаются в гидроперекиси [294, 295]. Так, при облучении ртутной лампой в токе кислорода холестерина и гематопорфирина образуется 5-а-гидроперекись холестерина с выходом 49,2% [294]. Фотоокисление Д -холестенона-3 в присутствии тетраиодид-дихлорфлуоресцеина в смеси бензола и метилового спирта при облучении натриевой лампой приводит к образованию канцерогенной б- -гидро-перекиси А -холестенопа-3 с выходом 9,3%. Это наводит па мысль о связи канцерогенных стероидных гидроперекисей с раковыми заболеваниями, вызываемыми ультрафиолетовым облучением. [c.532]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Имеется много примеров восстановления алифатических и ароматических кетонов до вторичных спиртов обработкой их первичным спиртом и концентрированной щелочью [13, 88]. Изящным примером является восстановление диацетилдейтеропорфирина в гематопорфирин в синтезе гемина по Фишеру [63]. В таких процессах переноса водорода кетоны могут успешно конкурировать с водой или спиртом в качестве акцепторов гидрид-иона, отщепляющегося от промежуточных соединений при превращении первичных Ьниртов в кислоты но Дюма — Стассу [c.253]

Винильные группы в дейтеропорфирин можно ввести при помощи конденсации типа Фриделя — Крафтса (с уксусным ангидридом и 8пС14). При этом два свободных атома водорода порфиринового ядра замещаются на ацетильные группы и образуется диацетилдейтеропорфирин. В результате каталитического восстановления это вещество превращается в гематопорфирин, при дегидратации которого получается протопорфирин 2-СО-СНз->2-СНОН-СНз-->2-СН = СН, [c.625]

Смотреть страницы где упоминается термин Гематопорфирин: [c.289] [c.978] [c.1166] [c.126] [c.643] [c.77] [c.276] [c.301] [c.309] [c.310] [c.315] [c.317] [c.318] [c.322] [c.348] [c.539] [c.533] [c.258] [c.305] [c.289] [c.405] [c.207] [c.207]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.264 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.264 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.253 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.623 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.328 , c.367 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.405 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.543 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.543 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.524 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.102 , c.116 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.975 , c.976 , c.978 , c.985 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.273 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.298 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.207 , c.209 , c.212 , c.213 , c.217 , c.219 , c.228 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.361 , c.362 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.361 , c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология