Веттштейн

Впоследствии Лаке с сотрудниками нашел в семенниках еще один мужской половой гор.мон, тестостерон, оказавшийся значительно более активным, чем андростерон. Его т. пл. 154,5°. Синтезом (Ружичка, Веттштейн и др.) для него установлена формула (1И). [c.878]

Б. служит акцептором водорода при окислении по Оппенауэру Д"-ЗР-оксистероидов в Л -диеноны-3. В сообщении об открытии этой реакции Веттштейн 121 подробно описал окисление прегненоло- [c.107]

Энзимохимическое восстановление карбонильной группы может быть проведено также и в ряду эстрогенных гормонов из эстрона (56) образуется ог-эстрадиол (57), наиболее активный гормон группы эстрона. Согласно Мамоли [97], необходимо- подвергать воздействию дрожжей не сам эстрон, а его эфиры с низшими жирными кислотами, так как соответствующий свободный фенол в исследованных условиях прогидрировать с удовлетворительным выходом не удается. Веттштейн [98], однако, смог показать, что и сам эстрон при непродолжительном воздействии дрожжей может быть превращен [99] в <г-эстрадиол с выходом 70%. Эпимерное соединение— -эстрадиол—образуется, повидимому, лишь в незначительном количестве. [c.303]

Не вдаваясь в обсуждение того, в каких случаях бактериальное дегидрирование стероидных спиртов представляет преимущества по сравнению с известными в стероидном ряду чисто химическими методами, все же укажем, что в группе стероидов особенно оправдало себя дегидрирование с помощью кетонов в присутствии алкоголятов или фенолятов алюминия [ИЗ]. Весьма интересная модификация зтой реакции в последнее время была описана Веттштейном [114], осуществившим превращение д " -3-оксистероидов в Д- - -3-кетосоединения, применяя в качестве акцептора водорода бензохинон. Таким образом, одновременно с дегидрированием гидроксила в молекулу вводится вторая двойная связь. [c.307]

В апреле 1931 г. Бутенандт опубликовал сообщение о выделении двух физиологически активных дикетонов с т. пл. 128,5 и 120 наряду с неактивным оксикетоном с т. пл. 194. В июле того же года Слотта и его сотрудники описали получение из экстрактов желтого тела трех веществ с т. пл. 128°, 119" и 186. В августе Аллен и Винтерштейнер сообщили о выделении трех препаратов с т. пл. 128°, 121" и 190. В июле Гартман и Веттштейн опубликовали сообщение о выделении кристаллического вещества ст. пл. 175—177°, первоначально принятого ими за индивидуальный гормон. Однако через несколько месяцев (в октябре) они признали ошибочность своих прежних данных и получили три чистые соединения с т. пл. 129°, 120 и 197. Вопреки первоначальной точке зрения Слотта, оказалось, что активные дикетоны представляют собой полиморфные формы одного и того же вещества. Призматические кристаллы с т. пл. 128 медленно выпадают из водного спирта. Игольчатые кристаллы (т. пл. 121°) могут быть получены кристаллизацией из петро-лейного эфира. Обе формы обладают одинаковой физиологической активностью, образуют одинаковые производные и могут превращаться друг в друга [c.365]

Сообщение Веттштейна о сравнительных испытаниях с недавно полученным образцом [c.373]

Синтез альдостерона из кетона Саретта (67) был успешно осуществлен тремя группами исследователей группой Веттштейна (фирма Циба , Базель, Швейцария), группой Рейхштейна (Базельский университет) и группой Шпильфогеля (фирма Органон , Осс, Нидерланды). Общей чертой всех этих синтезов является использование уже имеющегося в кетоне Саретта центра асимметрии С для формирования центра асимметрии С д. [c.192]

Было также доказано подавление синтеза белка циклогексимидом в клетках тела млекопитающих [96, 270] и подавление им перекоса аминокислот от sPHK к полипептидным цепям в бесклеточных системах, приготовленных из клеток млекопитающих [78, 79]. Веттштейн и др. [263] в дополнение к подавлению механизма переноса установили, что антибиотик препятствует нормальному разложению рибосом, зависящих от гуанозинтрифосфата, что связано с синтезом белка. Распад полирибосом подавлялся примерно в такой же степени, как и включение аминокислот в белок. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология