Карбамилхлорид

При действии на толуол карбамилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получается амид тг-толуиловой кислоты, который окислением переводится в терефталевую кислоту. [c.217]

Алкоголизом карбамилхлорида или хлорангидрида аллофановой кислоты приготовляют эфиры последней ( R, 51, 471) [c.291]

Сольволиз хлорангидридов амидофосфорных кислот протекает по ионизационному механизму, как предположил Холл [32], по аналогии с сольволизом карбамилхлоридов [31]. [c.305]

Карбамилхлорид 420 Карбаминовая кислота 420 [c.532]

Гексаметилендиамин, 1,6-6 мс-(метиламино)гек-сан-бис-карбамилхлорид [36] [c.632]

Г ексаметилендиамин, 1,4-бис-(метиламино)бен-зол-бис-карбамилхлорид [36], [c.632]

Гексаметилендиамин, 1,4-бис-(фениламино)бен-зол-бис-карбамилхлорид [361 [c.632]

Декаметилендиамин, 1,4-бис-(фениламино)бензол-бис-карбамилхлорид [36J [c.632]

М,М-ДИБУТИЛМОЧЕВИНА НзКСОМ(С<Н )з, пл 22— 25 °С, КПП 118—119 °С/2—3 мм рт. ст. раств. в сп. и эф. всп 141 °С. Получ. взаимод. карбамилхлорида с ди-и-бутиламином. Модификатор мочевино-формальд. смол. ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР (н-бутиловый эфир) С Н90С4Н , [c.163]

По данным Тилея и Сея [110] некоторые К-те/)б 7 г-бутил-М-алк1м-карбамилхлориды в присутствии хлорного железа как катализатора или в отсутствие его при низких температурах легко разлагаются с образо- [c.351]

Ниже описано, каким образом может быть установлена связь между циклическим амином XVIII (и, следовательно, кетоном VIII) и оптически активным а-(аминометил)метилферроценом (XXVI), который был получен ацилированием метилферроцена смесью карбамилхлорида и хлористого алюминия с последующим разделением изомерных амидов, восстановлением чистого а-изомера ii расщеплением рацемата [14]. [c.69]

Производные четвертой степени окисления.. При взаимодействии фосгена с аммиаком, первичными и вторичными аминами образуются карбамилхлориды [ hem. Rev., 73, 75 (1973)] [c.41]

Другие авторы [II] получали карбамилферроцен с выходом 70,5% алкили-рованием ферроцена карбамилхлоридом в присутствии в качестве катализатора хлористого алюминия. Но карбамилхлорид — вещество очень нестойкое, разлагающееся на циануровую кислоту и хлористый водород, поэтому работа с ним неудобна. Стабильность карбамилхлорида может быть улучшена прибавлением хлористого алюминия (молярное соотношение 1 1). При этом образуется устойчивое соединение, которое плавится в интервале 60—80°С [23—24]. [c.64]

В Описываемой работе был проведен синтез карбамилферроцена непосредственным взаимодействием ферроцена с карбамилхлоридом в присутствии А1С з и с применением комплекса карбамилхлорида с хлористым алюминием по уравнению [c.64]

Выход карбамилферроцена в обоих случаях примерно одинаков и составляет 70—72% от теоретического. Карбамилхлорид, необходимый для этого синтеза, получали действием фосгена на хлористый аммоний или аммиак [23, 24]. Диамид ферроцен-1,Г-дикарбоновой кислоты (дикарбамилферроцен) получали по реакции [15] [c.64]

Синтез карбамилферроцена проводили по следующей методике в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и воздушным холодильником, приливали при 0°С суспензию комплекса карбамилхлорида с хлористым алюминием, состоящую из 10 е (0,075 моль) Al lj и 6 г (0,075 моль) [c.65]

Она главным образом применима а ароматическим соедипепиям. Гаттерманп получал таким Hie путем моноамиды из указанных выше углеводородов и карбамилхлоридов. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология