Аллофановая кислота

БИУРЕТ Амид аллофановой кислоты [c.15]

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

Специфические реакции на эфиры гликолей, по-впдимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфпры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. Выделенные простые моноэфиры гликолей можно идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты или инструментальными методами [5, с. 941]. Эта реакция используется для определения простых моноэфиров гликолей колориметрическим методом, например метилового эфпра этиленгликоля, применяемого в качестве присадки, предотвращающей образование льда [5]. [c.336]

Аллофановая кислота Аллофан(о)ил [c.190]

Эфиры аллофановой кислоты (аллофанаты) образуются в результате реакции спирта с двумя молекулами циановой кислоты [c.626]

Алкоголизом карбамилхлорида или хлорангидрида аллофановой кислоты приготовляют эфиры последней ( R, 51, 471) [c.291]

Биурет является амидом аллофановой кислоты строения H2N—СО—NH—СООН. Аллофановая кислота известна лишь в виде солей в свободном виде она разлагается на углекислоту и мочевину. [c.846]

Эфиры аллофановой кислоты могут быть получены действием циановой кислоты (в форме таутомерной изоциановой) на уретаны [c.846]

Известно, что амид аллофановой кислоты, биурет NH2 ONH ONH2 в щелочной среде дает с солями Си (2+) интенсивное пурпурно-розовое окрашивание. Схема этой реакции следующая [c.354]

Диэтилацеталь метилового эфира формилнитроуксусной кислогы М5.92. О 2-Метоксиэтиловый эфир аллофановой кислоты 610,11,304, [c.101]

Из изоциановой кислоты, которая, вероятно, в кислыхТраство-рах сначала димеризуется, можно получить эфиры аллофановой кислоты [c.303]

Многие эфиры аллофановой кислоты и целлосольва представляют собой кристаллические соединения и удобны для получения производных. [c.303]

Изоциановая кислота представляет собой бесцветную легколетучую жидкость, которая уже ниже 0°С превращается в циануровую кислоту и полимер циамелид. Гидролиз изоциановой кислоты протекает относительно легко и ведет к диоксиду углерода и аммиаку. Со спиртами изоциановая кислота образует уретс1ны и эфиры аллофановой кислоты (сама кислота неизвестна). [c.458]

Диазетидиидноны-2,4. Арилизоцианаты (1) при обработке Б. т. в атмосфере азота превраш аются в хлорангидриды аллофановой кислоты (2) выход около 50%). Последние при обработке пиридином в тол70ле или хлороформе циклизуются в диазетидиндиоиы-2,4 (3) 111. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллофановая кислота: [c.14] [c.38] [c.1157] [c.304] [c.64] [c.458] [c.72] [c.72] [c.112] [c.349] [c.349] [c.13] [c.31] [c.39] [c.107] [c.139] [c.1077] [c.39] [c.107] [c.139] [c.39] [c.107] [c.139] [c.46] [c.222]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.339 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.846 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.743 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.517 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.288 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология