Гидрогенизации хлористым алюминием в качестве катализатора

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Хлористый алюминий нашел широкое применение в качестве катализатора разнообразных процессов органического синтеза (реакция алкилирования, ацилирования, гидрогенизации, изомеризации и др.). Каталитические свойства AI I3 используют при производстве смазочных масел и моторных топлив, синтетического каучука AI I3 применяют для очистки нефти и масел от серы [4]. [c.517]

Наибольшее промышленное значение имеет гидрогенизация нефти и смол, каменного и бурого угля, а также жиров. Целью гидрогенизации нефти является повышение содержания в ней наиболее ценных легких погонов, которое повышается от 10 — 15% в непереработанной нефти до 90% и выше. Обычно гидрирование нефти комбинируют с крекингом. Последний состоит в нагревании жидкой нефти до 410 — 430° под давлен 1ем в 4 — 10 ат или ее иаров при 500 — 600° с железом, никелем, хлористым алюминием и т. д. в качестве катализаторов. При крекировании сложные молекулы распадаются на более легкие угле- [c.486]

Поскольку хлористый алюминий способен вызывать конденсацию углеводородов с выделением водорода, то он был предложен в качестве катализатора для деструктивной гидрогенизации полициклической ароматики [55]. Применение хлористого алюминия для этой цели обусловлено его способностью активно катализировать расщепление, а также его свойствами как конденсирующего и дегидрогенизирующего агента. Он-не только расщепляет углеводороды в непредельные соединения, являющиеся акцепторами водорода, но вызывает также выделение водорода, способствуя конденсации, сопровождающейся дегидрированием. При применении хлористого алюминия в качестве катализатора гидрогенизация может иметь место даже без воздействия водорода под высоким давлением [56]. [c.663]