хлорфенил трихлорэтан

Следует применять очищенный 1,1-ди-(л-хлорфенил)-2,2,2 трихлорэтан (препарат ДДТ) с т. пл. 105—106°. Его можно полу чить перекристаллизацией технического препарата из спирта Так, при перекристаллизации 100 г технического ДДТ с т. пл й1—96° из 550 Луг 95%-ного этилового спирта было получено около 70 г вещества с т. пл. 105—106°. [c.235]

Бис(л-бромфенил)-1,1,1-трихлорэтан-Вг М13, 24. 2-Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол М7, II, 58. [c.249]

Это соединение было синтезировано еще в 1874 г. О. Цейдлером [36], но внимание к нему, как сильнейшему инсектициду, было привлечено лишь в 1942 г., когда он получил широкое применение для борьбы с вредителями растений, москитами, комарами, мухами, различными паразитами и т. д. Из всех возможных 45 изомерных ди-п-дихлордифенилтрихлорэтанов наиболее инсектицидным является именно Д]1т, т. е. 2,2-ди-(/г-хлорфенил)-1 Л, 1-трихлорэтан [37]. Его применяли для борьбы с малярией и другими инфекционными заболеваниями. [c.478]

Вторая категория химических изменений, по-видимому, наиболее понятна. Примеры некоторых веществ, обнаруженных в окружающей среде и являющихся результатом исключительно человеческой деятельности, приведены в табл. 5.1 и включают пестициды, например 2,2-ди(р-хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтан (ДДТ), который разрущается в почве под влиянием бактерий с образованием ряда других необычных соединений полихлорированные дифенилы (ПХД), которые щироко применяются в промышленности и плохо разрушаются в окружающей среде трибутилированное олово (ТБО), которое применяется в корабельных красках для предотвращения поселения организмов на корпусе корабля многие наркотики, некоторые радионуклиды и [c.212]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

Конденсация. В присутствии катализаторов конденсируется с ароматическими углеводородами, образуя производные ди-феиилэтана, например 1,1-бис(л-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан (ДДТ) [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология