Бромфенил

S91. ж) 1-Нитро-2-(о-бромфенил)пропан. [c.234]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Бром-2-фенилпропан см. Р-Бром-иэо-пропилбензол -(л- Бромфени л)-сукци нимид [c.95]

БромфеНИЛ метиловый эфир [c.542]

Малеиновой кислоты Ы-(л-бромфенил)-имид [c.95]

Малеиновой кислоты -(бромфенил)-моноамид см. [c.291]

К-(Бромфенил)-малеаминовая кислота [c.291]

Фталевой кислоты -(о-бромфенил)-имид см. [c.509]

Л -4-Бромфенил-Л -метил-Л/ -метокси-мочевина (паторан, Ц-3126, метоброму-рои) 1) 2) 6) 259.12 95,5 0,332 [c.126]

Далее, нри действии нропиоиового альдегида на магний-бромфенил, даже после длительного кипячения в бензоле, был получен фенилэтилкарбииол, лишенный и следов бензплового спирта, V то время как при действии магнийбромэтила на бенз-альдегид (наряду с -фенилэтилкарбинолом) получался в значительных количествах бензпловый спирт. [c.222]

Малеиновой кислоты М-(о-бромфенил)-моноамид ВгСбН4ЫНОССН=СНСООН [c.95]

Кроме того, бромистые и иодистые арилы способны обменивать атом галоида на лнтнй (ср. стр. 482). Это справедливо также для иод- или бромфенил-фенилового [c.623]

Предложите способы получения а) я-бромфенила-мида п-толуиловой кислоты б)фениламида-п-метоксибензой-ной кислоты в) п, п -дихлордифенила г) 4-метил-1-хлор-метилнафталина. [c.175]

Напишите уравнения реакций, происходящих при нагревании водных растворов следующих солей диазония 1) -толилдиазонийхлорида, 2) ж-бромфенил-диазонийбромида, 3) я-нитрофенилдиазонийгидросуль-фата. Рассмотрите механизм (5г 1) реакции гидpoлизi соли диазония на первом примере. [c.196]

Поразительно высокая вращательная способность цистина ([AI]d= —662) в сравнении со слабым вращением у восстановленного продукта — цистеина ( [AI]d=—13) привлекла в свое время внимание Вант-Гоффа (1898), который приводит это сравнение в своем труде в разделе Выдающиеся случаи и комментирует его следующим образом Малая вращательная способность цистеина (([аЬ=—8°), характерная для аминокислот, сохраняется при замещении сульфгид-рильного водорода на фенил, бромфенил или ацетил [в последнем случае [а]о= —7°]. После окисления до цистина мы получаем огромное значение [а]о, равное — 214° . В 1950 г. одним из авторов настоящей кииги было выоказаео лредположение, что аномально высокое [c.653]

Нафталевой кислоты №(о-бромфенил)-иннк см. [c.355]

Этот способ пригоден также для получения эфиров я-броммонокарбсновызе кислот, например этиловых эфиров а-бромциклогексил- д <х-бромфенил>ье с-. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология