Дифенилметаи

Основные научные исследования относятся к структурной органической химии и органическому синтезу. Разработал (1871) метод синтеза олефиновых углеводородов отщеплением элементов хлористого водорода цинковой пылью от галоидных алкилов. Синтезировал дифенилметаи (1871), о-нитроани-лии (1872). Изучил (1875) механизм галогенирования фенолов и анилина. Впервые получил (1898) 2,3-дихлорциклогептен-2-дион -1,4. Открыл носящие его имя реакции замещения галогенов на нитрогруппу (1900), расщепления пиридинового цикла (1904), получения гем-замещенных циклогексадиенонов (1906). Синтезировал и исследовал ароматические соединения серы создал (1911) способ синтеза суль-фенилгалогеиидов. Совместно с А. Н. Поповым в лаборатории Кекуле сформулировал (1872) правило, согласно которому окисление гомологов бензола начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом, [22, 40] [c.552]

ПОЛИРЕКОМБИНАЦИЯ, многократно повторяющиеся акты рекомбинации своб. радикалов, образующихся из мономеров под действием эквимолярных кол-в пероксидов с образоваиием высокомол. соединений. Мономерами служат соед. с подвижным атомом водорода в молекуле— насыщ. углеводороды (напр., дифенилметаи, диизопропил-бензол), сложные эфиры, кетоны, нек-рые металлоорг. соед. (вапр., диизопропилферроцен), нитрилы алиф. к-т, к-рые не могут быть превращены в полимеры др. способа- [c.465]

Механизм П. наиболее подробно изучен на примере поликонденсации дифенилметаиа и др. углеводородов иод действием перекиси трет-бутшш. Мономер нагревают до темп-ры 180—200°С, при к-рой происходит интенсивный распад перекиси (период полураспада ок. 1 мшь). Введение перекиси в нагретый мономер приводит к возникновению пары первичных свободных радикалов П- из каждой молекулы перекиси (см. схему). Последние атакуют подвижные атомы водорода, находящиеся в га-положении к бензольному кольцу, карбонильной или сложноэфирной группе мономера, и отрывают их. В результате из мономера возникают вторичные свободные радикалы, рекомбинация к-рых приводит к образованию димера, а первичные свободные радикалы превращаются в трет-бутиловый спирт или др. соединения. Под воздействием новой порции первичных свободных радикалов димер превращается во вторичный радикал, рекомбинация к-рого дает тетрамер, и т. д. [c.19]

П. сопрово кдается на каждом этане гибелью свободных радикалов. Поэтому для нроведепия П. люляр-ное соотношение перекись/мономер должно быть не менее 1. Дополнительное увеличение количества перекиси приводит к росту мол. массы образующегося иолимера. В случае дифенилметаиа и перекиси гарет-бутила максимальная мол. масса образующегося полимера достигается при соотношении, равном 2. [c.19]

Бензол—дифенилметаи. .. 31,7 1° 63 л кал моль Бензол—дибензил..... 35,5 1,5° 70,5 кал/моль [c.365]

Аурамин 00 — желтый краситель дифенилметанового ряда, образуется при реакции серы с N. N. М, Ы -тетраметилдиамино-дифенилметаиом в присутствии хлористого аммония, хлористого натрия и газообразного аммиака [89, 244, 269]. Процесс протекает по схеме [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология