Диоксидифенилметаны

Для определения диоксидифенилметана в пищевых продуктах используют метод тонкослойного хроматографического разделения и количественного определения по площади пятна 5 и интенсивности фототока отражения I. Для стандартных образцов были получены следующие данные [c.226]

Наиболее хорошо изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции выделены о- и га-оксибензиловые спирты, а также 4,4- и 2,4-диоксидифенилметаны. [c.187]

Диоксидифенилметан представляет интерес как исходный продукт в синтезе полимерных соединений эпоксидных смол, поликарбонатов, полиэфиров и др. Известно два способа получения 2,2 -диоксидифенилметана. [c.87]

Наиболее изучена и имеет большое практическое значение реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-оксибензиловые. спирты, а также 4,4 -, 2,2 - и 2,4 -диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи оксибензиловые спирты реагируют между собой и с фенолом с малой скоростью. Кислоты резко ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отверждения полимера, которое может произойти при конденсации в избытке формальдегида. [c.10]

Последняя формула лишь условно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и полимер гомологов. [c.11]

Ксантен получают нагреванием 2,2 -диоксидифенилметана, [c.584]

Диоксидифенилметаны взаимодействуют с формальдегидом или фенолоспиртами. Дальнейшее последовательное присоединение и конденсация приводят к росту линейной цепи, в которой фенольные ядра связаны метиленовыми мостиками. Скорость конденсации намного выше, чем присоединение, вследствие чего в молекулах олигомеров содержится небольшое число метилольных групп. [c.208]

Поликонденсация фенолов с альдегидами. Реакция между фенолами и альдегидами протекает при нагревании в присутствии катализаторов (кислот или щелочей). Так, например, при получении фенолоформальдегидных смол в начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии кислот образуются изомерные диоксидифенилметаны [c.287]

Образование диоксидифенилметана при дальнейшем присоединении [c.632]

При поликонденсации фенола с СНдО в кислой сред е, как и в щелочной, первоначально образуются фенолоспирты, к-рыс быстро реагируют с фенолом, превращаясь в диоксидифенилметаны [c.357]

Рядом исследователей было установлено, что при конденсации фенола с формальдегидом в кислой среде в качестве промежуточных низкомолекулярных кристаллических соединений образуются о- и п-диоксидифенилметаны, а при конденсации в щелочной среде в присутствии ос ований о- и -оксибензиловые спирты. [c.53]

При обработке же диоксидифенилметана формальдегидом в присутствии соляной кислоты новолачные смолы были получены при соотношении 1 моль диоксидифенилметана на [c.53]

Относительно образования в начальной стадии оксибензиловых спиртов и диоксидифенилметана существенных разногласий нет. Значительно больше разногласий в толковании строения резолов, получаемых превращением новолачных смол в термореактивные смолы, а также по поводу сущности процессов их отверждения, т. е. превращения термореактивных смол в резиты. [c.57]

Эта формула (звездочками показаны возможные места присоединения метиленовых групп) лишь приближенно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и полимергомологов. [c.190]

Известно , что при поликонденсации фенолов с избыточным количеством ( юрмальдегида в щелочной среде получаются резоль-ные смолы. Образующиеся на первой стадии процесса фенолоспирты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана [c.31]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]

Получение ауринтрикарбоновой кислоты было впервые описано в патенте выданном Гэйги в нем в числе прочих примеров приведен и описанный выше способ другой метод, состоящий в действии азотистокислого натрия на теплый раствор aJTицилoвoй кислоты в смеси метилового спирта с серной кислотой, также описан в этом патенте. Ауринтрикарбоновая кислота может быть также получена действием серной кислоты и соли азотистой кислоты на смесь салициловой кислоты и 3,3 -дикарбокси-4,4 -диоксидифенилметана ( мети-лендисалициловая кислота ) последний образуется из салициловой кислоты и форма]Гьдегида в присутствии соляной кислоты. [c.39]

Примечание. При восстановлении 2,2 -диоксибензофено-на по Клемменсену амальгамой цинка и соляной кислотой выход 2,2 -диоксидифенилметана составляет всего 15%. [c.88]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Было установлено, что образование новолачных ирлимеров предшествует появлению диоксидифенилметана. В результате дальнейшей реакции их с формальдегидом и фенолом получается полимер [7], представляющий твердую, очень крупную массу в виде [c.11]

Сильные щелочи, как напри.мер едкий натр, способствуют образованию пара-соединений В качестве побочных продуктов реакции. погут получаться производные диоксидифенилметана (в особенности при употреблении сильнодействующих конденсирующих средстп). По этому методу могут быть получены также диалкоголи. [c.136]

Г.— пространственно затрудненный, феиоксильный радикал получается при окислении 3,3, 5,5 -тетра-тре г-бутнл-4,4 -диоксидифенилметана либо двуокисью свинца в эфире и изооктане [II, либо щелочным раствором феррицианида [2 . Г.— эффективный акцептор радикалов он количественно реагирует с радикалами за счет неспаренного электрона на атоме углерода или кислорода [31. В противоположность первоначальным данным, этот радикал не стабилен по отношению к кислороду 4 . [c.188]

В табл. 3 приведены относительная скорость и энергия активации этих реакций. Диоксидифенилметаны взаимодействуют с СН2О или фенолосппртами. Дальнейший рост линетию цепи, в к-рой фенольные ядра связаны метиленовыми мостиками, ироисходит в результате последовательного протекания присоединения и конденсации. Прп этом скорость конденсации намно- [c.357]

Веглер и Регель [68] показали, таким образом, на примере 2,4-диметилфенола и его метилольного производного, что образование метилольных соединений (оксибензиловых С1шртов, фенолоспиртов) является промежуточной стадией также и при образовании новолаков, а производные диоксидифенилметана образуются в результате последующей конденсации оксибён-зиловых спиртов с фенолами, протекающей с большой скоростью. [c.574]

Пресспо. рошки и пресскомпозиции. Вопросы технологии и свойств прессматериалов на основе фенолформальдегидных смол освещены в монографии Михеева [267] и в обзорах [268, 269]. Бендер [270] разработал быстроотверждаю-щ ийся прессматериал (цикл прессования ускоряется на 15—50%, а для небольших изделий — вдвое по сравнению с обычными фенольными прессматериалами) на основе фенолформальдегидной смолы, получаемой при конденсации в присутствии Ъп, А1 или Мд, благоприятствующих образованию быстроотверждающегося 2,2 -изомера диоксидифенилметана. Для улучшения отверждае-мости фенольных смол в пресскомпозициях применяют [271] легко разлагающиеся металлорганические соединения и соеди- [c.584]

Синтезированы изомеры диоксидифенилметана и показано, что способность 2,2-диоксидифенилметана к реакции с формальдегидом в щелочной среде в 10 раз меньше, чем у 2,4-диокси-дифенилметана, и в 6,5 раза меньше, чем у 4,4-диоксидифенилме-тана 46. [c.896]

При образовании феноло-альдегидных смол тип катализатора, определяющий величину pH, в первой стадии конденсации при определенных соотношениях предопределяет образование начальных кристалличё(рих продуктов реакции. В кислой среде при недостатке формальдегида образуются кристаллические продукты типа диоксидифенилметана, в щелочной же, при эквимолекулярных соотношениях фенола и формальдегида, получаются оксибензиловые спирты и другие метилольные производные. [c.22]

Де-Лэр (1905—1906 гг.) сообщил об образовании термоплавких феноло-альдегидных смол при нагревании 10 ч. о-оксибензилового спирта с 1 ч. диоксидифенилметана в присутствии воды и соляной кислоты. Бэкеланд, как было указано выше, установил количественные соотношения о-окси-бензилового спирта и фенола, необходимые для получения термоплавких новолачных смол, а именно, 14 молей салигенина на 1 моль фенола, причем при реакции выделялось [c.53]

Шейбер, поддерживавший эту теорию, допускал, что из диоксидифенилметана могут получаться три ненасыщенных соединения [c.58]

В присутствии небольшого количества разбавленной соляной кислоты первоначально образуются оксибензпловые спирты, которые, взаимодействуя еще с одной молекулой фенола, дают изомерные диоксидифенилметаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и H 1. [c.146]

Антибактериальные свойства диоксидифенилметана впервые обнаружил Эрлих. Интерес к этим соединениям привлекли проводимые в 1920 г. в Германии исследования, целью которых были поиски средств против моли. В результате хлорирования диоксидифе-нилметанов и соответствующих дифенилсульфидов получаются стойкие бесцветные кристаллические соединения, которые плавятся в пределах 100—200° С и в чистом состоянии не имеют запаха. Они мало растворимы в воде, поэтому к ним прибавляют для солюбилизации эмульгаторы или мыла. Растворяются они в спиртах, эфирах гликоля и простых эфирах, почти нерастворимы в ароматических углеводородах и керосине. На свету темнеют. Это несколько ограничивает возможности их использования. [c.284]

Так можно объяснить присоединение канифоли (абиетиновой кислоты) и фенолоспиртов к метилольным группам, находящимся в о-положении (например, тетраспирт 4,4 -диоксидифенилметана). Однако экспериментально доказано частичное образование о-хинонметидов. Сомнительно лишь, сколько подобных хинонметидов может образоваться и как пройдет связанное с этим диеновое присоединение смоляных кислот. Метилольная группа участвует в образовании связей между отдельными кольцами, и этот процесс, вероятно, идет легче, чем образование хинонметидов. Правда, есть указание, что под действием смоляных кислот метиленэфирные мостики, связывающие отдельные ядра, расщепляются и тем открывают новые возможности образовавшимся хинонметидам, но реальность такого процесса очень сомнительна". [c.441]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.359 , c.374 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.41 , c.47 , c.50 , c.60 , c.96 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.655 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.655 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.424 , c.425 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.416 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология