Дифенилметановые производные

Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый (32) из К,Ы-диметиланилина и л-нитротолуола. Окисление дифенилметанового производного (8) в бензгидрол (11) чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10— 20 мин) при О—10°С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда первично образующийся продукт присоединения (30) может [c.172]

По другому способу 4,4 -бис-(диметиламино)-дифенилметан, полученный конденсацией диметиланилина с формальдегидом, нагревают до 160—200 °С в токе сухого аммиака с серой и сухим хлористым аммонием в присутствии большого количества сухой поваренной соли (10 ч. на 1 ч. дифенилметанового производного), создающей развитую поверхность соприкосновения реагентов с газообразным аммиаком. Первоначально образующийся тиоаналог кетона Михлера реагирует далее с аммиаком и хлористым аммонием [c.111]

Окисление дифенилметанового производного в бензгидрол чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных двуокиси свинца или двуокиси марганца в серной кислоте и протекает очень быстро (10—20 мин) при температурах порядка О—10 °С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда сначала образуется продукт присоединения, который может быть выделен высаливанием и таким образом отделен от солей марганца или свинца. Собственно конденсация протекает в среде моногидрата или олеума при температурах около 100°С и продолжается обычно от нескольких часов до 24 ч. Образовавшееся лейкосоединение выделяют выливанием реакционной массы в воду. [c.117]

Окисление дифенилметанового производного в бензгидрол чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10—20 мин) при температурах [c.141]

Фенолы могут различно реагировать с кетонами. Особенно легко образуются дифенилметановые производные типа КК С(СбН4 ОН)з, если 2 моля фенола реагируют с 1 молем кетона затем возможно образование продуктов присоединения типа RR (OH) СвН4 ОН, которые при ангидризации превращаются в эфироподобные комплексы, и, наконец, фенолы могут присоединяться к первичным продуктам конденсации кетонов типа окиси мезитила или форопа Соотношение этих веществ зависит от условий конденсации. При мягких условиях почти количественно получаются дифенилметановые производные. При более высокой температуре и в присутствии сильно действующих катализаторов образуются, главным образом, соединения остальных типов. [c.452]

Фенолы реагируют с альдегидами (или кетонами) так, что гидроксил не участвует в реакции у аминов же аминная группа явно склонна к сочетанию с карбонильным соединением. Реакции с участием водородов бензольного кольца являются побочными для первичных и вторичных аминов, но третичные амины (диалкиланилин, пиридин и т. д.) конденсируются за счет водородов ядра. Поэтому только третичные амины образуют с СНаО аминоспирты, по структуре аналогичные фенолоспиртам. Однако в этом случае преобладает образование дифенилметановых производных 1 [c.456]

Дифенилметановые производные, как известно, имеют значение в качестве первых ступеней образования ноликонденсацион-ных смол ( новолаков ) в результате фенол-формальдегидной реакции [c.516]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]

По бензгидрольному способу центральный ( метановый ) углеродный атом красителя вводится с помощью формальдегида через дифенилметановое, а затем бензгидроль-ное производное. Метод состоит в конденсации ароматических аминов (со свободным лара-положением к аминогруппе) с формальдегидом в водной среде в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот при 65 °С, последующем окислении образующегося дифенилметанового производного в симметрично замещенный бензгидрол и конденсации последнего с ароматическими соединениями, обладающими достаточно подвижным атомом водорода. [c.172]

Окисление лейкосоединения в краситель (32) не отличается от соответствующей стадии бензальдегидного метода. В ряде случаев окисление дифенилметанового производного осуществляют в присутствии соединения, с которым предстоит затем конденсировать бензгидрол при этом удается получить краситель в одну технологическую стадию. [c.173]

Краситель с нафталиновым ядром — Кислотный зеленый Ж (39) — получают из Ы,К-диэтиланилина, формальдегида и нафталин-2,7-дисульфокислоты бензгидрольным методом. Конденсацию Ы,М-диэтиланилина с формальдегидом осуществляют в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот (24 ч при 62—64°С, 24 ч при 72—74°С), полученное дифенилметановое производное окисляют МпОг в смеси [c.176]

Следует отметить, что некоторые фенолы всегда проявляют большую склонность к образованию дифенилметановых производных, независимо от значения pH реакционной среды, кислой и щелочной. Такими фенолами являются 1-окси-2,6-диме-тилбензол, 1-окси-2,4,5-триметилбензол и р-нафтол [c.292]

Влияние температуры на стабильность фенолоспиртов можно объяснить ослаблением водородных связей под влияиием тепла. Тогда молекула оксибензилового спирта, как и в присутствии НС1, реагирует с молекулой фенола с отщеплением воды и образованием дифенилметанового производного [c.296]

Интересно отметить предложение использовать числовые значения константы чувствительности (у) в качестве характеристики механизма вуклеоф1льного замецения. Для сольволиза дифенилметановых производных в 80 ацетоне при 25° была получена у, равная 1,44 метанолиз в случае трет-бутильных эфиров характеризуется у, равной 1.58 [и]. Учитывая, что для метанолиза метильных производных (Н== С Н3) у принята за единицу, авторы считают возможным характеризовать тип процесса с помоцью данной реакционной [c.136]

При нагревании выше 150° С дибензиловые эфиры распадаются с выделением формальдегида и образованием дифенилметановых производных. [c.426]

Реакции с выделением воды. Простейшим примером конденсации с выделением молекулы воды может служить конденсация формальдегида с двумя молекулами салициловой кислоты, приводящая к образованию дифенилметанового производного, называемого метиленбиссалициловой кислотой [c.165]

Конденсацию диэтиланилина с формальдегидом осуществляют в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот (24 ч при 62—64 °С, 24 н при 72—74 °С), полученное дифенилметановое производное окисляют двуокисью марганца в смеси серной и муравьиной кислот при О—2 °С и конденсируют образовавшийся бензгидрол с нафталин-2,7-дисульфокислотой. Первоначально образующийся продукт их взаимодействия, отфильтровывают, высушивают, вносят в олеум (- Г /о-ный) и нагревают в течение 24—30 ч при 98—100 °С. Лейкосоединение окисляют хромпиком в присутствии щавелевой кислоты при 60 °С. Кислотный зеленый Ж применяется для крашения шерсти, шелка, кожи, в лакокрасочной промышленности (для спиртовых лаков). [c.121]

Его получают по бензгидрольному методу из этилбензиланилинсульфокислоты, формальдегида и диметиланилина. Дифенилметановое производное окисляют в бензгидрол хромпиком в серной кислоте в присутствии диметиланилина конденсацию бензгидрольного производного с диметиланилином осуществляют без промежуточного выделения бензгидрола. Кислотный фиолетовый С применяется для крашения шерсти и шелка светостойкость и устойчивость окрасок к стирке относительно невелики. [c.125]