Дианилы

Таким образом, в этo r исследовании подтверждается ранее отмеченное положение о том, что циклизация анп-лов, а следовательно, и дианилов в производные 5,6- или [c.61]

Аминолиз С раскрытием кольца пиридина под действием ароматических аминов с образованием дианилов енольной формы глутаконового альдегида получил название реакции ЦИНКЕ — КЕНИГА [c.36]

Синтез циклизацией а-фениламинокетонов. Гарри [379] изучила действие магнийорганических соединений на дианилы (I) а,а-дикетонов типа диацетила и бензила и разработала метод получения а-анилинокетонов типа III. Эти аминокетоны вступают в реакцию типа реакции Бишлера с анилином и его солянокислой солью и превращаются в индоленины. Например, при нагревании 2-метил-2-анилинобутанона-3 (IV) с анилином и солянокислым [c.69]

Интересным было также исследование азометинов с двумя комплексообразующими группировками. Несколько соединений такого тина получены нами конденсацией 4-фенилхинолин-2-аль-дегида с о-, м- и и-фенилендиаминами. Максимальный коэффициент молярного погашения получен для комплекса пара-изомера. Для металлокомплексов дианилов хинолинового альдегида можно предположить три возможные структуры [c.248]

Расщепление кольца пиридина с образованием солей дианилов енольной формы глутаконового альдегида при взаимодействии солей пиридиния с ароматическими аминами [c.469]

Легкость расщепления кольца зависит от характера и положения заместителя, а также от основности амина. Электронодонорные заместители стабилизируют С—N-связи кольца, а у-заместители делают ядро соверщенно устойчивым. Так, соль 7 ацетиламинопиридиния практически не расщепляется. С увеличением основности амина легкость расщепления возрастает. В реакции могут быть использованы гетероциклические (например. 6-аминохинолин) и алифатические амины. Последние реагируют труднее, чем ароматические, и образуют смешанные дианилы [c.469]

Реакция представляет большой препаративный интерес. Образующиеся дианилы легко циклизуются при нагревании, давая соответствующие N-арилпири-дины. Кроме того, производные глутаконового альдегида могут быть использованы для введения в молекулу другого соединения сразу пяти атомов углерода. Так, продукт расщепления пиридинового кольца метиланилином дает при щелочном гидролизе H3N( 6Hs) H = H—СН=СН—СНО (альдегид Цинке), используемый в синтезе азулена (см. Хафнер, № 644). [c.469]

Продукты конденсации Дианилы глутаконового альдегида [c.344]

Наконец, отметим интересный случай стереоизомерии дианиля бензохинона [c.119]

Ксеноцианин, или 4,4 -трикарбоцианин, получается конденсацией йодгидрата лепидина с дианилом глутаконового альдегида. Ксеноцианин (с максимальной сенсибилизацией при 9500 А) делает возможным фотографирование в спектральной области 9000—10 ООО А. [c.736]

Взаимодействие димера 42 с аммиаком, первичными и вторичными алифатическими аминами (RR NH) дало амиды 68 (X = NRR ), но реакция с анилином в случае этого димера тем существенно отличается от реакции с р-пропиолактоном, что для проведения ее необходим кислотный катализатор и продуктами являются моно- и дианилы 69 и 70 [76] [c.734]

Рециклизация с сохранением типа гетерокольца. Классическим примером может служить реакция Цинке, один из лучших методов синтеза солей Л -арплпиридиния [223, 473]. В качестве исходного соединения в ней используют соли 1-(2,4-динитрофенил) пиридиния. При обработке ариламинами в результате цепи превращений образуются дианилы глутаконового альдегида, термолиз или гидролиз которых приводит к солям Л -арилпи-ридиния (схема (80) . [c.261]

Дианилы глутаконового альдегида легко конденсируются с четвертичными солями гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу, в присутствии веществ основного характера например [c.405]

Оксаниновые красители получаются путем конденсации циклических кетометиленовых соединений с хлороформом, дианилами малонового и глутаконового альдегидов и с другими веществами, содержащими три легкоподвижных атома или легкоподпижные группы, например [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология