Эпоксидные смолы синтез

Исходным сырьем для синтеза эпоксидных смол служит эпихлоргидрин (получение которого описано на стр. 281 и далее) и бисфенолы, преимущественно дифенилолпропан (см. стр. 711). Смолы получают поликонденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при различном их соотношении. Реакцию проводят в щелочной среде, нейтрализующей выделяющийся хлористый водород. Поликонденсация проходит по следующей схеме [c.735]

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Эпихлоргидрин — химически очень активное соединение, высокой активностью обладают содержащиеся в нем эпоксигр тгпа и атом хлора. Поэтол1у эпихлоргидрин приобретает все большее значение, как промежуточный продукт органической химии. Наряду с применением для синтеза глицерина эпихлоргидрин употребляется в боль-шо г количестве для производства эпоксидных смол, которые полу- [c.188]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Путем диенового синтеза получают некоторые вещества, имеющие самостоятельное применение, а также вещества, являющиеся исходными для производства отвердителей эпоксидных смол, термостойких полимерных материалов, пластификаторов, смазок и т. д. Отличительной чертой используемых в технике продуктов диенового синтеза является сочетание высокой термостойкости и термо-стабильности с повышенной механической прочностью. [c.344]

Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп (комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные условия для многообразных синтезов. Тримеллитовый ангидрид используется для изготовления пластификаторов, полиэфироимид-ных и полиамидоимидных материалов, как отвердитель эпоксидных смол, как сырье для водорастворимых алкидных смол, а также в ряде других более мелких областей промышленности-[117]. [c.91]

Синтез эпоксидных смол проводят на первой стадии взаимодействием дифенилолпропана с эпихлоргидрином при 70...90 °С и различном соотношении дифенилолпропана и эпихлоргидрина [c.103]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

Основное назначение эпихлоргидрина (ЭПГ) — синтез эпоксидных смол путем сочетания его с гидроксилсодержащими компонентами и последующей щелочной обработки. Чаще всего для конденсации с ЭПГ используется дифенилолпропан [c.370]

Бурное развитие промышленности органического синтеза нл базе продуктов нефтепереработки, характерное для химии последних лет, привело к организации производства новых хими ческих материалов — эпоксидных смол. [c.194]

В последние годы синтез эпоксидных смол, приобретающих все большее техническое значение, очень широко развивается. [c.338]

Синтез эпоксидной смолы представляет собой процесс поликонденсации, развивающийся в щелочной среде по стадиям [c.489]

Кроме описанного в предыдущем разделе метода определения температуры перехода полимера в текучее состояние, разработаны также другие методики, которые имеют специфическое применение к некоторым классам полимеров. Одним из них является ртутный метод Дюрана [24], который был широко использован для характеристики растворимых плавких эпоксидных смол до их отверждения По этому методу определяется температура, при которой определенное количество ртути, помешенное на поверхность смолы, пролавливается сквозь эту смолу. Рекомендуется следующий метод определения характеристики эпоксидных смол, синтез которых описан в гл. 7. [c.67]

Несмотря на то, что в настоящее время разработан ряд методов получения глицерина без использования хлора, данный способ синтеза остается доминирующим. Это объясняется масштабами использования промежуточного продукта этого процесса - энихлоргидрина в органическом синтезе и в получении новых лекарственных средств, а также в производстве эпоксидных смол. [c.7]

Вторая группа полимеров, получаемых на основе фенола,— эпоксидные смолы. Первая стадия синтеза эпоксидных смол представляет собой получение полимера низкой молекулярной массы, имеющего на концах эпоксидные группы. [c.305]

О.о.-исходные в-ва для получения эпоксидных смол, полимеров, ряда лек. препаратов применяются в орг. синтезе. [c.370]

Диоксидифенилметан представляет интерес как исходный продукт в синтезе полимерных соединений эпоксидных смол, поликарбонатов, полиэфиров и др. Известно два способа получения 2,2 -диоксидифенилметана. [c.87]

Полученные спектрально-структурные корреляции можно рекомендовать для внедрения в НИИ и ЦЗЛ при синтезе эпоксисоединений, аналитическом контроле технологических процессов, исследовании реакций эпоксидов, в том числе процессов отверждения и получения эпоксидных полимеров, при идентификации неизвестных технических эпоксидных смол, анализе сложных эпоксидных систем, при аналитическом контроле качества и стабильности различных эпоксидов, влиянии на их молекулярную структуру различных физико-химических факторов—агрессивных сред, окислительной атмосферы, механических воздействий, температуры, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, электромагнитных полей. [c.69]

Опыт 4-25. Двухстадийный синтез эпоксидных смол из глицерина и эпихлоргидрина [c.235]

При синтезе фенолоформальдегидных и эпоксидных смол конечной стадией является сушка — удаление воды (фенолоформальдегидные смолы), отгонка толуола (эпоксидные смолы). [c.313]

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

Ароматические диамины, одноядерные (НзМ—СвН4—МНг) и двухъядерные (Н2МСбН4-СН2-СеН4ЫН2, Н ЫС Н -ЗО -СеН ЫНз), применяются для синтеза изоцианатов и далее — полиуретанов (а), а также для отверждения эпоксидных смол (б) [c.383]

Для изучения кинетики процесса в ходе синтеза эпоксидной смолы пипеткой отбирают пробы реакционной массы (по 0,1 мл). Взятые пробы растворяют в ацетоне (проверив предварительно его неЙ11ральность) и титруют 0,05 н. раствором едкого кали. Первую пробу отбирают сразу же после добавления катализатора, следующие через каждый час. Полученный олигомер высаждают гептаном и высушивают при помощи водоструйного насоса. [c.86]

При разрыве л-связи между двумя атомами углерода образовались две а-связи с атомом кислорода. Соединения с эпигруппой весьма реакционноспособны и применяются в органическом синтезе (синтез эпоксидной смолы). [c.455]

Диацетоновый спирт (кетоспирт) (СНз)гС (ОН) СН2СОСН3 — наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона (см. стр. 320) ( кип = 169,1°, д = 0,935). Применяется для синтеза других кетонов (см. ниже) и как растворитель виниловых и эпоксидных смол, ацетата и нитрата целлюлозы, пептахлорфеиола (средства для противогнилостной пропитки древесины). Как [c.323]

Поскольку выбираемая методика в любом случае во многом зависит от индивидуальности полимера, здесь не приводится никаких общих методов. Однако в гл. 3, синтез 76, дается метод определения концевых групп —ОН и —СО2Н в полиэфирах с низким молекулярным весом. Этот метод также используется в синтезах некоторых типов полиэфирных смол, описанных в гл. 7. Там же описывается метод определения содержания эпоксидных концевых групп в ннзкомолекулярных эпоксидных смолах. [c.57]

Сульфирование и сплавление со щелочью Фенол Эпоксидные смолы, нейлон, поли-карбоиатные смолы, фенольные смолы, гербициды, антисентргрова-ние древесины, полупродукты синтеза красителей, аспирин [c.250]

Одним из интересных и малоизученных направлений химии а-хлор-эфиров является их конденсация с алкилфеииловыми эфирами и алкил-фенилсульфидами в присутствии Н3РО4, ВРд ОЕ иВРз- Н3РО4. Закономерности этой реакции были впервые изучены В. А. Топчием на кафедре органической химии. Соединения, полученные в результате этой работы, представляют практический интерес как антиоксиданты и исходные для синтеза эпоксидных смол и красителей. [c.162]

ТРИФЕНИЛФОСФИТ (СбШО)зР, л 21-25 X, 200—201 Х/5 мм рт. ст. d 1,1844, 1,5900 раств. в орг. р-рителях, пе раств. в воде. В обычных условиях не вступает в р-цию Арбузова. Получ. вэаимод. РСЬ с фенолом. Примен. в синтезе пестицидов стабилизатор пластиков разбавитель эпоксидных смол. [c.595]

Мол. массу О. при поликоиденсации регулируют прекращением р-ции при низких глубинах превращения или использованием избытка одного из реагентов. Первый способ применяют при получении феноло-альдегидных смол, сочетанием первого и второго-при синтезе карбамидных смол. Чаще используют второй способ регулирования мол. массы, напр, при получении алкидных и эпоксидных смол, сложных олигоэфиров. Иногда второй способ используют в сочетании с введением в р-цию монофункцион. реагентов, напр, акриловых к-т при синтезе олигоэфиракрилатов (конденсац. теломеризация). [c.376]

Применяют О. в произ-ве пластмасс (связующие и пропиточные составы), в качестве модификаторов резины для повышения диэлектрич. характеристик, адгезивов, отвердителей эпоксидных смол, гидрофобизаторов кожи, шерсти, тканей, металлов гексаметилдисилазан применяют для синтеза лек. препаратов, для модификации твердых носителей в ГЖХ, для т. наз. силильной защиты в орг. синтезе. [c.407]

Т.- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, peareirr в синтезе пластификаторов и пестицидов. [c.8]