Эугенол

Кривые всегда имеют резко выраженный перелом и два более или менее горизонтальных участка. Однозамещенные этилены всегда гидрогенизируются в первую очередь. Отвечающий им участок кривой почти всегда параллелен оси абсцисс. Разница в скоростях гидрогенизации компонентов смеси значительна даже в тех случаях, когда компоненты в отдельности гидрогенизируются с близкими или даже одинаковыми скоростями. Так, напр., эугенол и метилтретичнобутилэтилен, аллиловый спирт и камфен, эугенол [c.285]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

При действии брома иа резорцин кристаллизуется трибромрезорцин в виде длинных игл. Пирокатехин и гидрохинон не образуют осадков. Из растворов флороглюцина выпадают кристаллы трибромфлороглюцина в виде игл и дендритов из раствора тимола образуются капли трибромтимола. Капли образуют также гваякол, эугенол и др. [c.259]

Технически его получают окислением озоном изо-эугенола (II), который сам образуется из эугенола (III) при кипячении со спиртовым едким кали, причем двойная связь в боковой цепи перемещается. Эугенол представляет главную составную часть гвоздичного масла. О пиперонале (гелиотропине) см. 353. [c.480]

Скорость образования соединений фермент—субстрат очень велика, и активность фермента лимитируется скоростью распада этого комплекса — константой Михаэлиса—Ментен Кт- Однако величина Кт может меняться в зависимости от того, какой изоэнзим катализирует данную реакцию. Так, Гибсон и Ли проверили два выделенных изоэнзима пероксидазы проростков гороха с искусственными (о-дианизидин и бензидин) и естественными (эугенол, кофейная и феруловая кислоты) субстратами и показали, что величина Кт различается для изоэнзимов этой пероксидазы в зависимости от использования того или иного субстрата. Исследуя изоэнзимный состав пероксидазы в динамике развития проростков гороха с этим пятью субстратами, они установили, что в опытах с кофейной кислотой наибольший пик активности наблюдается на 7-й день после проращивания семян. Методом электрофореза был выявлен изофермент, ответственный за эту реакцию, и выяснено, что он не реагировал с другими субстратами [Gibson, Liu, 1978]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология