Скорость экстракции стадия, ее лимитирующая

Стадия, лимитирующая скорость экстракции. Наиболее медленными стадиями экстракционного процесса, скорость которых определяет общую скорость экстракции, в разных системах могут быть различные стадии. [c.86]

Механизм экстракции азотной кислоты сольватацией трибутилфосфатом был подтвержден результатами изучения стадии, лимитирующей скорость процесса [32]. В то время как, исходя из кинетики процесса, скорость экстракции контролируется реакцией на границе раздела фаз, зависимость скорости экстракции от температуры и перемешивания указывает на то, что скорость определяется диффузией и конвекцией сольвата в органическом слое. [c.28]

Экстракцией из твердых веществ называется процесс извлечения одного или нескольких компонентов этих веществ путем их избирательного растворения в жидкостях (экстрагентах). Простейшей разновидностью процесса является полное растворение индивидуальных твердых веществ или их смесей в жидкостях. Более сложен процесс экстракции (выщелачивания) отдельных компонентов из твердых тел, состоящих из инертного (нерастворимого) скелета, в котором распределено растворимое вещество последнее переходит в раствор, а инертный скелет сохраняется. Оба процесса относятся к числу диффузионных, существенно отличаясь, однако, механизмом протекания. При растворении растворимое вещество непосредственно контактирует с окружающей жидкой средой в течение всего процесса, при экстракции межфазная граница непрерывно передвигается внутрь пористой частицы. В процессе растворения сопротивление переходу твердого вещества в жидкость относительно мало и падает с ростом скорости омывающего потока жидкости в случае экстракции это сопротивление значительно больше, так как молекулы растворимого вещества должны пройти внутри пористой частицы путь, который в среднем равен ее радиусу. Заметим, что возможность интенсификации процесса экстракции путем увеличения скорости потока экстрагента ограничена, поскольку лимитирующей стадией перехода растворимого вещества в раствор является диффузия внутри твердой частицы. [c.598]

Определение кинетической области процесса экстракции тесно связано с понятием о лимитирующей стадии химической реакции, сопровождающей массоперенос. Если эта стадия (реакция) имеет место в одной из фаз, то эта фаза является лимитирующей и одновременно реакционной, а скорость экстракции должна описываться уравнениями гомогенных химических реакций. В этом случае процесс экстракции следует рассматривать как гетерофазный [3]. [c.113]

Выбор оптимального режима СФЭ определяется природой лимитирующих стадий. Если скорость экстракции лимитируется скоростью диффузии извлекаемых компонентов из глубины матрицы к ее периферии, то частицы пробы должны иметь малый размер, а температура должна быть по возможности высокой, но не вызывающей деструкции экстрагируемых веществ. Однако не следует применять слишком мелкие частицы, поскольку могут возникнуть проблемы с распределением растворителя в объеме образца. Необходимо также конфолировать вязкость флюида, чем она меньше, тем выше скорость экстракции. При высокой скорости диффузии растворенного вещества скорость экстракции прямо пропорциональна площади поверхности фаницы раздела фаз. [c.219]

Это условие обычно учитывается при проектировании аппаратуры для процессов сорбции, протекающих с участием твердой фазы, где во многих случаях суммарная скорость лимитируется медленно протекающей внутренней диффузией. При экстракции химическая стадия обычно мало влияет на общую скорость и в этом случае должно быть обеспечено время, достаточное для транспорта ионов к реакционной поверхности. [c.94]

Ультразвуковая обработка приводит к увеличению скорости процессов экстракции меркаптанов и окисления меркаптидов, как лимитирующих стадий при очистке углеводородных фракций, что делает возможным ускорение процессов в системе, состоящей из углеводорода, водно-щелочного раствора и кислородсодержащего газа, которая имеет место при окислительной демеркаптанизации. [c.74]

Скорость экстракции контролируется последовательными и параллельными реакциями на поверхности раздела фаз, заключающимися во введении первого и второго анионов при образовании экстрагируемого соединения РеАз-НА. Примечательно, что механизм экстракции в диффузионных ячейках с перемешиванием несколько отличается от механизма, установленного при изучении экстракции в реакторе с перемешиванием в эмульсионном режиме. Это отличие объясняется тем, что при быстрой коалесценции капель недостаточно времени, чтобы на поверхности успевала восстановиться необходимая концентрация железа. Заметим, что такое же положение может возникать в тех случаях, когда определенные стадии химического процесса протекают в объеме водной фазы. Кроме того, при гетерогенном течении лимитирующих стадий следовало бы пользоваться концентрациями на поверхности, "а не в объеме. Такой прием допустим лишь тогда, когда между этими концентрациями существует линейная связь, однако ее существование не доказано. [c.411]

Лимитирующая стадия зависит от режима перемешивания. При малых скоростях перемешивания наиболее медленной стадией чаще всего будет массоперенос. В этом случае скорость экстракции зависит от интенсивности встряхивания, скорости вращения мешалки и т. и. При достаточно высоких скоростях перемешивания лимитирующей может стать химическая стадия, т. е. образование экстрагирующихся соединений. Критерием этого является независимость скорости экстракции от скорости перемешивания. [c.86]

Распределение вещества между фазами является результатом многих физико-химических процессов, протекающих в обеих фазах и на границе между ними. Скорость экстракции определяется главным образом скоростью образования экстрагирующегося соединения и скоростью его распределения между фазами. Лимитирующей стадией в разных системах может быть как тот, так и другой процесс. Обычно считается, что если скорость экстракции не зависит от интенсивности перемешивания, то лимитирующей стадией является скорость образования экстрагирующегося соединения. Соединения типа ионных ассоциатов образуются быстро и равновесие экстракции в таких системах также устанавливается с высокой скоростью за 3...5 мин. Это же [c.308]

Первичные взаимодействия с экстрагентом в водной фазе могут определять скорость экстракции, как это наблюдалось при хелатообразова-нии [4,5]. В этом случае вопрос о том, необходим ли переход экстрагента в водную фазу, чтобы экстракция осуществилась, должен быть решен положительно. Правда, как будет показано ниже, данный вопрос может быть аналогично решен в ряде случаев, когда экстракция протекает даже в диффузионной области. Объясняется зто тем, что ответ на него не связан с понятием о лимитирующей стадии. Действительно, первичные взаимодействия в водной фазе совершенно необходимы, для того чтобы экстракция оказалась возможной, однако они могут быть настолько быстрыми, что не будут оказывать влияния на общую скорость процесса. [c.114]

Задачи, решаемые Ф.-х. г., условно делят на внешние, внутренние и смешанные в зависимости от протяженности фазы, определяющей скорость гюсцесса переноса, и толщины пофаничного слоя вблизи межфазной фаницы, где происходит осн. изменение концентрации, т-ры или скорости движения среды. Напр., расчет массопереноса компонента А к одиночной капле, движущейся в потоке др. жидкости (экстракция), сводится к разл. задачам если лимитирующей стадией является перенос компонента А в окружающем каплю потоке, говорят о внешней задаче. Напротив, если лимитирующей является конвективная диффузия внутри капли, а толщина слоя 5, м. б. соизмерима с радиусом капли Го, задача становится внутренней. Наконец, если скорости переноса А снаружи и внутри капли соизмеримы, расчет массопереноса приводит к смешанной задаче. Внеш. задачи характ ны для конвективного тепло- и массопереноса в потоках, о гекающих одиночные твердые тела, капли, [c.89]

При экстракции неорганических веществ межфазный переход в большинстве случаев связан с их химическим взаимодействием с неполярной фазой. Поэтому критерии относительной полярности стационарной и подвижной фаз и разделяемых веществ в этом случае оказываются, как правило, неприемлемыми. Химические соединения, образуемые разделяемыми веществами в фазе экстрагента, обычно не могут быть выделены в свободном состоянии, и априорная информация об их полярности отсутствует. Выбор экстракционных систем для осуществления экстракционнохроматографического процесса, помимо общих требований минимальной взаи.мной растворимости фаз и максимальных значений основывается на двух предпосылках значения коэффициентов распределения разделяемых веществ при нанесении на колонку должны отвечать условию > 10, скорость химической реакции межфазного перехода не должна быть лимитирующей стадией в установлении экстракционного равновесия в хроматографической колонке. Иными словами, ддя экстракционно-хроматографического разделения приемлемы системы, обеспечивающие высокие значения и не имеющие кинетических ограничений. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология