Гликоли иоликонденсация

Получение. Для получения П. п. исиользуют гл. обр. иоппую иолимеризацию и иоликонденсацию. Исходные мономеры — альдегиды, кетоны, циклич. эфиры, фор-мали, ацетали, спирты, гликоли и др. Для синтеза высокомолекулярных продуктов наибольшее распространение получил метод катионной полимеризации. По анионному механизму полпмсризуются только эпоксиды (см. Окисей органических полимеризация) и альдегиды (см. Альдегидов полимеризация). Полимеризация по радикальному механизму крайне затруднена из-за относительно высокой энергии гемолитического разрыва связи С—О. Известны лишь немногочисленные работы ио синтезу полимеров и сополимеров путем прививки карбоцепных блоков к готовым полиэфирным цепям. [c.65]

Б иоликонденсации были применены следутощие гликоля [c.511]

Разнозвенный сополимер образуется в результате изомеризации мономера в процессе иоликонденсации малеинового ангидрида с гликолем. В ходе реакции малеиновая кислота изомеризуется в фумаровую и в конечном счете получается сополимер малеиновой и фумаровой кислот, содержа1ций их в различных соотношениях. [c.154]

Вместе с тем взаимодействие дихлорангидридов фосфиновых кислот с диоксисоединениями изучено недостаточно полно. Коршаком с сотр. было проведено кинетическое исследование реакции поликонденсации дихлорангидридов метилфосфиновой кислоты с диоксисоединениями в инертных растворителях [ ]. Изучена кинетика поликонденсации дихлорангидридов фенилфосфорных кислот с диэтиленгликолем в расплаве [ ]. В обоих случаях взаимодействие протекает по бимолекулярному механизму как реакция 2 порядка. Взаимодействие же дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в присутствии катализатора (IMg lj) развивалось в соответствии с закономерностями реакций 3 порядка [ ]. Иоликонденсация непредельных дихлорангидридов с гликолями в данном аспекте не изучалась. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология