Дихлорстирол акрилонитрилом

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, п-хлорстирол, 2,5-дихлорстирол, акрилонитрил, метилметакрилат и др. [c.242]

Пример 490. Вычислите составы бинарных смесей в системе акрилонитрил — стирол — 2,5-дихлорстирол, при которых сополимеризация является азеотропной. Вычислите мгновенные составы терполимеров на основе этих мономеров, взятых в количествах, соответствующих бинарным смесям всех трех азеотропов в соотнощении 1 2, 1 1, 2 1, а также в соотношениях 1 1 1, 1 1 2, 1 2 1, 2 1 1. Полученные данные для [c.188]

Рис. 3.17. Зависимость мгновенного состава терполимера ( ) акрилонитрила (М[), стирола (М ) и 2,5-дихлорстирола (Мз) от состава мономерной смеси (о). Обозначения соответствуют порядковым номерам смесей в табл. 3.11

В другой серии работ [13] были исследованы системы, составленные из стирола, 2,5-дихлорстирола и акрилонитрила, и получены значения для АЕ, заключенные между 4100 и —8300 кал мол, а также очень большие различия в предэкспонентах. Так как эта работа выполнена в сравнительно узкой области температур, то полученные величины, по-видимому, недостаточно достоверны. [c.200]

Дихлорстирол Метилвинилкетон Акрилонитрил Метилметакрилат [c.272]

В табл. 8 показано сравнительное тормозящее действие ряда соединений на распад перекиси бензоила в диоксане [83]. Следует отметить, что самыми лучшими ингибиторами являются вещества, которые содержат группы, притягивающие электроны (например акрилонитрил, 3,4-дихлорстирол, йод и тринитробензол). Всном- [c.192]

В жидкий стирол В сосуде, подвергать облучению у-лучами, то образуются графтсополимеры полиэтилена и стирола. Точно так же образование графтсополимера наблюдалось в случае полиметилметакрилата и стирола, поли-2,5-дихлорстирола и стирола, каучука и акрилонитрила, полидиметилснлоксана и метилметакрилата. В случае тефлона и стирола графтсополимер получался только на поверхности пленки. [c.51]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71—75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76—80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллнла [40, 84], хлоропрена [85—88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91—93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвииилкетона [97], ацетилена 198], метил-кзонропенилкетона [99, 100] и других моиомеров. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология