Стирол в жидком сернистом ангидрид

Японские исследователи сообщили, что жидкий сернистый ангидрид полимеризует производные стирола (например а- и Y-мe-тилстирол) Авторы полагают, что катализатором служит 50 +, образующаяся, вероятно, в результате следующего процесса [c.114]

Течение этой реакции доказано экспериментальными данными так, например, после продолжительного стояния а-хлорэтилбензола в жидком сернистом ангидриде при 0° наряду с неизменным исходным соединением обнаружены небольшие количества стирола или полистиро-лов. [c.201]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

Р-Сультон I (или его диоксан-карбониевый ион 1а) в последнее время рассматривается как первичный продукт сульфирования алкенов [43, 46—50]. Вероятно, аналогичные продукты образуются со свободным 80з и другими комплексами серного ангидрида. Сультоны такого типа действительно были выделены при сульфировании стирола [44, 50] и ряда фторированных этиленов (см. табл. 2.8). Несмотря на то что бутен-1 и д.тгинноцепочечные алкены с концевой двойной связью образуют -сультоны при сульфировании в жидком сернистом ангидриде [185] или в отсутствие растворителя [31а], попытка получить сультон при сульфировании этилена закончилась неудачно — был получен полимерный сультон по реакции типа (2-9). р-Сультоны очень реакционноспособны и нестаби.пьны и могут образовывать один или несколько продуктов различного типа, как это показано на схеме, в зависимости от различных факторов (соотношения реагентов [48], температуры [47, 327], метода последующей обработки продукта [48], степени полимеризации применяемого серного ангидрида и содержания в нем влаги [100,121]. Продолжительное время реакции (при низкой температуре) или высокая температура (короткое время реакции) благоприятствуют образованию сульфонатов типа V [454]. В случае алкенов с разветвленными цепями пространствешгые факторы, которые зависят [c.51]

В жидком сернистом ангидриде стирол образует бледно-желтый раствор и не полимеризуется. Однако Асами и Токура [87] обнаружили, что под действием большого числа катализаторов в жидком сернистом ангидриде образуются полимеры с молекулярным весом 0,7-10 —13-10 . При О и 25° полимеризация протекает с чрезвычайно большой скоростью, заканчиваясь, например, меньше чем за 1 мин при [ЗпСЦ] > 10 моль л. К концу процесса раствор мутнеет и происходит разделение фаз. Полимеры не содержат серы. На основании измерений концентраций катализатора, необходимых для того, чтобы достичь полной полимеризации за время меньше 1 мин, был дан следующий ряд активности различных катализаторов Fe lg > [c.234]

Токура и сотр. [88] опубликовали также краткое сообщение о полимеризации стирола под действием эфирата фтористого бора в жидком сернистом ангидриде. Скорость пропорциональна [ВРз-(С2Н5)20] , где х = , если концентрация катализатора низка (около Ю моль/л), я х = 3 при концентрации катализатора около 10 моль л Есп = —9,2 ккал моль. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология