Ультрафиолетовые лучи, влияние освещении ими

Освещение ультрафиолетовыми лучами не оказывает никакого влияния на реакцию нитрования ароматических угле- [c.374]

Нитрование органических соединений двуокисью азота в газовой фазе проводилось нами в специальном аппарате (рис. 2), снабженном ртутной лампой, что давало возможность изучать влияние освещения ультрафиолетовыми лучами на протекание [c.362]

Склонность полиэтилена к окислению при нагревании или освещении с последующим развитием деструктивных процессов обусловливает необходимость применения стабилизаторов типа антиоксидантов. Это особенно важно для защиты материала в условиях переработки и, возможно, при эксплуатации в пределах допустимых температур. Для предотвращения фотоокисления особое значение приобретают специальные поглотители ультрафиолетовых лучей. Роль антиоксидантов при этом скорее подчиненная, поскольку их самостоятельное употребление малоэффективно. Вместе с тем в сочетании с поглотителями ультрафиолетовых лучей антиоксиданты значительно увеличивают срок службы изделий из полиэтилена. В отношении влияния строения антиоксидантов на их активность для стабилизации полиолефинов проявляются общие закономерности . [c.183]

В реальных условиях эксплуатации наряду с термической деструкцией имеют место различные окислительные и гидролитические превращения полимеров под влиянием ультрафиолетовых лучей, кислорода, воды, озона и других активных веществ. Такие превращения усиливают деструкцию. Поэтому скорость деструкции определяется не только температурой, но и продолжительностью ее воздействия, степенью разрежения воздуха, концентрацией озона и кислорода, влажностью, степенью освещенности образца или полимерного изделия, продолжительностью его контакта с химически активной средой [12]. При оценке степени деструкции полимера критериями служат потери массы Ат или количество выделяющихся при деструкции газов (рис. 1.4 и 1.5). [c.16]

Существенное влияние на скорость старения, кроме температуры, могут оказать изменение давления воздуха, концентрация кислорода в воздухе, присутствие озона, являющегося более сильным окислителем, чем кислород, а также различных химических реагентов, ускоряющих или замедляющих старение. Тепловое старение ускоряется от освещения образца ультрафиолетовыми лучами, воздействия электрического. поля, механических нагрузок. [c.31]

Деструкция под влиянием света или фотодеструкция протекает у полимеров довольно активно. Полибутадиен превращается в гель при освещении его солнечным светом. Некоторые полимеры при облучении ультрафиолетовыми лучами приобретают очень значительные структурные изменения. [c.16]

Коснувшись влияния спектрального прибора на условия фотографической регистрации спектров, отметим предпочтительность приборов с нормальным или близким к нормальному падением лучей на фотопластинку. С уменьшением угла падения освещенность фотослоя и глубина проникновения света в эмульсию падают, что сопровождается снижением фактора контрастности, особенно в ультрафиолетовой области спектра [713, 714]. Все это ведет к ухудшению условий обнаружения слабых спектральных линий. С этой точки зрения дифракционные спектральные приборы имеют обычно преимущества перед призменными. [c.54]

Не отрицая недоказанность и спорность некоторых частных положений Данилова, мы должны, однако, признать, что сама идея о том, что действие различных лучей на фотосинтез может изменяться в зависимости от фона и сопровождения их лучами другого качества, имеет под собой достаточно веские основания. Это легко понять, если оценить в качестве возможного фона или добавки такие лучи, как инфракрасные — сильно нагревающие листья, или ультрафиолетовые — активные в подавлении фотосинтеза. Менее легко, но все же можно представить наличие подобного эффекта и для других лучей, имея в виду хотя бы такие факты, как различное влияние резкого освещения на общие процессы физиологии, а следовательно, и на фотосинтез, хотя бы в качественном отношении. — Прим. ред. [c.609]

Более сложный вопрос о сравнительном влиянии волн различной длины на скорость образования гексахлорциклогексана, а тем более на скорость образования отдельных его изомеров, в литературе освещен недостаточно. Как уже говорилось, доказано, что процесс происходит не только под влиянием прямых солнечных лучей, содержащих ультрафиолетовое излучение, но и на рассеянном дневном свету. Кроме этого, реакцию возбуждают ртутнокварцевые лампы, имеющие достаточно сильное ультрафиолетовое [c.70]

В исследовании ряда материалов используют свечение их под влиянием ультрафиолетовых или катодных лучей. На этом основан люминесцентный метод. В освещенном веществе наблюдается так называемое комбинационное рассеяние света в рассеянном свете наблюдаются лучи с определенными длинами волн, характерными для данного вещества. Этот эффект используют в анализе фракций перегонки нефти, при определении веществ в смеси изомеров и т. п. [c.19]

Освещение реакционных смесей может оказать значительное влияние на протекание реакции. Для большинства реакций, которые ускоряются светом (например, фотоокисление, галогенирование), наиболее эффективны ультрафиолетовые лучи. Поэтому ультрафиолетовая лампа является важной деталью лабораторного оборудования. Эффективные источники ультрафиолетового света, основой которых служитртг/т ая дуговая лампа, внастоя-щее время заменяют менее интенсивными, но и меньшими по размерам ртутными разрядными трубками-, излучаемый ими свет используют либо во всем интервале длин волн, либо отфильтровывают от него видимые лучи. [c.73]

Есть основания предполагать, что мутагенное действие (способность вызывать мутации) различного рода из.пучений и ряда химических факторов связано в первую очередь с изменением ДНК под влиянием этих воздействий. Было найдено, что во многих случаях спектр действия ультрафиолетовых лучей соответствует спектру их поглощения нуклеиновыми кислотами. В некоторых случаях отмечалось наличие двух точек в спектре де11ствия ультрафиолетового освещения, одна из которых соответствовала поглощению ультрафиолетовых лучей белками, а другая — нуклеиновыми кислотами. Таким образом, в иных случаях получалась довольно сложная картина. [c.67]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной гемператзфв под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больше длины волны поглощенного света. Ломмель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лучами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи менаду спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]

Помимо деструкции макромолекул, вызванной разрывом С—С-связей под влиянием ультрафиолетовых лучей (особенно при окислении), определенный интерес представляет превращение полимеров в трехмерные продукты в результате отрыва водорода от углеродных атомов макромолекул . Получающиеся при этом макрорадикалы могут реагировать с мономерами, образуя привитые полимеры. Взаимодействуя друг с другом, они превращаются в трехмерные структуры (например, при действии света на полиизобутилен, полиметилметакрилат и полипропилен). При этом образование трехмерного полимера обычно контролируется по количеству нерастворимой гель-фракции. Сшивание полимеров при облучении в значительной степени облегчается в присутствии фотосенсибилизаторов — соединений, погЗющающих ультрафиолетовые лучи и затем распадающихся с образованием активных свободных радикалов, способных к отрыву водородных атомов от макромолекул . К числу таких веществ относятся некоторые ароматические соединения (например, бензофенон, дифениламин). Сшивание, например, полиэтилена при освещении ультрафиолетовыми лучами [c.115]

Нитрование органических соединений двуокисью азота в газовой фазе проводилось нами в специальном аппарате (рис. 2), снабженном ртутной лампой, что давало возможность изучать влияние освещения ультрафиолетовыми лучами на протекание этой реакции. Аппарат состоял из вертикальной кварцевой ртутной лампы 7 системы Гереус-Ханау, окруженной двумя концентрическими кожухами, из которых наружных 5 служил реакционным сосудом, а внутренн1ш 6, ближайший к лампе, — холодильником или нагревателем (смотря по температурным условиям опыта) через внутренний кожух посредством отсасывания воздуха водоструйным насосом из конической колбы 16 пропускали нагреваемую или охлаждаемую жидкость (в колбе 1 на бане 2) (воду или вазелиновое масло) температуру этой жидкости измеряли двумя термометрами 3 и 15. Пспарение углеводорода и которые приливали по каплям из бюреток 10 и Ы, проис- [c.177]